Di Brasil Disetop, Uji Klinis Vaksin Sinovac di Indonesia Tetap Jalan

Kusnandi mengatakan dari 1.620 relawan yang disuntik, hanya separuh yang diberi bakal kandidat vaksin Sinovac. Sementara, sisanya hanya diberi plasebo. 

"Nanti, hasilnya dibandingkan. Berapa banyak relawan setelah disuntik vaksin lalu kena COVID-19 dan bila hanya diberi plasebo berapa yang kena COVID-19. Itu namanya efficacy (keampuhan)," tutur dia lagi. 

Selain efficacy, ada dua faktor lainnya yang akan diteliti yakni imunogenisitas dan keamanan. Rencananya Kusnandi dan tim akan mengirimkan laporan hasil uji klinis vaksin Sinovac ke Presiden Joko "Jokowi" Widodo pada Januari 2021. 

"Bila pemerintah ingin menggunakan emergency use authorization (EUA), maka pemerintah sudah bisa pakai di bulan Januari juga," kata Kusnandi. 

Di sisi lain, Kusnandi menjelaskan penggunaan UEA untuk proses imunisasi yang akan dilakukan Desember 2020 bukan vaksin Sinovac yang sedang diuji klinis di Bandung. Melainkan vaksin itu dibeli langsung dari Tiongkok. 

Hal itu sesuai dengan pernyataan eks Direktur Jenderal Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Kementerian Kesehatan dr. Achmad Yurianto pada 22 Oktober 2020 lalu ke IDN Times. Dalam pembicaraan melalui telepon, pria yang akrab disapa Yuri itu menjelaskan pemerintah hanya akan membeli 3 juta dosis vaksin COVID-19 dari Sinovac Biotech. Vaksin ini dibeli dalam keadaan sudah siap edar. 

Oleh sebab itu, tim Indonesia yang terdiri dari Majelis Ulama Indonesia, PT Bio Farma, Badan Pengawasan Obat dan Makanan (BPOM), Kementerian Agama, dan Kementerian Kesehatan pada 14 Oktober 2020 lalu terbang ke Tiongkok. Mereka ingin meninjau pabrik Sinovac Biotech dan menganalisa hasil uji klinis tahap ketiga yang sudah disetujui oleh Pemerintah Negeri Tirai Bambu. 

Kusnandi mengatakan hingga kini tim dari BPOM dan MUI masih berada di Negeri Tirai Bambu. "Apa yang dilihat di situ yakni mereka ingin melihat apakah proses pembuatan (vaksin) halal atau tidak. Berhubungan dengan kehalalan," tutur dia. 

Namun, sebelum dilakukan uji klinis, Kusnandi sudah menanyakan kepada PT Bio Farma mengenai bahan baku pembuatan vaksin Sinovac. "Kata Bio Farma ke saya, semua bahan pembuatnya halal," ujarnya. 

Otoritas kesehatan di Brasil (ANVISA) pada Senin, 9 November 2020, menyetop sementara waktu uji klinis tahap tiga vaksin COVID-19 buatan Sinovac dari Tiongkok. Keputusan itu diambil setelah sebelumnya terjadi peristiwa buruk yang serius. ANVISA tidak menjelaskan peristiwa buruk apa yang dialami dalam uji klinis tersebut. 

Dalam catatan media, ini kali pertama uji klinis vaksin COVID-19 buatan Sinovac disetop sementara waktu. Laman Bloomberg, Selasa, 10 November 2020 melaporkan, uji klinis vaksin coronavac disetop sementara waktu usai terjadi peristiwa pada 29 Oktober 2020 lalu. Sinovac menggandeng perusahaan farmasi lokal, Institut Butantan, untuk memproduksi coronavac.

Menurut media lokal, Direktur Institut Butantan Dimas Covas sempat menyebut, ada satu relawan vaksin coronavac yang meninggal. Tetapi, ia mengatakan, kematian relawan tersebut tidak terkait dengan vaksin yang sudah disuntikkan. 

Keputusan ANVISA menghentikan sementara uji klinis vaksin Sinovac malah disambut baik oleh Presiden Jair Bolsonaro. Melalui akun media sosialnya, penyetopan sementara itu merupakan tanda kemenangan bagi Bolsonaro. 

Sejak awal, Bolsonaro menentang pemerintahnya membeli vaksin Sinovac karena berasal dari Tiongkok. Ia sempat mengatakan Brasil tidak jadi membeli vaksin buatan Tiongkok, meski proses uji klinis di negaranya terus berjalan. Alih-alih membeli vaksin Tiongkok, Bolsonaro lebih setuju untuk membeli vaksin COVID-19 buatan AstraZeneca.