Pada 11 September 2021 lalu, Indonesia mendatangkan vaksin dari perusahaan Johnson & Johnson (J&J) dari Amerika Serikat (AS) yang berkolaborasi dengan Janssen di Belanda. Berbeda dengan vaksin lain, J&J menawarkan vaksin satu dosis saja.
Akan tetapi, berbagai riset terkini mengekspos minimnya efektivitas vaksin J&J dibanding vaksin lainnya. Oleh karena itu, lewat studi terbarunya, J&J mengakui kalau vaksinnya memang butuh dosis kedua atau booster.
Jika sebelumnya vaksin J&J dikatakan lebih lemah dari Pfizer-BioNTech dan Moderna, dengan suntikan kedua, J&J mengklaim kalau vaksinnya tidak kalah saing dalam memberikan perlindungan terhadap virus corona SARS-CoV, penyebab COVID-19. Ini dibuktikan lewat studi ENSEMBLE 2 tahap ke-3 J&J di AS pada lebih dari 30,000 partisipan berusia 18 tahun ke atas.
Dirilis pada Selasa (21/9/2021) kemarin, J&J mengatakan kalau suntikan dosis kedua yang diberikan 56 hari atau 2 bulan setelah dosis pertama dapat meningkatkan efikasi vaksin hingga 94 persen terhadap COVID-19 gejala ringan hingga parah atau kritis. Booster kedua vaksin J&J terlihat meningkatkan antibodi yang naik 4-6 kali lipat.
Selain itu, jika booster diberikan 6 bulan setelah dosis tunggal, J&J menjamin bahwa kadar antibodi dapat naik hingga 12 kali lipat setelah dosis pertama. Dengan temuan ini, J&J berharap BPOM AS (FDA) dapat mengesahkan dosis kedua vaksinnya dalam waktu dekat.
J&J kemudian membandingkan hasil studi ENSEMBLE 2 dengan hasil efikasi suntikan satu dosis saja. Dimuat dalam jurnal medRxiv pada 16 September lalu, studi ENSEMBLE pada Maret-Juli 2021 lalu yang melibatkan lebih dari 390.000 partisipan di AS ini belum diulas sejawat (peer reviewed).
Dibandingkan dengan lebih dari 1,5 juta partisipan yang tak divaksinasi, satu dosis suntikan vaksin J&J dikatakan memiliki efikasi 79 persen terhadap COVID-19 dan 81 persen dalam mencegah rawat inap akibat COVID-19. J&J memaparkan lebih lanjut, bahwa setelah 28 hari pasca vaksinasi, vaksinnya menawarkan perlindungan:
Selain itu, J&J juga menjamin bahwa vaksinnya tidak mengalami penurunan perlindungan saat menghadapi B.1.617.2 atau varian Delta, yang saat ini mendominasi kasus COVID-19 global.
J&J mengakui bahwa periode follow up yang ditetapkan terkesan pendek, yaitu 36 hari. Akan tetapi, dalam hal efek samping setelah vaksinasi, J&J meyakinkan bahwa vaksin dosis kedua menunjukkan potensi dan tidak ada perbedaan signifikan antara efek samping suntikan dosis kedua dengan dosis tunggal.
Akan tetapi, perlu diingat, efikasi cukup tinggi yang ditawarkan J&J belum tentu berlaku secara global. Pasalnya, J&J menekankan kalau efikasi lebih dari 90 persen setelah dosis kedua tersebut terlihat eksklusif di AS.
Secara global, efikasi dua dosis vaksin J&J ada di kisaran 75 persen. Perbedaan besar antara hasil global dan AS ini diduga karena negara-negara di luar AS juga menghadapi varian COVID-19 yang "dapat menghindari antibodi dari vaksin".
Jika dibandingkan secara global, memang terlihat hampir tidak ada perbedaan antara efikasi vaksin J&J baik dosis tunggal atau dua dosis yang sama-sama 75 persen. Namun, berita baiknya, vaksin J&J tetap melindungi para penerimanya dari keganasan COVID-19!