Kejang Absans: Penyebab, Gejala, Komplikasi, Pengobatan

Layaknya jenis kejang lainnya, kejang absans terjadi karena aktivitas listrik abnormal singkat di otak. Kejang absans akan menyebabkan periode bengong yang singkat. Jenis kejang ini biasanya tidak menyebabkan cedera fisik. Kejang ini umum terjadi pada anak, dan beberapa anak dengan kejang absans umumnya mengalami jenis kejang lainnya pula.

Kejang absans adalah kejang onset umum. Artinya, kejang ini dimulai di kedua sisi otak pada saat yang bersamaan. Kejang absans biasanya hanya memengaruhi kesadaran seseorang tentang apa yang terjadi pada saat itu saja. Pemulihannya cenderung berlangsung dengan cepat.

Kejang absans memiliki dua jenis yang bisa terlihat sedikit berbeda, yaitu kejang absans tipikal dan kejang absans atipikal. Keduanya memiliki durasi singkat dan orang kerap tidak menyadari kondisi ini pada awalnya.

Kejang absans datang dan pergi begitu cepat, hingga kadang kondisi ini bisa disalahartikan sebagai lamunan sederhana atau bengong biasa.

Gejala khas kejang absans yang sederhana adalah tatapan kosong atau bengong sesaat. Ini mungkin berlangsung sekitar 10- 20 detik tanpa kebingungan, sakit kepala, atau kantuk sesudahnya. Berbagai tanda dan gejala kejang absans lainnya mungkin mencakup:

• Tiba-tiba berhenti bergerak tanpa jatuh

• Mengecap bibir

• Kelopak mata bergetar

• Gerakan mengunyah

• Menggosok jari

• Gerakan kecil kedua tangan

Setelah periode kejang selesai, tidak akan ada ingatan tentang kejadian kejang tersebut. Sebagian orang mengalami episode kejang ini beberapa kali setiap harinya, sehingga ini akan mengganggu sekolah atau kegiatan sehari-hari.

Untuk membantu mengenali gejala kejang absans, penurunan kemampuan belajar anak bisa jadi pertanda dari gangguan ini. Selain itu, guru juga mungkin berkomentar atau melaporkan bahwa anak sering melamun atau ketidakmampuan anak dalam memperhatikan saat belajar.

Tubuh manusia bergantung pada otak untuk berbagai fungsi tubuh. Sel-sel saraf di otak akan mengirim sinyal listrik dan kimia satu sama lain untuk berkomunikasi. Nah, kejang terjadi sebagai akibat dari perubahan abnormal aktivitas listrik di otak seseorang.

Selama kejang absans terjadi, sinyal listrik otak mungkin berlangsung berulang kali. Pengidap juga mungkin telah mengalami perubahan tingkat neurotransmiter, yang merupakan pembawa pesan kimia yang membantu sel-sel otak berkomunikasi.

Meski para peneliti tidak mengetahui penyebab spesifik dari kejang absans, tetapi komponen genetik tertentu mungkin berpotensi dalam mengakibatkannya. Berdasarkan sebuah tinjauan, ditemukan adanya beberapa mutasi gen pengode saluran ion yang bisa berkontribusi pada berkembangnya kondisi kejang absens pada sejumlah keluarga.

Ada sejumlah faktor risiko untuk kejang absans, yang meliputi:

• Usia: Paling sering terjadi pada anak berusia 4 hingga 12 tahun. Puncak dari kondisi ini diperkirakan terjadi pada usia 6 hingga 7 tahun.

• Pemicu: Hiperventilasi atau lampu berkedip dapat memicu kejang absans pada sejumlah orang.

• Jenis kelamin: Lebih sering terjadi pada anak perempuan daripada anak laki-laki.

• Riwayat dalam keluarga: Memiliki riwayat keluarga dengan epilepsi akan meningkatkan risiko alami juvenile absence epilepsy (JAE), yakni sindrom sindrom epilepsi yang ditandai dengan kejang absans dan kejang tonik klonik. Sekitar 41,8 persen anak dengan JAE memiliki riwayat epilepsi dalam keluarga mereka.

