7 Mitos tentang Talasemia yang Perlu Diluruskan

Faktanya, talasemia bisa dicegah. Pemeriksaan dini, baik sebelum menikah atau selama kehamilan dini, dapat mengidentifikasi status carrier atau pembawa.

Saat pasangan mengetahui status carrier mereka sebelumnya, mereka dapat membuat pilihan reproduksi yang tepat untuk mengurangi risiko memiliki anak yang terkena talasemia mayor.

Faktanya, ada peluang 25 persen dalam setiap kehamilan, bukan kepastian.

Jika kedua orang tua adalah pembawa gen, setiap kehamilan memiliki risiko 25 persen terkena talasemia mayor, peluang 50 persen anak akan menjadi pembawa gen, dan peluang 25 persen anak tidak akan terpengaruh.

Jika hanya satu orang tua yang merupakan pembawa gen, anak tidak akan mewarisi talasemia mayor.

Faktanya, status pembawa gen dan penyakit dapat didiagnosis secara akurat.

Hemoglobin electrophoresis or high-performance liquid chromatography (HPLC) dapat mendeteksi status pembawa gen, terutama pada individu dengan anemia mikrositik yang tidak dapat dijelaskan. Pengujian DNA lebih lanjut mengidentifikasi mutasi spesifik. Diagnosis prenatal dimungkinkan melalui pengujian genetik sel janin.

Transfusi darah secara teratur memang dapat membantu pasien talasemia mayor untuk bertahan hidup dan tumbuh normal, tetapi tidak menyembuhkan penyakit tersebut. Transfusi hanya mengganti sel darah merah yang rusak.

Transfusi darah harus disesuaikan dengan individu dan kadar hemoglobin harus dipertahankan sekitar 10 gram agar anak-anak dapat tumbuh dan berkembang normal.

Satu-satunya pilihan pengobatan yang sejauh ini telah terbukti adalah transplantasi sel induk alogenik karena terapi seluler masih terus berkembang. Untuk transplantasi sel induk alogenik, donor saudara kandung yang cocok HLA penuh adalah donor terbaik untuk sel induk jika saudara kandung yang cocok tersedia. Jika tidak, donor setengah cocok juga bisa jadi pilihan.

Talasemia merupakan ancaman yang cukup besar di berbagai belahan dunia. Namun, bukan berarti tidak ada obat untuk thalassemia mayor. Dokter mungkin merekomendasikan perawatan berikut tergantung pada tingkat keparahan penyakit:

• Transfusi darah.

• Transplantasi sumsum tulang (sel punca).

• Suplemen asam folat.

• Prosedur pembedahan.

• Terapi gen.

• Terapi kelasi besi.

Dengan perawatan modern (transfusi teratur, khelasi besi, dan pemantauan), banyak pasien sekarang dapat bertahan hidup hingga dewasa dan menjalani kehidupan yang produktif.

Tidak seperti transfusi dan khelasi seumur hidup, transplantasi yang berhasil sekarang menawarkan pengobatan kuratif satu kali dan pengobatan jangka panjang biasanya tidak diperlukan setelah pemulihan kekebalan tubuh selesai.

Kabar baiknya, pembawa talasemia minor dapat menikah satu sama lain. Akan tetapi, keduanya harus melakukan tes DNA untuk menentukan mutasi.

Kemudian, pada usia kehamilan 8-10 minggu, ibu hamil harus menjalani diagnosis antenatal talasemia untuk menghindari potensi risiko.

Masih banyak mitos tentang talasemia yang beredar di masyarakat, padahal informasi yang keliru bisa membuat orang yang hidup dengannya maupun keluarganya merasa takut dan salah mengambil keputusan.

Dengan memahami fakta medis yang benar, kamu bisa lebih peduli, mengurangi stigma, sekaligus memberi dukungan yang lebih baik bagi orang dengan talasemia. Edukasi yang tepat juga penting agar masyarakat lebih sadar akan pentingnya skrining dan deteksi dini.

Referensi

Hindustan Times. Diakses pada Mei 2026. "Is Thalassemia Contagious? Doctor Busts 7 Myths, Shares Facts That You didn’t Know Before."

New Indian Express. Diakses pada Mei 2026. "Thalassemia Myths Busters."

Pharma Solutions. Diakses pada Mei 2026. "Thalassemia: Common Myths You Hear Every Day About This Blood Disorder."