Follow IDN Times untuk mendapatkan informasi terkini. Klik untuk follow
WhatsApp Channel &
Google News
Jono Lancaster adalah pemuda asal Inggris yang menderita sindrom Treacher Collins. Sindrom ini merupakan kelainan genetik langka yang membuat tulang wajahnya tak berkembang secara sempurna.
Tragisnya, setelah mengetahui bahwa Jono mengidap penyakit tersebut, orang tuanya malah meninggalkannya. Mereka menolak untuk merawat Jono karena anaknya tersebut memiliki wajah yang buruk rupa. Namun semua ini justru membuat Jono terus bangkit dan menginspirasi banyak orang.
Jono telah mengidap Sindrom Treaher Collins selama 30 tahun.
facebook.com/Jono-Lancaster Meskipun dibuang oleh orang tuanya, Jono termasuk anak yang beruntung. Umumnya orang yang mengidap penyakit ini harus melewati 80 kali operasi untuk mendapatkan wajah yang normal.
facebook.com/Jono-Lancaster Jono kemudian diadopsi oleh Jane Lancaster, sehingga dia dapat merasakan hidup yang layak dan normal seperti sekarang.
facebook.com/Jono-Lancaster Di sekolah, dia sempat dikucilkan oleh temannya dan bahkan ada yang takut tertular penyakitnya.
facebook.com/Jono-Lancaster Baca Juga: 9 Gangguan Psikologi Aneh Ini Dinamakan Sesuai dengan Nama Kota Tempat Ditemukannya
Karena tak kuat dengan bully-an teman-temannya, Jono sempat memutuskan untuk memberontak saat remaja.
facebook.com/Jono-Lancaster Lanjutkan membaca artikel di bawah
Editor’s picks
Namun dia sadar, memberontak pun tak akan bisa mengubah apapun.
facebook.com/Jono-Lancaster Setelah meraih gelar diploma bidang olahraga, Jono menjadi instruktur fitness.
facebook.com/Jono-Lancaster Pekerjaannya pun membuat Jono bertemu dengan Laura Richardson yang kini menjadi istrinya.
facebook.com/Jono-Lancaster Saat ini, Jono menjadi seorang guru sekaligus motivator untuk para penderita Sindrom Treaher Collins.
facebook.com/Jono-Lancaster Baca Juga: 10 Kelainan Mental Langka Ini Masih Dianggap Aneh oleh Masyarakat