Semisal anak mengalami kejang, segera temui ahli saraf anak. Dalam melakukan diagnosis, ahli saraf biasanya akan mengajukan berbagai pertanyaan tentang apa yang terjadi selama kejang serta melakukan pemeriksaan fisik, dilansir KidsHealth.

Guna mengidentifikasi jenis kejang yang dialami, dokter bisa memesan tes seperti:

• Tes darah dan tes urine untuk melihat adanya infeksi atau penyakit.
• EEG atau electroencephalography untuk mengukur aktivitas gelombang otak.
• VEEG atau video electroencephalography (EEG dengan perekaman video).
• Pemindaian CAT, MRI, dan PET/MRI untuk memperoleh gambar otak yang detail.

Kebanyakan kasus kejang absans bisa diobati dengan obat antikejang. Perawatan pada anak yang biasa direkomendasikan adalah obat seperti ethosuximide, lamotrigin, asam valproat, atau divalproex sodium.

Menurut Epilepsy Foundation, sekitar 7 dari 10 anak dengan kejang absans dapat mengendalikannya pada usia 18 tahun. Seandainya hal ini terjadi, pengobatan mungkin tidak diperlukan lagi saat mereka sudah dewasa.

Anak yang mulai mengalami kejang absans sebelum usia 9 tahun juga memiliki potensi yang lebih besar untuk mengatasi kondisi ini dibanding anak yang kejang absansnya baru dimulai setelah usia 10 tahun.

Namun demikian, sejumlah anak lainnya mungkin memerlukan obat antikejang dalam jangka panjang. Untuk lebih jelasnya, pastikan untuk mempelajari risiko, perawatan, dan prospek masa depan penderita kejang dengan berkonsultasi pada ahli saraf.

Sebagian besar pengidap dapat mengatasi kejang absans, sementara beberapa lainnya mungkin harus minum obat antikejang sepanjang hidup untuk mencegah kejang atau mengembangkan kejang di seluruh tubuh seperti kejang tonik klonik di kemudian hari.

Selain itu, beberapa komplikasi lain yang mungkin terjadi bisa berupa:

• Kesulitan belajar
• Masalah perilaku
• Isolasi sosial

Kejang merupakan kondisi yang tidak bisa disembuhkan sepenuhnya. Mengonsumsi obat-obatan sesuai resep dokter adalah salah satu cara terbaik dalam mengelola kejang absans.

Tak hanya itu, berbagai perubahan gaya hidup juga bisa membantu mencegahnya terjadi, seperti:

• Memperoleh waktu tidur yang cukup setiap harinya

• Menemukan cara terbaik untuk mengelola stres

• Mengonsumsi makanan yang sehat

• Berolahraga secara teratur

Sebagian besar orang dengan kejang absans mampu hidup aktif dengan obat-obatan dan perubahan gaya hidup lainnya. Namun, kadang beberapa aktivitas bisa berbahaya karena risiko hilangnya kesadaran untuk sementara waktu akibat kondisi tersebut.

Saat kejang absans kambuh, ini bisa menyebabkan kecelakaan atau tenggelam saat penderitanya sedang mengemudi atau berenang. Karenanya, ikuti selalu pengobatan dan semua anjuran dari dokter, ya.

Referensi

"Absence Seizures." Epilepsy Foundation. Diakses Juli 2025.

"Absence Seizures." Mayo Clinic. Diakses Juli 2025.

Laura M. Guilhoto, “Absence Epilepsy: Continuum of Clinical Presentation and Epigenetics?,” Seizure 44 (December 6, 2016): 53–57, https://doi.org/10.1016/j.seizure.2016.11.031.

"Absence Epilepsy (Petit Mal Seizures)." Healthline. Diakses Juli 2025.

Yadala S, Nalleballe K. Juvenile Absence Epilepsy. [Updated 2023 Aug 7]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK559055/.

"Absence Seizures." Johns Hopkins Medicine. Diakses Juli 2025.