[LINIMASA] Perkembangan Terbaru Vaksin COVID-19 di Dunia pada 2020

Presiden Joko "Jokowi" Widodo menyampaikan pemerintah akan terus berjuang untuk mengatasi pandemik COVID-19. Salah satu langkah yang diambil pemerintah yaitu melakukan vaksinasi. Jokowi memastikan, program vaksinasi akan dimulai pada pertengahan Januari 2021.

"Vaksinasi juga akan segera dilakukan di pertengahan Januari 2021 ini untuk mencapai herd immunity kekebalan komunal, sehingga penyebaran COVID-19 bisa kita hentikan," ucap Jokowi seperti yang disiarkan di channel YouTube Sekretariat Presiden, Kamis (31/12/2020).

Sebanyak 1,8 juta dosis vaksin COVID-19 tiba di Indonesia siang ini, Kamis (31/12/2020). Vaksin virus corona dari Sinovac, Tiongkok, itu tiba di Bandara Soekarno Hatta, Tangerang, Banten pada pukul 12.00 WIB.

"Alhamdulillah, pada hari ini telah tiba 1,8 juta vaksin Sinovav di Indonesia. Untuk selanjutnya vaksin ini akan dikirim ke Bio Farma Bandung untuk penyimpanan sesusai dengan protokol penyimpan vaksin secara aman sesuai standar WHO," ujar Menteri Luar Negeri Retno Marsudi seperti yang disiarkan di channel YouTube Sekretariat Presiden, Kamis (31/12/2020).

"Ini merupakan pengiriman batch kedua, setelah pengiriman batch pertama sebesar 1,2 juta dosis pada 6 Desember. Dengan ketibaan ini terdapat 3 juta vaksin Sinovac yang ada di Indonesia," ucapnya lagi.

Sebelumnya 6 Desember lalu, sebanyak 1,2 juta vaksin Sinovac sudah diterima Indonesia. Dengan kedatangan 1,8 juta vaksin hari ini, maka sebanyak 3 juta vaksin Sinovac sudah ada di Indonesia.

Retno sebelumnya  mengatakan, dengan datangnya vaksin Sinovac, akses vaksin ke Indonesia mulai terlihat, khususnya yang melalui jalur bilateral. Menurutnya, pemerintah terus melakukan diplomasi untuk membuka akses kerja sama dengan berbagai pihak untuk pengadaan vaksin COVID-19.

"Saya ulangi dengan berbagai pihak. Baik melalui track bilateral maupun multilateral bagi pengadaan vaksin," ujarnya, Rabu (30/12/2020).

Sementara dari sisi track multilateral, menurut Retno,  diplomasi terus dilakukan dengan berkomunikasi dan berkoordinasi dengan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), GAVI dalam rangka mengamankan akses vaksin melalui mekanisme COVAX-AMC (Advance Market Commitment). 

Farmasi raksasa milik Tiongkok, Sinopharm, mengumumkan bahwa vaksin COVID-19 mereka memiliki efektivitas 79,34 persen. Seperti dikutip dari laman berita CNN pada Rabu (30/12/2020), hasil analisis sementara uji klinis tahap tiga vaksin Sinopharm aman digunakan.

Bahkan, anak perusahaan Sinopharm, Beijing Biological Products Insitute Co mengatakan dua dosis suntikan vaksin COVID-19 Sinopharm mampu menghasilkan antibodi tingkat tinggi. Sinopharm saat ini, sedang mencari persetujuan resmi dari regulator Tiongkok untuk bisa mendistribusikan vaksin tersebut ke publik.

Pemerintah Indonesia resmi mengamankan 100 juta dosis vaksin COVID-19 dari AstraZeneca dan Novavax. Hal ini ditandai dengan penandatanganan supply commitment letter terkait vaksin dari kedua perusahaan tersebut.

"Hari ini kita juga berhasil mengamankan supply vaksin, yaitu dari AstraZeneca dan Novavax, masing-masing sebesar 50 juta dosis," kata Menteri Luar Negeri Retno Marsudi melalui siaran virtual, Rabu (30/12/2020).

Inggris telah menyetujui penggunaan vaksin virus corona (COVID-19) buatan Oxford University bersama AstraZeneca pada Rabu (30/12/2020). Dalam sebuah pernyataan, pemerintah Inggris mengatakan Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) telah mengesahkan vaksin COVID-19 dari Oxford University-AstraZeneca setelah uji klinis yang ketat dan analisis menyeluruh terhadap data oleh para ahli di MHRA dilakukan.

“Vaksin itu telah memenuhi standar keamanan, kualitas dan efektivitas yang ketat,” kata pernyataan itu, sebagaimana dikutip dari CNN.

PT Bio Farma resmi mengantongi sertifikat perizinan Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) untuk memproduksi obat dan vaksin virus corona atau COVID-19. Dengan begitu, Bio Farma sudah bisa memulai produksi vaksin corona.

"Hari ini kita dapatkan yang ditunggu-tunggu sertifikasi CPOB dari BPOM dengan demikian Bio Farma sudah sangat layak untuk produksi vaksin COVID-19 ditunggu kehadirannya masyarakat Indonesia," kata Direktur Utama Bio Farma Honesti Basyir melalui virtual, Rabu (30/12/2020).

Singapura memulai program vaksinasi COVID-19 nasional pada Rabu (30/12/2020) pagi. Seorang staf perawat senior di National Center for Infectious Diseases (NCID) menjadi yang pertama menerima suntikan vaksin buatan Pfizer-BioNTech.

Singapura membagi daftar orang yang menerima vaksinasi dalam berbagai kelompok, sesuai dengan rekomendasi komite ahli. Di mana kelompok pertama yang menerima vaksin adalah petugas lini depan dan petugas kesehatan serta mereka yang paling rentan terhadap komplikasi parah jika tertular COVID-19.

Kelompok selanjutnya yang akan divaksin adalah penduduk Singapura yang berusia 70 ke atas. Mereka akan menerima suntikan mulai Februari tahun depan, diikuti oleh warga Singapura lainnya dan penduduk jangka panjang yang memenuhi syarat secara medis.

Komite ahli juga menilai bahwa vaksin Pfizer-BioNTech sesuai untuk digunakan pada orang berusia 16 tahun ke atas untuk pencegahan COVID-19, meskipun vaksin tersebut masih tidak direkomendasikan untuk perempuan hamil dan individu yang mengalami gangguan kekebalan hingga informasi lebih lanjut tersedia.

Perusahaan bioteknologi, Novavax.inc mengumumkan inisiasi PREVENT-19 yang telah memasuki uji coba tahap ketiga di Amerika Serikat dan Meksiko untuk mengevaluasi kemanjuran, keamanan, dan imunogenisitas NVX-CoV2373, kandidat vaksin COVID-19 milik mereka.

Uji coba vaksin ini didasarkan pada penelitian dari studi fase 1-2 yang menunjukkan vaksin tersebut memicu respons imun yang kuat, menghasilkan antibodi yang menetralkan virus dan secara umum dapat ditoleransi dengan baik.

“Dengan pandemik COVID-19 yang kian mengganas di seluruh dunia, uji coba ini merupakan langkah penting dalam membangun portofolio global vaksin yang aman dan efektif untuk melindungi populasi dunia,” kata Presiden dan Kepala Eksekutif Novavax Stanley C Erck dalam keterangan pers, Selasa (29/12/2020).

Pfizer telah menunda pengiriman vaksin COVID-19 ke delapan negara Eropa termasuk Spanyol. Hal ini diungkapkan Kementerian Kesehatan Spanyol pada Senin (28/12/2020), sehari setelah Uni Eropa memulai kampanye imunisasi.

Cabang Pfizer di Spanyol memberitahu negara itu pada Minggu malam, sebagaimana dilaporkan Channel News Asia.

“Penundaan pengiriman ke delapan negara (terjadi) karena masalah dalam proses pemuatan dan pengiriman di pabriknya di Belgia,” kata Kementerian Kesehatan Spanyol dalam sebuah pernyataan.

Uni Eropa (UE) memulai vaksinasi massal untuk menghentikan penyebaran COVID-19 pada Minggu pagi (27/12/2020). Negara-negara di blok tersebut menggunakan vaksin COVID-19 buatan perusahaan Amerika Serikat (AS) Pfizer dan perusahaan Jerman BioNTech dalam langkah besar tersebut.

Presiden Komisi Eropa, Ursula von der Leyen, Sabtu pekan lalu mengatakan vaksin Pfizer-BioNTech telah dikirimkan ke semua negara anggota (27 negara) yang secara kumulatif terdiri dari 446 juta orang. Bahkan menurutnya beberapa negara telah mulai memberikan suntikan pada hari Sabtu, sebagaimana dilaporkan BBC.

Menurut laporan, telah terjadi kecelakaan dalam penyuntikan vaksin Pfizer di Stralsund, di pantai utara Jerman. Di mana delapan pekerja di sebuah panti jompo di Stralsund disuntik dengan dosis lima kali lipat lebih banyak dari yang direkomendasikan. Akibat hal itu, empat orang dirawat di rumah sakit.

“Saya sangat menyesali kejadian itu. Kasus individu ini karena kesalahan individu. Saya berharap semua yang terkena dampak tidak mengalami efek samping yang serius,” kata pemimpin wilayah itu, Stefan Kerth, Senin.

