Follow IDN Times untuk mendapatkan informasi terkini. Klik untuk follow
WhatsApp Channel &
Google News
Jakarta, IDN Times - Kepala Seksi Surveilans, Epidemiologi, dan Imunisasi Dinas Kesehatan DKI Jakarta, dr Ngabila Salama, mengatakan satu pasien gagal ginjal akut pada anak atau Gangguan Ginjal Akut Progresif Atipikal (GGAPA) yang saat ini dirawat di Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo (RSCM) saat ini sudah membaik.
"Saat ini masih di rumah sakit tentunya sudah (membaik) karena sudah ditangani para ahli," ujar Ngabila saat dihubungi IDN Times, Senin (6/2/2023).
Baca Juga: Polri Minta Penjelasan BPOM soal 2 Anak Gagal Ginjal Akut di Jakarta
1. Hindari obat sirop
ilustrasi obat sirup anak (IDN Times/Dini Suciatiningrum) Ngabila mengungkapkan pasien tersebut awalnya merasakan demam, batuk, dan pilek sehingga membeli obat sirop secara mandiri di apotek. Dengan adanya kejadian ini, Ngabila mengimbau agar sementara untuk menghindari obat sirop.
"Hindari obat sirop kecuali ada petunjuk dari dokter yang aman dan jelas," katanya.
2. Dinkes DKI Jakarta lakukan monitoring
ilustrasi ginjal (unsplash.com/Robina Weermeijer) Dinkes DKI Jakarta meningkatkan kewaspadaan dengan melakukan monitoring kasus GGPA baik di puskesmas dan rumah sakit.
"Kuncinya cegah keparahan dan hindari dulu obat sirop," imbaunya.
Lanjutkan membaca artikel di bawah
Editor’s picks
Baca Juga: 2 Kasus Gagal Ginjal Muncul, Kemenkes Wanti-Wanti Dinkes di Daerah
3. BPOM setop distribusi obat Praxion
Kepala Badan Pengawasan Obat dan Makanan (BPOM) Penny Kusumastuti Lukito, dalam konferensi pers Intensifikasi Pengawasan Pangan Selama Ramadan dan Hari Raya Idul Fitri Tahun 2022. (IDN Times/Dini Suciatiningrum) Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) mengeluarkan perintah penghentian sementara produksi dan distribusi obat penurun demam yang dikonsumsi pasien Gangguan Ginjal Akut Progresif Atipikal (GGAPA), di DKI Jakarta.
Berdasarkan informasi satu kasus pasien gagal ginjal akut diberikan obat sirop penurun demam dengan merek Praxion.
"BPOM mengeluarkan perintah penghentian sementara produksi dan distribusi obat yang dikonsumsi pasien, hingga investigasi selesai dilaksanakan," ujar BPOM dalam siaran tertulis, Senin (6/2/2023).
Terkait perintah penghentian sementara dari BPOM, industri farmasi pemegang izin edar obat tersebut telah melakukan voluntary recall atau penarikan obat secara sukarela.
BPOM telah melakukan investigasi atas sampel produk obat dan bahan baku baik dari sisa obat pasien, sampel dari peredaran dan tempat produksi, serta telah diuji di laboratorium Pusat Pengembangan Pengujian Obat dan Makanan Nasional (PPPOMN). BPOM juga telah melakukan pemeriksaan ke sarana produksi terkait Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB).
