ilustrasi obat penangkal racun fomepizole (pexels.com/cottonbro)
Fomepizole adalah inhibitor kompetitif alkohol dehidrogenase. Alkohol dehidrogenase mengatalisis oksidasi etanol menjadi asetaldehida. Alkohol dehidrogenase juga mengatalisis langkah awal dalam metabolisme etilen glikol dan metanol menjadi metabolit toksiknya, seperti dijelaskan dalam RxList.
Etilen glikol, komponen utama dari sebagian besar antibeku dan pendingin, dimetabolisme menjadi glikoaldehida, yang mengalami oksidasi berurutan berikutnya untuk menghasilkan glikolat, glioksilat, dan oksalat.
Glikolat dan oksalat adalah produk sampingan metabolik yang terutama bertanggung jawab atas asidosis metabolik dan kerusakan ginjal yang terlihat pada toksikosis etilena glikol. Dosis mematikan etilen glikol pada manusia adalah sekitar 1,4 mL/kg.
Metanol, komponen utama cairan wiper kaca depan, secara perlahan dimetabolisme melalui alkohol dehidrogenase menjadi formaldehida dengan oksidasi berikutnya melalui formaldehida dehidrogenase untuk menghasilkan asam format.
Asam format terutama bertanggung jawab atas asidosis metabolik dan gangguan penglihatan (misalnya penurunan ketajaman visual dan potensi kebutaan) yang terkait dengan keracunan metanol. Dosis metanol yang mematikan pada manusia adalah sekitar 1-2 mL/kg.
Fomepizole telah dibuktikan secara in vitro untuk memblokir aktivitas enzim alkohol dehidrogenase pada anjing, monyet, dan hati manusia. Konsentrasi fomepizole di mana alkohol dehidrogenase dihambat oleh 50 persen in vitro adalah sekitar 0,1 mol/L.
Dalam sebuah penelitian terhadap anjing yang diberi dosis mematikan etilen glikol, tiga hewan masing-masing diberikan fomepizole, etanol, atau tidak diobati (kelompok kontrol). Tiga hewan dalam kelompok yang tidak diobati kondisi mentalnya menjadi tumpul, sekarat, dan mati. Pada nekropsi, ketiga anjing mengalami kerusakan tubulus ginjal yang parah. Fomepizole atau etanol, diberikan 3 jam setelah konsumsi etilen glikol, melemahkan asidosis metabolik dan mencegah kerusakan tubulus ginjal terkait keracunan etilen glikol.
Beberapa penelitian telah menunjukkan bahwa konsentrasi plasma fomepizole sekitar 10 mol/L (0,82 mg/L) pada monyet cukup untuk menghambat metabolisme metanol untuk memformat, yang juga dimediasi oleh alkohol dehidrogenase. Berdasarkan hasil ini, konsentrasi fomepizole pada manusia dalam kisaran 100 hingga 300 mol/L (8,6-24,6 mg/L) telah ditargetkan untuk memastikan konsentrasi plasma yang memadai untuk penghambatan efektif alkohol dehidrogenase.
Pada sukarelawan sehat, dosis oral fomepizole (10-20 mg/kg) secara signifikan mengurangi laju eliminasi etanol dosis sedang, yang juga dimetabolisme melalui aksi alkohol dehidrogenase.