Sementara itu di Jerman selatan, para pejabat harus mengirimkan kembali sekitar 1.000 dosis vaksin setelah mengetahui bahwa vaksin-vaksin itu telah diangkut dalam kotak pendingin yang biasanya digunakan untuk piknik atau perjalanan berkemah. Prosedur pengangkutan yang tidak sesuai anjuran itu gagal menjaga vaksin tetap dingin.

Presiden Rusia Vladimir Putin akan disuntik Sputnik V, vaksin untuk melawan virus corona (COVID-19) buatan Rusia. Hal itu disampaikan oleh juru bicara Kremlin, Dmitry Peskov, kepada saluran TV pemerintah Rossiya 1.

“Dia mengatakan akan divaksinasi, dia membuat keputusan ini dan menunggu sampai semua formalitas selesai,” kata Peskov, sebagaimana dilaporkan The Guardian, Minggu (27/12/2020).

Putin yang saat ini berusia 68 tahun, sebelumnya mengatakan bahwa Sputnik V efektif dan aman. Oleh karenanya, ia mengatakan tidak ada alasan bagi orang untuk tidak divaksinasi. Dia juga menambahkan bahwa dirinya menunggu untuk divaksinasi sampai vaksinnya tersedia.

Sebelumnya pada Agustus, Putin mengatakan salah satu putrinya telah mengambil bagian dalam uji klinis vaksin dan merasa sehat setelah itu.

Kepala eksekutif AstraZeneca, Pascal Soriot mengatakan, para penelitinya yakin suntikan vaksin buatan mereka efektif melawan varian baru virus corona, yang notabene telah membuat kasus COVID-19 di Inggris meningkat pesat.

Hal itu diungkapkan Pascal kepada Sunday Times pada Minggu (27/12/2020), beberapa hari menjelang pengumuman persetujuan penggunaan vaksin virus corona yang dikembangkan perusahaan ini.

"Kami pikir telah menemukan formula yang bagus dan manjur untuk menjadi pemenang tapi untuk membuat formula tersebut efektif pastinya tergantung dengan seluruh tim sendiri. Saya tidak dapat memberitahu Anda lebih banyak karena kami akan menerbitkannya suatu saat nanti,” kata Soroit.

“Sejauh ini, kami pikir vaksin seharusnya tetap efektif. Tapi kami tidak yakin, jadi kami akan mengujinya,” tambahnya saat ditanya tentang kemanjuran vaksin terhadap varian baru virus corona yang menyebar di Inggris.

Pengiriman pertama vaksin COVID-19 Sinovac dari Tiongkok ke Turki telah ditunda selama satu sampai dua hari. Menteri Kesehatan Turki Fahrettin Koca pada Minggu 27 Desember 2020 mengatakan, penundaan terjadi akibat adanya kasus COVID-19 di bea cukai Beijing.

Turki dijadwalkan menerima pengiriman pertama untuk 3 juta dosis vaksin pada Senin ini.

“Karena alarm COVID-19 di Beijing dan kasus COVID-19 di bea cukai Beijing, mobilitas di bea cukai untuk sementara ditangguhkan. Untuk alasan ini, kedatangan vaksin kami yang seharusnya diberangkatkan setelah operasi di bea cukai, akan terlambat 1-2 hari,” kata Koca di Twitter, sebagaimana dilaporkan The Star.

Menteri Koordinator Bidang Perekonomian Airlangga Hartarto menyatakan, pemerintah menganggarkan Rp63 triliun hingga Rp73 triliun untuk kebutuhan pengadaan vaksin dan vaksinasi gratis COVID-19 pada 2021.

"Dari pembahasan, kisaran anggaran yang harus disediakan untuk vaksinasi antara Rp63 triliun sampai Rp73 triliun," katanya dalam video conference, Kamis (24/12/2020).

Sementara itu, di hari yang sama, Juru Bicara (Jubir) Penanganan COVID-19 Wiku Adisasmita mengatakan, pemerintah pusat terus melakukan koordinasi dengan pemerintah daerah (pemda) untuk memastikan distribusi vaksin COVID-19 berjalan lancar. Wiku menjelaskan, secara umum kesiapan daerah sudah cukup baik.

"Distribusi vaksin akan dilakukan secara bertahap dan diutamakan pada populasi dan wilayah yang berisiko tinggi (zona merah) terjadinya tingkat penularan yang tinggi," kata Wiku pada konferensi pers perkembangan kasus COVID-19, Kamis 24 Desember 2020.

Pemerintah Turki mengungkap hasil sementara uji klinis tahap ketiga vaksin CoronaVac buatan Sinovac Biotech, Tiongkok. Menurut otoritas negara tersebut, vaksin CoronaVac 91,25 persen efektif dalam menghadapi COVID-19. 

Kantor berita Reuters, Kamis, 24 Desember 2020 melaporkan, data itu diperoleh dari hasil sementara uji klinis terbaru di Turki. Berdasarkan data tersebut, uji klinis di Turki terbukti lebih baik dibandingkan penelitian serupa yang dilakukan di Brasil.

Sementara, para peneliti di Turki pada Kamis kemarin mengatakan tidak ada efek samping besar yang dialami para relawan selama uji klinis berlangsung. Namun, ditemukan satu orang yang mengalami alergi. Gejala yang dianggap merugikan antara lain demam ringan, sakit ringan dan sedikit kelelahan. 

Uji klinis tahap ketiga di Turki dimulai pada 14 September 2020 lalu. Penelitian di Turki melibatkan lebih dari tujuh ribu relawan. Namun, hasil sementara yang diumumkan pada Kamis kemarin diambil dari data terhadap 1.322 relawan saja. 

Para peneliti Turki menyampaikan keterangan pers didampingi langsung Menteri Kesehatan Turki Fahrettin Koca. Mereka mengatakan selama uji klinis, ada 29 relawan yang terpapar COVID-19. Sebanyak 26 orang di antaranya yang tertular corona, hanya diberikan plasebo. 

Vaksin COVID-19 yang dikembangkan oleh perusahaan Tiongkok Sinovac Biotech, CoronaVac, memenuhi ambang batas tingkat kemanjuran (efikasi) 50 persen yang ditetapkan oleh regulator kesehatan Brasil, Anvisa. Ambang batas 50 persen efikasi juga sesuai dengan ketetapan Badan Kesehatan Dunia (WHO). 

Lembaga yang juga berperan sebagai pusat biomedis dalam menjalankan uji coba tahap akhir pada vaksin CoronaVac di Brasil itu, mengumumkan tingkat kemanjuran tersebut pada Rabu (23/12/2020), sebagaimana dilaporkan The Star, Kamis.

Media itu lebih lanjut mengatakan bahwa Sinovac sebelumnya telah meminta Brasil untuk menunda merilis data kemanjuran tersebut.

“Institut Butantan milik pemerintah negara bagian Sao Paulo mengatakan bahwa Sinovac telah meminta untuk menunda merilis data kemanjuran yang tepat untuk vaksin tersebut hingga 15 hari sementara perusahaan mengonsolidasikan data dari uji coba global,” jelasnya.

Negeri Samba masih menahan hasil keseluruhan dari uji klinis sesuai dengan permintaan Sinovac Biotech. Hal itu justru menyebabkan tanda tanya mengenai transparansi uji klinis tersebut. 

Tim uji klinis Vaksin Sinovac memprediksi tahap penelitian akan rampung pada April 2021, mendatang. Saat ini, tim uji klinis masih melakukan serangkaian kegiatan termasuk pengambilan darah (V3) untuk memastikan vaksin tersebut aman digunakan masyarakat Indonesia.

Manajer Lapangan Uji Klinis Vaksin Covid-19 Fakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran (Unpad), Eddy Fadlyana menuturkan, dari 1.603 relawan yang telah menjalankan penyuntikan tahap kedua, sudah ada 530 relawan yang sampel darahnya diambil.

Sedangkan untuk relawan yang melakukan kunjungan kelima atau dua bulan setelah penyuntikan kedua jumlahnya mencapai 389 orang. "Kami targetkan untuk ini mencapai 540 pada akhir Desember 2020," ujar Eddy saat dihubungi, Senin (21/12/2020).

Sebelumnya, Juru bicara tim uji klinis vaksin COVID-19 Unpad Rodman Tarigan mengatakan laporan lengkap akan disusun dan dikirim ke BPOM setelah pengecekan antibodi enam bulan dari penyuntikan kedua. "Kira-kira April 2021. Sedangkan, pada Desember, kami juga mengirim laporan interim atau laporan sementara," ucapnya.

Relawan uji klinis vaksin fase tiga COVID-19 Sinovac melakukan enam kunjungan penelitian selama uji klinis berlangsung. Rodman menjelaskan, pengecekan darah pada masa enam bulan setelah penyuntikan kedua itu, dilakukan untuk melihat konsistensi antibodi.

"Untuk mengetahui berapa lama kekebalan atau antibodi yang terbentuk pada relawan yang mendapatkan vaksin," kata Rodman. Dia juga menambahkan dalam uji klinis tersebut, ada relawan yang mendapatkan suntik vaksin, dan ada relawan yang mendapatkan suntik placebo.

Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) mengumumkan tengah melakukan koordinasi dengan pejabat Inggris terkait ditemukannya varian baru dari virus COVID-19. Mutasi virus COVID-19 yang menjadi varian baru ini, menurut informasi awal, menular lebih cepat.

"Mereka (pejabat Inggris) akan terus berbagi info dan hasil analisis serta riset mereka yang sedang berlangsung," ujar WHO seperti Minggu (20/12/2020).

"Kami akan memberikan informasi terbaru kepada negara-negara anggota dan publik selama kami mempelajari lebih dalam mengenai karakteristik varian virus ini dan segala implikasinya," sambung WHO lagi.

Melansir dari The Washington Post, mutasi virus corona ini baru muncul pertama kali di bagian tenggara Inggris pada September 2020 lalu. Virus ini disebut memiliki tingkat penularan yang signifikan lebih cepat.

Kepala penasihat bidang sains Inggris, Patrick Vallance menyebutkan wabah baru ini dapat dikendalikan. Program imunisasi dengan vaksin Pfizer-BioNTech dilakukan sejak awal bulan diharapkan dapat tetap efektif mengendalikan virus meski telah bermutasi menjadi varian baru.

BBC menyebut, belum ada bukti yang menunjukkan varian baru dari mutasi virus corona ini menyebabkan tingkat kematian yang lebih tinggi. Belum ada bukti pula bahwa varian baru ini membutuhkan perawatan yang berbeda atau akan bereaksi berbeda terhadap vaksin yang sudah dikembangkan.

Perdana Menteri Kamboja Hun Sen dalam pidatonya pada pekan lalu menegaskan, negaranya menolak dijadikan kelinci percobaan untuk semua vaksin buatan negara lain, termasuk Tiongkok. Alih-alih jadi kelinci percobaan, Kamboja memilih untuk menunggu vaksin COVID-19 yang sudah disetujui oleh Badan Kesehatan Dunia (WHO). 

Laman New Straits Times, Sabtu 19 Desember 2020 melaporkan, PM Hun khawatir akan membahayakan kesehatan publik bila disuntik vaksin yang belum dinyatakan aman. "Kami bersedia menunggu dan mengenakan masker sambil menanti (untuk vaksin yang sudah disetujui)," ungkap Hun. 

"Saya tidak akan membiarkan warga Kamboja dijadikan sebagai tempat untuk uji klinis yang dilakukan oleh negara atau perusahaan mana pun, kecuali vaksin itu sudah disetujui oleh WHO," tutur Hun lagi. 

Ia mengakui memang sudah ada beberapa vaksin COVID-19 yang mulai diberikan ke publik dengan menggunakan skema izin penggunaan darurat (EUA). Namun, vaksin yang berasal dari Amerika Serikat, Jerman, Tiongkok, Rusia, dan Inggris, hingga kini belum ada yang mendapat restu dari WHO. 

Sementara di sisi lain, laman berita Jepang, Nikkei Asia, melaporkan bahwa Kamboja memang akan memperloleh satu juta dosis vaksin COVID-19 buatan Negeri Tirai Bambu. Tetapi, mereka tidak memasukan vaksin CoronaVac buatan Sinovac Biotech ke dalam daftar pembelian. 

Menteri Keuangan, Sri Mulyani Indrawati, mengatakan pemerintah tengah menghitung kebutuhan anggaran untuk program vaksinasi COVID-19 gratis kepada seluruh masyarakat.

"Kemarin waktu Presiden mengatakan 'oh nanti kita semuanya perlu divaksin dan vaksinnya akan digratiskan' maka kita harus mulai menghitung untuk kebutuhan itu," katanya, Minggu (20/12/2020).

Aliansi COVAX mengatakan mereka telah memiliki perjanjian untuk membeli hampir 2 miliar dosis vaksin COVID-19. Itu berarti aliansi yang bertujuan untuk menyediakan akses yang adil ke vaksin COVID-19 untuk negara-negara miskin telah menggandakan pasokan mereka.

Aliansi itu akan melakukan pengiriman pertama vaksin pada awal 2021, menurut Channel News Asia.

COVAX mengatakan akan mendistribusikan 1,3 miliar dosis vaksin yang telah disetujui tahun depan ke 92 negara berpendapatan rendah dan menengah yang memenuhi syarat.

“Semua 190 negara yang telah menandatangani COVAX akan memiliki akses ke dosis itu pada paruh pertama 2021, dengan pengiriman pertama diantisipasi akan dimulai pada kuartal pertama 2021, bergantung pada persetujuan peraturan dan kesiapan negara untuk pengiriman,” demikian pernyataan aliansi.

Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat (AS) mengizinkan vaksin yang dikembangkan oleh Moderna dan peneliti federal digunakan dalam keadaan darurat di seluruh AS.

Izin itu didapatkan setelah direkomendasikan oleh panel penasihat ahli independen FDA. Jutaan dosis dari vaksin itu segera didistribusikan ke petugas kesehatan dan penghuni perawatan jangka panjang, demikian seperti dikutip dari The Guardian, Sabtu (19/12/2020).

Vaksin Moderna adalah vaksin COVID-19 kedua yang menerima persetujuan untuk penggunaan darurat di AS. Pekan lalu FDA memberikan izin penggunaan darurat untuk vaksin buatan Pfizer.

Vaksin Moderna diklaim 94 persen efektif mencegah COVID-19 dan diizinkan untuk digunakan oleh orang dewasa berusia 18 tahun ke atas.

“Dengan ketersediaan dua vaksin sekarang untuk pencegahan Covid-19, FDA telah mengambil langkah penting lainnya dalam memerangi pandemik global ini yang menyebabkan banyak rawat inap dan kematian di Amerika Serikat setiap hari,” kata Stephen Hahn, Komisaris FDA, dalam sebuah pernyataan.

Presiden Joko 'Jokowi' Widodo menegaskan bahwa vaksinasi COVID-19 bagi rakyat Indonesia gratis serta tidak berkaitan dengan kepesertaan BPJS.

"Saya ingatkan, sampaikan bahwa pemberian vaksin nanti tidak dipungut biaya alias gratis. Jadi vaksinasi itu untuk semuanya tidak terkecuali, semuanya kita bisa kembali hidup normal. Dan juga tidak ada kaitannya dengan anggota BPJS, karena ada isu yang divaksin adalah yang punya BPJS, ini tidak. Semuanya, seluruh warga bisa mengikuti vaksinasi," ujar Jokowi dilansir dari Youtube Sekretariat Presiden, Jumat (18/12/2020).

Perdana Menteri Selandia Baru Jacinda Ardern mengumumkan akan mulai melakukan vaksinasi COVID-19 terhadap seluruh warganya pada pertengahan 2021. Namun, Ardern juga menawarkan vaksinasi bagi warga negara tetangga yang berada di Kepulauan Pasifik. Vaksin yang ditawarkan bagi warga di Samoa, Tokelau, Cook Island, Nieu, Tonga, dan Tuvalu juga tidak berbayar alias gratis.

Laman NPR pada Jumat, 18 Desember 2020, melaporkan saat ini Selandia Baru sudah mengamankan pasokan vaksin dari dua perusahaan farmasi, yaitu AstraZeneca dan Novavax. Berdasarkan keterangan resmi dari Pemerintah Selandia Baru, mereka sudah mengamankan pasokan 7,6 juta dosis vaksin bagi 3,8 juta penduduk.

Sementara, untuk vaksin Novavax, Selandia Baru sudah mengamankan 10,72 juta dosis yang diprediksi cukup memberikan vaksinasi ke 5,36 juta orang. Vaksin dari dua perusahaan farmasi itu membutuhkan dua kali suntikan. 

Selain itu, Negeri Kiwi ini juga mengamankan dua jenis vaksin lainnya, yakni 750 ribu dosis dari Pfizer dan BioNTech, serta 5 juta dosis dari Janssen. Dengan begitu, Selandia Baru sudah mengamankan vaksin bagi semua warganya. 

"Belum pernah terjadi sebelumnya seluruh dunia akan melakukan vaksinasi ke semua penduduknya di waktu bersamaan," ungkap Ardern.

Tiongkok rupanya tidak hanya memproduksi vaksin COVID-19, melainkan juga mengimpor komoditas itu. Perusahaan farmasi di bawah bendera Shanghai Fosun Pharmaceutical Group pada Rabu, 16 Desember 2020, sepakat mengimpor 100 juta vaksin virus corona dari perusahaan farmasi Jerman, BioNTech. 

Laman France 24, Jumat, 18 Desember 2020 melaporkan kesepakatan pembelian vaksin dengan BioNTech dilakukan untuk memenuhi pasokan komoditas itu di Tiongkok. Perusahaan farmasi Shanghai Fosun akan membayar uang muka separuh dari total dana yang harus dibayarkan, yaitu 125 juta Euro atau setara Rp2,1 triliun untuk 50 juta dosis vaksin. Rencananya DP itu akan dibayarkan ke BioNTech pada akhir 2020. 

Sedangkan, sisa pembayaran Rp2,1 triliun akan dibayarkan setelah vaksin itu memperoleh persetujuan dari otoritas kesehatan di Jerman. Pemerintah Tiongkok belum pernah mengumumkan kesepakatan memasok vaksin COVID-19 bermitra dengan perusahaan farmasi negara barat. 

Sedangkan, BioNTech sudah bermitra dengan perusahaan farmasi asal Amerika Serikat, Pfizer untuk membuat vaksin COVID-19. Vaksin tersebut sudah mulai diberikan ke warga di Negeri Paman Sam dan Inggris. 

Aliansi COVAX pada Jumat (18/12/2020) mengatakan mereka telah memiliki perjanjian untuk membeli hampir 2 miliar dosis vaksin COVID-19. Itu berarti aliansi yang bertujuan untuk menyediakan akses yang adil ke vaksin COVID-19 untuk negara-negara miskin telah menggandakan pasokan mereka.

Aliansi itu akan melakukan pengiriman pertama vaksin pada awal 2021, menurut Channel News Asia. Aliansi COVAX mengatakan akan mendistribusikan 1,3 miliar dosis vaksin yang telah disetujui tahun depan ke 92 negara berpendapatan rendah dan menengah yang memenuhi syarat.

“Semua 190 negara yang telah menandatangani COVAX akan memiliki akses ke dosis itu pada paruh pertama 2021, dengan pengiriman pertama diantisipasi akan dimulai pada kuartal pertama 2021, bergantung pada persetujuan peraturan dan kesiapan negara untuk pengiriman,” demikian pernyataan aliansi.

Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat (AS) mengizinkan vaksin yang dikembangkan oleh Moderna dan peneliti federal digunakan dalam keadaan darurat di seluruh AS.

Izin itu didapatkan setelah direkomendasikan oleh panel penasihat ahli independen FDA. Jutaan dosis dari vaksin itu segera didistribusikan ke petugas kesehatan dan penghuni perawatan jangka panjang, demikian seperti dikutip dari The Guardian, Sabtu (19/12/2020).

Vaksin Moderna adalah vaksin COVID-19 kedua yang menerima persetujuan untuk penggunaan darurat di AS. Pekan lalu FDA memberikan izin penggunaan darurat untuk vaksin buatan Pfizer.

Vaksin Moderna diklaim 94 persen efektif mencegah COVID-19 dan diizinkan untuk digunakan oleh orang dewasa berusia 18 tahun ke atas.

“Dengan ketersediaan dua vaksin sekarang untuk pencegahan Covid-19, FDA telah mengambil langkah penting lainnya dalam memerangi pandemik global ini yang menyebabkan banyak rawat inap dan kematian di Amerika Serikat setiap hari,” kata Stephen Hahn, Komisaris FDA, dalam sebuah pernyataan.

Selain menggunakan vaksin buatan Tiongkok, Indonesia juga rupanya tak menutup kemungkinan mengonsumsi vaksin Rusia, Sputnik V. Kedutaan Rusia di Jakarta mengklaim mereka sudah mendaftarkan vaksin yang dikembangkan oleh Institut Gamaleya itu ke Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM). 

"Kami telah siap untuk bekerja sama dengan pemerintah Indonesia untuk memberikan akses yang setara terhadap vaksin COVID-19. Vaksin Sputnik V saat ini sedang dalam proses registrasi di BPOM Indonesia dan organisasi kesehatan dunia WHO," ungkap Duta Besar Rusia untuk Indonesia, Lyudmila Vorobieva dalam unggahan resmi Facebook Kedutaan Rusia di Jakarta pada Rabu, 16 Desember 2020 lalu. 

Para ahli di Rusia pada 11 November 2020 lalu menyebut laporan awal uji klinis tahap ketiga vaksin Sputnik V menunjukkan vaksin tersebut memiliki efikasi hingga 92 persen. Meski begitu, dalam pandangan ahli di bidang penyakit menular laporan awal yang disampaikan pengembang vaksin Sputnik masih banyak yang bolong, sehingga sulit menerjemahkan data-datanya. 

Hal lain yang unik, vaksin Sputnik V tidak masuk di dalam daftar vaksin yang boleh dikonsumsi di Indonesia. Berdasarkan surat Menteri Kesehatan, hanya ada enam vaksin yang boleh dipakai di Tanah Air. 

Presiden Joko "Jokowi" Widodo memutuskan untuk menggratiskan vaksin COVID-19 bagi masyarakat. Selain itu ia juga menyampaikan akan menjadi orang pertama yang divaksinasi.

"Saya juga ingin tegaskan, nanti saya yang akan menjadi penerima pertama, di vaksin pertama kali," janji Jokowi dalam keterangan persnya yang disiarkan di channel YouTube Sekretariat Presiden, Rabu (16/12/2020).

"Hal ini untuk memberikan kepercayaan dan keyakinan kepada masyarakat bahwa vaksin yang digunakan aman," tambahnya.

Ia menuturkan, keputusan pemerintah untuk menggratiskan vaksin diambil setelah mendapatkan banyak masukan dari masyarakat dan menghitung kembali APBN.

"Setelah menerima banyak masukan dari masyarakat dan setelah melakukan kalkulasi ulang dan perhitungan ulang mengenai keuangan negara, dapat saya sampaikan vaksin COVID-19 untuk masyarakat adalah gratis. Gratis tidak dikenakan biaya sama sekali," kata Jokowi.

Presiden Joko "Jokowi" Widodo memastikan pemerintah akan menggratiskan vaksin COVID-19 bagi masyarakat. Hal ini diputuskan setelah pemerintah menghitung ulang keuangan negara, serta mendapatkan banyak masukan dari masyarakat.

"Setelah menerima banyak masukan dari masyarakat dan setelah melakukan kalkulasi ulang dan perhitungan ulang mengenai keuangan negara, dapat saya sampaikan vaksin COVID-19 untuk masyarakat adalah gratis. Gratis tidak dikenakan biaya sama sekali," kata Jokowi dalam keterangan persnya yang disiarkan di channel YouTube Sekretariat Presiden, Rabu (16/12/2020).

Jokowi lantas memerintahkan jajarannya memprioritaskan anggaran vaksinasi.

"Untuk itu, saya perintahkan kepada seluruh jajaran kabinet, kementerian, lembaga dan pemerintah daerah untuk memprioritaskan program vaksinasi pada tahun anggaran 2021," jelas Jokowi.

Mantan Gubernur DKI Jakarta ini juga memerintahkan Menteri Keuangan (Menkeu), Sri Mulyani, agar memprioritaskan anggaran vaksinasi. Ia menginginkan agar seluruh masyarakat bisa mendapatkan vaksin.

"Saya juga perintahkan kepada Menkeu untuk memprioritaskan dan merealokasi dari anggaran lain terkait ketersediaan dan vaksinasi secara gratis ini, sehingga tidak ada alasan bagi masyarakat untuk tidak mendapatkan vaksin," tuturnya.

Pemerintah diperkirakan menaikkan target cakupan vaksinasi COVID-19 dari sebelumnya 107 juta penduduk, menjadi 182 juta. Menteri Koordinator Bidang Pembangunan Manusia dan Kebudayaan (PMK) Muhadjir Effendy mengatakan, jika sebelumnya pemerintah menanggung 30 persen, maka ada kemungkinan naik menjadi 50 persen.

"Masih terus masih dievaluasi ini, tadi ini masih ada rapat lagi yang dipimpin oleh bapak Presiden dan Wakil Presiden, dievaluasi tentang alokasi berapa yang nanti harus ditanggung oleh pemerintah dan berapa yang mandiri, belum final. Termasuk jumlahnya, terakhir tadi diperkirakan nanti akan ada 182 juta dari semula 107 juta, jadi sudah naik lagi," ujarnya pada wartawan di gedung Kemensos, Senin (14/20/2020).

Muhadjir mengatakan jumlah cakupan vaksin pada masyarakat belum pasti dan masih ada kemungkinan berubah.

"Kemungkinan nanti tapi ini masih tentatif ya, saya sebetulnya gak punya kewenangan ini. Tapi kan teman-teman kalau gak saya jawab protes. Jadi kemungkinan 50:50," ujar dia.

Pemerintah Singapura pada Senin (14/12/2020Singapura akan Gratiskan Pemberian Vaksin Pfizer bagi Semua Warganya) resmi mengumumkan pemberian izin darurat bagi vaksin buatan Pfizer-BioNTech. Bahkan, Negeri Singa juga memberikan vaksin COVID-19 itu secara gratis bagi semua warga Singapura dan warga asing yang sudah lama bermukim di sana. 

Harian Singapura, The Straits Times hari ini melaporkan pengiriman gelombang pertama vaksin Pfizer diperkirakan akan tiba pada akhir Desember 2020. Dengan adanya pengumuman ini menjadikan Singapura negara pertama di kawasan Asia Tenggara yang menerima vaksin Pfizer. 

"Saya dengan suka cita mengabarkan kepada Anda semua, usai mempelajari bukti saintifik dan data uji klinis, maka Otoritas Sains dan Kesehatan (HSA) telah menyetujui penggunaan vaksin Pfizer-BioNTech untuk mengatasi pandemik," ungkap PM Lee Hsien Loong ketika memberikan keterangan kepada warga Negeri Singa hari ini. 

Ia menambahkan bila semua berjalan lancar maka semua warga Negeri Singa sudah berhasil divaksinasi pada paruh ketiga tahun 2021. Apakah Singapura juga membidik vaksin dari perusahaan farmasi lainnya?

Perusahaan farmasi asal Tiongkok, Sinovac Biotech, mengklarifikasi pernyataan yang disampaikan oleh mitranya di Indonesia, PT Bio Farma bahwa vaksin CoronaVac memiliki tingkat keampuhan terhadap COVID-19 hingga 97 persen. Sinovac menyampaikan kepada media Bloomberg bahwa angka 97 persen tidak merujuk kepada efikasi vaksin tersebut.

Angka 97 persen merujuk kepada tingkat seroconversion yang mendeteksi apakah vaksin bisa mendorong terciptanya antibodi. Artinya, vaksin 97 persen berhasil memicu antibodi relawan yang disuntikan vaksin tersebut saat tahap uji klinis. 

Laman Fortune, Selasa 8 Desember 2020 melaporkan, pernyataan mengenai tingkat keampuhan vaksin Sinovac mencapai 97 persen disampaikan oleh Head of Corporate Communication PT Bio Farma, Iwan Setiawan, ketika melakukan jumpa pers daring kemarin.

Bila tingkat efikasi CoronaVac mencapai 97 persen, maka itu akan menjadi efikasi tertinggi dibandingkan vaksin lainnya. Namun, hingga kini Sinovac belum merilis hasil efikasi di uji klinis tahap III. Sedangkan vaksin buatan Pfizer dan Moderna memiliki tingkat efikasi 94 persen dan 95 persen. Hal itu terlihat dalam uji klinis tahap ketiga di Amerika Serikat. 

Direktur Utama Bio Farma, Honesti Basyir menjelaskan pihaknya tengah menyiapkan 125 juta vaksin COVID-19 hingga 2021. Selain mengimpor vaksin dalam bentuk jadi, pihaknya akan mendatangkan akses bahan baku vaksin atau bulk yang akan diproduksi menjadi vaksin.

"Di samping kita vaksin yang jadi yang kita impor langsung, pada saat yang gak jauh berbeda kita akan datangi bahan bakunya. Artinya pada 2021, ada 122 juta vaksin yang kita produksi sendiri, lalu 3 juta vaksin yang impor. Jadi ada 125 juta," katanya melalui konferensi pers virtual, MarkPlus Conference 2021 Lima Navigasi Menghadapi Tahun 2021 Rabu (9/12/2020). 

Presiden Amerika Serikat (AS) Donald Trump akan menandatangani kebijakan eksekutif pada Selasa (8/12/2020). Tujuannya untuk memastikan warganya mendapat akses prioritas atas vaksin COVID-19 yang diperoleh pemerintah.

Gedung Putih mengadakan acara pertemuan pada Selasa untuk membahas proses distribusi vaksin melalui Operasi Warp Speed ​​Trump.

Trump, yang telah mengatur upaya tersebut, dan pejabat lainnya akan berbicara pada acara itu. Mereka akan fokus memberitahu publik tentang bagaimana distribusi vaksin akan dilakukan. Pejabat dari tim transisi Presiden terpilih Demokrat Joe Biden disebut tidak diundang ke pertemuan itu.

Inggris melakukan imunisasi massal COVID-19 dengan menyuntikkan vaksin buatan perusahaan farmasi Pfizer. Negara Ratu Elizabeth itu menjadi yang pertama di dunia menggunakan vaksin Pfizer usai diberi izin daruratnya pada pekan lalu. 

Stasiun berita BBC, Selasa (8/12/2020) melaporkan perempuan berusia 90 tahun menjadi orang pertama yang menerima vaksin Pfizer. Inggris berencana menyuntikan 800 ribu dosis vaksin buatan Pfizer dan BioNTech dalam beberapa pekan mendatang. Sementara, empat juta vaksin diperkirakan akan diberikan pada akhir Desember ini. 

Sesuai dengan ketentuan pemerintah, mereka akan memprioritaskan pemberian vaksin COVID-19 bagi mereka yang berusia lansia, pekerja yang merawat lansia dan pekerja medis. Tujuannya agar mereka bisa kembali hidup normal. 

Margareth Keenan yang menjadi orang pertama penerima vaksin mengaku sangat terhormat bisa mendapat lebih dulu vaksin Pfizer. Menurut Keenan, vaksin Pfizer ini menjadi kado awal sebelum ia berulang tahun pada pekan depan. 

"Artinya, saya bisa menantikan waktu untuk bisa kembali berkumpul dengan keluarga dan teman-teman di malam tahun baru setelah selama ini sendirian setahun terakhir," kata Keenan. 

Ia pun mendorong kepada staf medis yang selama ini sudah menjaganya. Ia menyarankan agar orang lain ikut disuntik vaksin. "Bila saya yang berusia 90 tahun bisa mendapatkannya, maka kalian juga bisa," tutur dia lagi. 

Sedangkan, di Irlandia Utara, suster Joanna Sloan menjadi individu pertama yang menerima vaksin Pfizer di RS Royal Victoria. Menteri Kesehatan Inggris, Matt Hancock, mengatakan perjalanan untuk keluar dari pandemik masih panjang. Tetapi, hari pertama vaksinasi menjadi penanda sudah ditemukan jalan keluar.

Bharat Biotech, perusahaan farmasi India yang mengembangkan vaksin COVID-19, Covaxin, telah mengajukan izin penggunaan darurat atau emergency use authorisation (EUA) dari badan pengawas obat, Senin (7/12/2020). 

Covaxin dipastikan tetap melaju untuk pengajuan izin tersebut, meski dua hari sebelumnya yakni Sabtu (5/12/20220), Menteri Kesehatan India Haryana Anil Vij dinyatakan positif COVID-19 setelah ikut berpartisipasi dalam uji coba vaksin virus tersebut pada 20 November lalu.

Bharat Biotech sebagai perusahaan pembuat vaksin Covaxin menyebut kemanjuran vaksin tersebut akan ditentukan 14 hari setelah penyuntikan dosis kedua. “Berdasarkan jadwal dua dosis, diberikan selang 28 hari. Covaxin telah dirancang untuk menjadi efektif ketika subjek menerima kedua dosis," kata perusahaan tersebut.

"Uji coba fase-3 bersifat sama-sama tidak tahu dan acak, di mana 50 persen subjek (partisipan dalam uji coba) menerima vaksin dan 50 persen subjek menerima plasebo (bukan vaksin)," sambung Biotech.

Menteri Kesehatan Terawan Putranto menyebutkan ada enam jenis vaksin COVID-19 yang dapat digunakan dalam proses vaksinasi di Indonesia.

Keenam vaksin tersebut diproduksi oleh:

• Bio Farma
• AstraZeneca
• Sinopharm
• Moderna
• Pfizer Inc and BioNtech
• Sinovac Biotech.

Keenam kandidat vaksin yang telah ditetapkan merupakan kandidat vaksin yang masih menjalani uji klinis tahap ketiga. Hal tersebut juga diatur dalam Keputusan Menteri Kesehatan (Kepmenkes) Nomor HK.01.07/ Menkes/ 9860/ 2020 tentang Penetapan Jenis Vaksin Untuk Pelaksanaan Vaksinasi Corona Virus Disesase 2019 (COVID-19).

Indonesia bergabung dengan COVAX Facility untuk mendapatkan vaksin multilateral dari Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). Untuk mendapatkan vaksin COVID-19 itu, Retno menyampaikan Kemenlu telah mengirimkan formulir permintaan vaksin kepada COVAX yang dikirimkan hari ini.

"Salah satu proses yang harus dilalui adalah vaccine request form kepada COVAX Facility. Pengiriman sudah dilakukan hari ini 7 Desember sesuai tenggat waktu yang ditentukan," kata Retno dalam keterangan pers yang disiarkan langsung di channel YouTube Kemkominfo TV, Senin (7/12/2020).

COVAX adalah program WHO bersama Gavi dan CEPI untuk memastikan distribusi vaksin merata di seluruh dunia. Indonesia, termasuk dari 92 negara COVAX AMC yang akan memperoleh vaksin sebesar 3-20 persen dari penduduk yang berasal dari Gavi, COVAX Facility.

"Kemenlu terus berkomunikasi dengan Genewa untuk pengadaan vaksin multilateral," ujarnya. 

Menteri Koordinator Bidang Pembangunan Manusia dan Kebudayaan (Menko PMK) Muhadjir Effendy menyatakan Badan Penyelenggara Jaminan Produk Halal (BPJPH) dan Lembaga Pengkajian Pangan Obat-obatan dan Kosmetika Majelis Ulama Indonesia (LPPOM MUI) telah selesai melakukan kajian kehalalan vaksin COVID-19.

"Dari persyaratan halal vaksin Sinovac dilaporkan bahwa kajian dari BPJPH atau badan jaminan produk halal dan LPPOMUI telah selesai," kata Muhadjir seperti dikutip dari ANTARA pada Senin (7/12/2020).

Muhadjir mengatakan setelahnya MUI akan segera menerbitkan fatwa mengenai kehalalan vaksin yang akan digunakan di Indonesia. Saat ini menurut dia fatwa masih dalam penyusunan oleh MUI.

Menurut Muhadjir, dalam kondisi pandemik seperti saat ini dunia tergolong dalam kondisi darurat yang bisa mengancam nyawa. Oleh sebab itu menurut dia jika obat atau vaksin yang dinyatakan belum halal, tetap boleh dipergunakan dalam kondisi darurat.

"Kalau statusnya kedaruratan, untuk menghindari kematian, itu wajib dipakai, namun apabila sudah ada obat atau vaksin yang halal, penggunaan obat atau vaksin tersebut wajib menggunakan yang halal," kata Muhadjir.

Menteri Kesehatan Terawan Agus Putranto memastikan pemerintah hanya menyediakan vaksin yang terbukti aman dan lolos uji klinis sesuai dengan rekomendasi dari Badan Kesehatan Dunia (WHO). Terawan mengatakan sebanyak 1,2 juta dosis vaksin COVID-19 telah tiba di Indonesia pada Minggu (6/12/2020) yang merupakan bagian pengadaan tahap pertama.

"Vaksin tersebut sejenis SARS-CoV-2 yang diinaktivasi dan selanjutnya vaksin akan segera dilakukan persetujuan persetujuan untuk penggunaan emergency use authorization (EUA) oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan," ujarnya dipantau dalam YouTube Kemkominfo TV, Senin (7/11/2020).

Dilansir laman kemkes.go.id vaksin yang tiba ini merupakan vaksin yang sudah diuji klinis di beberapa tempat, termasuk di Bandung yang sudah dimulai sejak Agustus 2020.

Vaksin selanjutnya juga akan menyusul tiba di RI sebanyak 1,8 juta dosis pada awal Januari 2021 dalam bentuk jadi. Selain itu, juga akan tiba 45 juta dosis bahan baku curah untuk pembuatan vaksin COVID-19. Sebanyak 45 juta dosis itu akan tiba dalam dua gelombang.

Menteri Keuangan Sri Mulyani menyiapkan anggaran sebesar Rp35,1 triliun untuk mendukung program vaksinasi dan pengadaan vaksin tahun ini.

"Untuk tahun anggaran 2020 ini, kita mencadangkan Rp35,1 triliun untuk program vaksinasi dan pengadaan vaksin yang ini kita cadangkan termasuk di dalam pengadaan vaksin yang tadi malam tiba," kata Sri Mulyani dalam konferensi pers virtual, Senin (7/12/2020).

Pada 2021, kata mantan Direktur Pelaksana Bank Dunia ini, anggaran penanganan dan vaksin COVID-19 mencapai Rp60,5 triliun. Secara rinci, anggaran sebesar Rp18 triliun untuk antisipasi pengadaan vaksin COVID-19, Rp3,7 triliun untuk vaksinasi dan Rp1,3 triliun untuk pembelian sarana prasarana laboratorium, litbang dan PCR.

"Program vaksinasi tentu baru mulai dijalankan dan akan berjalan terus di 2021. Oleh karena itu, selain tadi adalah anggaran untuk 2020 yang sudah dicadangkan sebanyak Rp 35,1 triliun, tahun 2021 juga dianggarkan untuk vaksinasi," jelas dia.

Vaksin COVID-19 dari perusahaan farmasi Sinovac, Coronavac, tiba di Indonesia. Presiden Joko "Jokowi" Widodo mengumumkan vaksin asal Tiongkok itu di Bandara Soekarno-Hatta hari ini, Minggu (6/12/2020) malam kisaran pukul 21.30 WIB

"Hari ini pemerintah menerima 1,2 juta dosis vaksin COVID-19," ujar Jokowi dalam video yang disiarkan di kanal YouTube Sekretarian Presiden pada Minggu (6/12/2020).

Sejumlah kontainer besar diturunkan dari pesawat dan disemprot cairan disinfektan seperti pada pantauan IDN Times dalam tayangan langsung YouTube Sekretariat Presiden. Vaksin tiba dengan menggunaka pesawat Garuda Indonesia Boeing 777-300 ER.

Pemerintah menargetkan vaksinasi dapat dilakuan pada Desember 2020 atau di awal 2021 mendatang. Menteri Koordinator bidang Perekonomian Airlangga Hartarto menyebutkan vaksin Sinovac yang tiba di Indonesia pada Minggu (6/12/2020) malam tiba di Bandar Udara Soekarno-Hatta dengan menggunakan pesawat Garuda dengan kargo khusus.

"Vaksin ini tiba dengan pesawat Garuda dengan kartu khusus melalui rute Jakarta-Beijing-Jakarta," ujar Airlangga dalam video yang ditayangkan langsung di kanal YouTube Sekretariat Presiden pada Minggu (6/12/2020).

Sebanyak 1,2 juta dosis vaksin dalam bentuk jadi telah tiba di Indonesia kisaran pukul 21 30 WIB. Vaksin ini akan melewati rangkaian testing pressing dan treatment. Sebelum bisa disuntikkan, vaksin yang ini akan menunggu evaluasi dari Badan POM dan fatwa MUI untuk memastikan mutu keamanan efektivitas dan kehalalannya.

Pemerintah Rusia mulai menggelar program imunisasi massal bagi warganya sejak Sabtu, 5 Desember 2020 lalu. Mereka menggunakan vaksin Sputnik V dan didistribusikan ke publik. 

Stasiun berita BBC, Sabtu kemarin melaporkan puluhan ribu warga Rusia telah mendaftar untuk menerima dua suntikan vaksin COVID-19. Tetapi, belum diketahui apakah produsen vaksin bisa memproduksi vaksin tersebut untuk semua warga Rusia. 

Produsen vaksin Sputnik V, Institut Gamaleya diprediksi hanya bisa memproduksi hingga dua juta vaksin hingga akhir 2020. Wali Kota Moskow, Sergei Sobyanin mengatakan vaksin Sputnik V ditawarkan 13 juta penduduk ibu kota Rusia itu yang bekerja di sekolah, sektor kesehatan dan pekerja sosial. Daftar penerima vaksin akan bertambah seiring dengan ketersediaan jumlah vaksin yang meningkat. 

Proses pendaftaran untuk menerima vaksin COVID-19 dilakukan secara daring. Warga Moskow yang sehat dan berusia 18-60 tahun diizinkan melakukan pendaftaran dan melakukan imunisasi di 70 titik fasilitas kesehatan. Tempat itu akan melayani program imunisasi massal pada pukul 08:00 hingga 20:00 waktu setempat. Aturannya, suntikan kedua akan diberikan kepada warga selang 21 hari dari suntikan pertama. 

Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI) menargetkan Vaksin Merah Putih yang saat ini sedang dikembangkan bisa masuk tahap uji klinis pada semester dua 2021. LIPI mengembangkan vaksin COVID-19 berbasis protein rekombinan.

"Target kami bisa selesai uji in-vitro, in-vivo (uji hewan), dan mulai memasuki uji klinis pada semester 2 tahun 2021," kata Kepala LIPI, Laksana Tri Handoko, seperti dikutip dari ANTARA, Jumat (4/12/2020).

Handoko menjelaskan bahwa riset dan pengembangan Vaksin Merah Putih masih berlangsung di tahap laboratorium. Saat ini sedang dilakukan transfeksi di sel mamalia. "Saat ini LIPI memiliki infrastruktur riset terkait pengembangan vaksin yang lengkap dan tersertifikasi, termasuk fasilitas laboratorium biosafety level-3 (BSL-3)," katanya. 

Pemimpin tertinggi Korea Utara, Kim Jong-un dan keluarganya dikabarkan sudah disuntik dengan bakal vaksin COVID-19 buatan Tiongkok. Namun, tidak diketahui vaksin buatan perusahaan farmasi mana yang sudah disuntik kepada Kim dan keluarganya. 

Kantor berita Reuters, Selasa (1/12/2020) melaporkan informasi itu disampaikan oleh seorang ahli di bidang Korut yang bekerja di lembaga think tank Center for the National Interest yang berada di Washington DC, Amerika Serikat, Harry Kazianis. Ia mengaku memperoleh informasi tersebut dari dua sumber di badan intelijen Jepang. 

"Kim Jong-un dan beberapa pejabat tinggi serta keluarganya dan jejaring kepemimpinannya di lingkarnya telah divaksinasi vaksin corona dalam kurun waktu dua atau tiga pekan lalu. Itu semua berkat pasokan kandidat vaksin dari Pemerintah Tiongkok," ungkap Kazianis dalam artikel yang ia tulis untuk 19FortyFive. 

Ia juga mengutip pernyataan ahli medis dari AS, Peter J. Hotez yang menyebut setidaknya ada tiga perusahaan Tiongkok yang mengembangkan vaksin corona, termasuk Sinovac Biotech, CanSinoBio dan Sinopharm Group. Tetapi, ia mengaku tidak tahu vaksin buatan perusahaan farmasi yang diberikan kepada Kim dan keluarganya. Termasuk apakah vaksin itu terbukti aman. 

Menteri Keuangan Sri Mulyani mengungkapkan bahwa pihaknya telah menyiapkan anggaran sebesar Rp55,5 triliun untuk program vaksinasi COVID-19. Hal itu disampaikan usai Presiden Joko "Jokowi" Widodo meminta kepastian kepada para menterinya tentang rencana vaksinasi. 

Selanjutnya, pihak Kementerian Kesehatan bersama Kementerian Badan Usaha Milik Negara (BUMN) akan menghitung dan menentukan populasi mana yang akan diberi vaksin dalam waktu dekat.

"Anggaran disiapkan mulai dari pengadaan vaksinnya dan program vaksinasinya," ujarnya dalam konferensi pers di BNPB yang ditayangkan secara virtual, Senin (30/11/2020).

Presiden Joko "Jokowi" Widodo meminta menterinya memberi kepastian tentang vaksin COVID-19. Sebab, sejak saat ini masih belum ada pemerintah belum memberikan kepastikan kapan vaksinasi akan dilakukan. Hal itu disampaikan Jokowi dalam rapat terbatas bersama Komite Penanganan COVID-19 dan Pemulihan Ekonomi Nasional (KPCPEN).

"Saya nanti juga minta kepastian mengenai vaksin dan mulainya vaksinasi," ujar Jokowi seperti yang disiarkan langsung di channel YouTube Sekretariat Presiden, Senin (30/11/2020).

Selain itu, Jokowi tampak geram lantaran kasus COVID-19 dalam beberapa hari ini justru meningkat pesat. Ia menyoroti peningkatan kasus yang terjadi di Tanah Air selama beberapa hari ini. "Ini semuanya memburuk semuanya. Karena adanya tadi, kasus yang memang meningkat lebih banyak di minggu-minggu kemarin," kata Jokowi.

Maskapai Amerika Serikat (AS), United Airlines membawa vaksin COVID-19 Pfizer dari Brussels, di Belgia, ke Bandara Internasional O'Hare di Chicago, AS, pada Jumat (27/11/2020). Hal itu disampaikan pertama kali oleh The Wall Street Journal, mengutip beberapa orang yang mengetahui masalah tersebut.

Menurut sumber-sumber tersebut, pengiriman vaksin dari Eropa ke AS itu membutuhkan persetujuan khusus dari regulator federal karena maskapai perlu membawa lebih banyak es kering daripada yang biasanya diizinkan.

Perusahaan farmasi asal Inggris, AstraZeneca sepakat menjadikan Thailand sebagai mitra untuk memproduksi vaksin COVID-19 bagi pasar di kawasan Asia Tenggara. Kesepakatan itu diteken pada 27 November 2020 lalu. 

Harian Bangkok Post, Minggu, 6 Desember 2020 melaporkan Thailand juga sepakat untuk membeli 26 juta dosis vaksin COVID-19 buatan AstraZeneca. Dosis itu cukup untuk 13 juta warga Thailand. Perdana Menteri Thailand, Prayuth Chan-o-Cha telah menjanjikan agar membayar uang muka senilai 78 juta dolar AS atau setara Rp1,1 triliun secepatnya. Sementara, untuk produksi di Thailand, perusahaan farmasi Inggris-Swedia itu akan menggandeng Siam Bioscience. 

Jenderal Prayuth memperkirakan vaksin COVID-19 buatan AstraZeneca akan tersedia pada tahun depan. Pemerintah akan memberikan semua warganya akses untuk memperoleh vaksin. 

"Thailand harus memiliki akses yang cukup ke pasokan vaksin baik di saat normal dan darurat," ungkap Prayuth ketika memimpin upacara penandatanganan kesepakatan dengan Institut Nasional Vaksin Thailand. 

Pemerintah Rusia akan menjual vaksin COVID-19, Sputnik V, ke pasar internasional dengan harga kurang dari 10 dolar AS atau setara Rp141 ribu per dosisnya. Bila dibutuhkan dua kali suntikan, maka harganya tidak mencapai Rp300 ribu. 

Dikutip dari keterangan tertulis resmi Sputnik V di situsnya, Rabu, (25/11/2020), artinya, harga vaksin tersebut jauh lebih murah dibandingkan vaksin buatan perusahaan farmasi lain yang menggunakan teknologi mRNA. Apalagi peneliti di Institut Gamaleya mengklaim vaksin Sputnik V 92 persen efektif mencegah manusia agar tidak terkena COVID-19.

Selain lebih terjangkau, Sputnik V tidak membutuhkan di lemari pendingin dengan suhu ekstrem. Badan Investasi Asing Langsung Rusia (RDIF) telah menggandeng mitranya agar vaksin tersebut bisa disimpan di lemari pendingin dengan suhu 2 derajat celcius hingga 8 derajat celcius. 

"Dengan adanya teknologi itu memungkinkan vaksin didistribusikan ke pasar internasional dan memperluas agar bisa dijangkau hingga ke wilayah lain, termasuk area tropis," demikian bunyi keterangan tertulis Sputnik V. 

Presiden Joko "Jokowi" Widodo menggelar rapat terbatas bersama Komite Penanganan COVID-19 dan Pemulihan Ekonomi Nasional (PEN). Dalam arahannya itu, Jokowi meminta laporan lengkap kepada jajarannya terkait perkembangan vaksin COVID-19 di Indonesia. Dia pun meminta kepastian kapan vaksin tiba di Tanah Air.

"Saya nanti akan minta laporan yang pertama mengenai vaksin. Ini sampai di tangan kita kapan, karena sudah prosesnya, mestinya  proses-proses administrasi, proses-proses pembayaran mestinya sudah dilakukan," ujar Jokowi seperti disiarkan langsung di channel YouTube Sekretariat Presiden, Senin (23/11/2020).

Selain kapan vaksin tiba di Indonesia, Jokowi juga ingin tahu sejauh mana kesiapan pemerintah untuk vaksinasi. Mulai dari distribusi hingga masalah izin di Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM).

"Kesiapan vaksinasi itu sudah berapa persen, baik yang menyangkut proses distribusi, kemudian persiapan untuk cold chains seller-nya seperti apa, dan proses administrasi menuju ke tahapan-tahapan di BPOM yang berkaitan dengan emergency use of authorization seperti apa, saya ingin mendapatkan laporannya," tutur Jokowi.

Perusahaan farmasi asal Amerika Serikat, Moderna, mengatakan akan menjual vaksin COVID-19 ke pemerintah berkisar 25 dolar AS (setara Rp353 ribu) hingga 37 dolar AS (Rp523 ribu). Direktur Utama Moderna, Stephane Bancel, mengatakan kepada media cetak mingguan Jerman, Welt am Sonntag,  harga jual vaksin itu sudah dinilai cukup bersaing. 

"Dengan demikian, vaksin kami memiliki harga yang sama (dengan) suntikan vaksin flu yakni senilai 10 dolar AS (Rp141 ribu) dan 50 dolar AS (Rp708 ribu)," ungkap Bancel seperti dikutip dari kantor berita Reuters, Minggu, 22 November 2020.  

Vaksin COVID-19 buatan Moderna sebelumnya turut diklaim memiliki perlindungan hingga 94,5 persen bagi relawannya. Melihat hasil awal uji klinis yang menggembirakan, maka Moderna berencana untuk mengajukan izin penggunaan darurat dalam beberapa pekan mendatang. 

Namun, menurut pejabat berwenang di Uni Eropa yang terlibat dalam proses negosiasi antara UE dengan Moderna, mengatakan Komisi Eropa ingin mencapai kesepakatan pembelian vaksin pada hari ini. Rencananya UE ingin mengamankan jutaan vaksin COVID-19 dengan harga di bawah 25 dolar AS atau setara Rp353 ribu per dosisnya. 

"Hingga saat ini belum ada kesepakatan apapun yang ditanda tangani. Tetapi, kami hampir mencapai kesepakatan dengan Komisi UE. Kami ingin mendistribusikan ke Eropa dan tengah melakukan pembicaraan yang kondstruktif," kata Bancel. 

Ia menambahkan kontrak pemesanan vaksin COVID-19 akan siap dalam beberapa hari ke depan. Vaksin buatan Moderna diklaim lebih memungkinkan dikirim ke negara berkembang karena dapat disimpan di lemari pendingin dengan suhu minus 20 derajat celcius. Lemari pendingin ini tersedia di apotek.

Direktur Utama Bio Farma Honesti Basyir mengungkapkan alasan Indonsia tidak memesan vaksin Pfizer adalah karena vaksin tersebut harus disimpan dalam di suh minus 70 derajat Celcius.

"Sebagai contoh yang Pfizer itu memang dia baru rilis ya hasil uji klinis dia, mengatakan efektivitasnya di atas 96 persen, tapi kondisi storage-nya itu minus 70 derajat Celcius. Itu Indonesia belum memiliki kemampuan seperti itu," kata Honesti Jumat (20/11/2020).

"Bahaya sekali kalau vaksin ini tidak disimpan di suhu yang sebenarnya, dia akan rusak sehingga nantinya pada saat diberikan kepada masyarakat ini akan berbahaya," sambungnya. 

CEO perusahaan farmasi Amerika Serikat Pfizer, Albert Boula, mengatakan tengah menyiapkan beberapa dokumen untuk memperoleh izin edar darurat (Emergency Use Authorization) vaksin COVID-19 ke Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA).

Pengajuan itu dilakukan usai Pfizer yang bermitra dengan BioNTech telah memiliki data keselamatan yang cukup mengenai vaksin yang mereka buat. Berdasarkan analisa uji klinis vaksin COVID-19 yang telah dirampungkan, vaksin tersebut 95 persen melindungi manusia dari virus corona. 

Kantor berita AFP, Kamis, 19 November 2020 melaporkan khasiat vaksin juga ditemukan konsisten di berbagai kelompok umur, termasuk lansia. Keampuhan vaksin Pfizer menurut analisa juga terlihat di berbagai etnis dan jenis kelamin. 

"Saya pikir pertanyaan mengenai keamanan sudah terjawab. Pencapaian kami mengenai keselamatan sudah tercapai dan kami tengah menyiapkan untuk memperoleh (izin edar darurat)," ungkap Boula kepada harian The New York Times. 

Vaksin Oxford yang diproduksi AstraZeneca menunjukkan respons kekebalan yang kuat pada orang dewasa berusia 60-an dan 70-an. Ini meningkatkan harapan bahwa itu dapat melindungi kelompok usia yang paling berisiko terkena virus.

Uji fase dua yang melibatkan 560 sukarelawan dewasa yang sehat ini hasilnya disebut menggembirakan. Dalam fase tiga, mereka juga menguji apakah vaksin ini menghentikan orang mengembangkan COVID-19. Hasil awal dari tahap penting ini diharapkan dalam beberapa minggu mendatang.

Data Oxford ini memang masih dari tahap awal, tahap menguji keamanan vaksin dan respons tubuh terhadapnya. Tetapi dalam jangka panjang, kemungkinan vaksin ini bisa lebih mudah diluncurkan karena tidak perlu disimpan pada suhu yang sangat dingin.

Pemerintah Inggris telah memesan vaksin Oxford sebanyak 100 juta dosis, lebih banyak daripada vaksin lain, yakni 40 juta dosis vaksin Pfizer-BioNTech dan lima juta vaksin Moderna.

Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM), Penny K. Lukito mengungkapkan perizinan penggunaan vaksin COVID-19 dalam kondisi darurat atau emergency use authorization (EUA) Sinovac akan keluar pada minggu ketiga atau keempat Januari 2021.

Penny mengatakan dalam kondisi pandemik, percepatan perizinan memang penting tapi keamanan tetap yang utama. Untuk itu, menurutnya, EUA untuk vaksin Sinovac akan keluar jika syarat datanya sudah lengkap.

“Untuk mendapatkan EUA data harus lengkap, persyaratan sudah ditetapkan berdasarkan forum bersama WHO (Organisasi Kesehatan Dunia) jadi bukan BPOM yang mengarang. EUA diberikan asalkan data mutu, aspek keamanan dari hasil uji klinis fase satu dan dua yang sudah berjalan, serta interim analisis sudah ada semua,” ujar Penny dalam konferensi pers virtual, Kamis (19/11/2020).

Sinovac Biotech mengklaim hasil awal uji klinis vaksin CoronaVac sukses memicu imunitas tubuh. Imunitas itu diketahui saat uji klinis dilakukan terhadap 700 orang. Stasiun berita Al Jazeera, Kamis, 18 November 2020 melaporkan imunitas tubuh yang dihasilkan usai mengonsumsi vaksin CoronaVac malah lebih rendah dibandingkan pasien yang berhasil pulih dari COVID-19.

Ahli kesehatan mewanti-wanti bagian pertengahan uji klinis tidak didesain untuk menilai kemanjuran vaksin COVID-19 tersebut. Namun, peneliti di Sinovac Biotech justru menilai hasil awal yang mereka publikasikan pada Rabu, 17 November 2020 justru sudah cukup membuktikan vaksin itu bisa melindungi manusia dari penyakit COVID-19. 

Peneliti di perusahaan farmasi asal Tiongkok ini membuat kesimpulan tersebut dengan bertumpu pada data dari penelitian dengan vaksin lainnya dan kajian praklinis dengan kera. Hasil awal uji klinis vaksin CoronaVac diterbitkan di jurnal medis The Lancet Infectious Diseases. Namun, di dalam jurnal itu hanya memuat uji klinis tahap I dan II yang melibatkan lebih dari 700 relawan. 

Sedangkan, uji klinis tahap ketiga Sinovac BioTech dilakukan di lima negara berbeda yaitu Indonesia, Arab Saudi, Brasil, Pakistan, dan Rusia. Uji klinis tahap ketiga Sinovac Biotech sempat dihentikan sementara waktu di Brasil usai ditemukan adanya satu relawan yang meninggal dunia. Tetapi, setelah dilakukan penyelidikan diambil kesimpulan relawan itu meninggal bukan karena vaksin CoronaVac. Uji klinis tahap ketiga di Brasil pun dilanjutkan.

Pfizer mengklaim bahwa vaksin virus corona buatan mereka mencapai 95 persen efektif dan tidak memiliki efek samping yang serius. Ini menjadi rangkaian hasil lengkap pertama dari uji coba vaksin tahap akhir di tengah kasus COVID-19 meroket di seluruh dunia.

Mereka mengatakan, data menunjukkan bahwa vaksin itu mencegah bentuk COVID-19 yang ringan dan parah. Vaksin diklaim 94 persen efektif pada orang dewasa yang lebih tua, yang lebih rentan terhadap pengembangan COVID-19 yang parah dan yang tidak menanggapi beberapa jenis vaksin dengan kuat.

Pfizer, yang mengembangkan vaksin dengan mitranya BioNTech, mengatakan mereka berencana untuk mengajukan permohonan izin darurat ke Badan Pengawas Obat dan Makanan dalam beberapa hari ke depan.

Menteri Badan Usaha Milik Negara (BUMN), Erick Thohir mengatakan bahwa dirinya mendapat tugas dari Presiden Joko "Jokowi" Widodo untuk melakukan vaksinasi. Nantinya, pihak Kementerian BUMN akan menyediakan vaksin untuk 75 juta orang Indonesia.

Nantinya, pihak BUMN yang akan bertanggung jawab adalah PT Bio Farma (Persero) dan PT Telkom Indonesia (Persero).

"Kira-kira 160 juta dosis. Kenapa angkanya lebih dari 75 juta? Karena kita ada serep kurang lebih 10 persen. Ini pun kemarin sudah rapat dengan sejumlah pihak kemungkinan angka yang tidak terpakai atau rusak kemarin mereka tingkatkan sampai 15 persen," kata Erick dalam konferensi pers virtual, Rabu (18/11/2020).

Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM), Penny Lukito, menyatakan vaksinasi COVID-19 yang ditargetkan Desember 2020 diundur hingga Januari 2021. Sebab emergency use authorization (EUA) atau izin yang dikeluarkan untuk kepentingan mendesak tak mungkin diberikan akhir tahun ini.

"Kami sudah sampaikan kepada Presiden dan Bapak Menteri Kesehatan bahwa data tidak bisa didapatkan untuk minggu ketiga Desember 2020. Sehingga tidak bisa diberikan emergency authorization pada Desember minggu kedua dan ketiga 2020," kata Penny dalam rapat kerja bersama Komisi IX DPR RI, Selasa (17/11/2020).

Penny menjelaskan ada beberapa data yang dipastikan tidak bisa dilengkapi hingga Desember mendatang. Data tersebut meliputi seluruh pelaporan uji klinik vaksin COVID-19 fase 1 dan 2 Sinovac, analisis interim, serta data keamanan vaksin COVID-19 50 persen.

"Karena kami sudah mendapatkan informasi dari Brasil bahwa mereka tidak bisa memberikan, juga Sinovac tidak bisa memberikan sehingga tidak lengkap, dan berdasarkan data yang ada tentu kami tidak bisa memberikan emergency use authorization pada Desember 2020," ujarnya.

Vaksin COVID-19 yang dikerjakan perusahaan Amerika Serikat, Moderna dilaporkan efektif menciptakan imunitas hampir 95 persen pada Senin (16/11/2020). Data awal ini diumumkan tak jauh berbeda dari dirilisnya data vaksin Pfizer beberapa hari lalu, yang menunjukkan tingkat efektivitas 94 persen.

Dilansir BBC, uji coba tersebut melibatkan 30 ribu orang di AS yang setengahnya diberi dua dosis vaksin dengan jarak empat minggu. Sisanya mendapat suntikan tiruan. Analisis ini didasarkan pada 95 orang pertama yang mengembangkan gejala COVID-19. Hanya lima dari kasus COVID-19 terjadi pada orang yang diberi vaksin, 90 di antara mereka yang diberi pengobatan tiruan.

Moderna yang mengembangkan vaksin ini bersama Institue Kesehatan AS mengatakan vaksin tersebut melindungi 94,5 persen orang. Data juga menunjukkan ada 11 kasus COVID-19 serius dalam uji coba, namun tidak ada yang terjadi pada orang yang diimunisasi.

Tim Uji Klinis calon vaksin COVID-19 Indonesia akan meneruskan uji klinis fase III yang sudah memasuki masa monitoring (pemantauan). Dalam tahap ini Indonesia akan kedatangan perwakilan Sinovac untuk memantau langsung dan memastikan vaksin akan sesuai standar.

Direktur Utama Bio Farma, Honesti Basyir, mengatakan tahap ini dilakukan kepada seluruh relawan untuk melihat efikasi (khasiat), immunogenicity (imunogenisitas), serta memastikan keamanan dari calon vaksin COVID-19.

Indonesia adalah bagian dari uji klinis global tahap III untuk calon vaksin COVID-19 dari Sinovac, dengan total relawan lebih dari 20 ribu. Uji klinis dilakukan secara multicenter (di beberapa negara) ini, adalah untuk melihat tingkat keampuhan vaksin ini pada berbagai ras di dunia.

"Di Indonesia sendiri, dilaksanakan di Bandung dengan jumlah relawan sebanyak 1.620 yang berasal dari multietnis yang ada di Indonesia, bahkan beberapa relawan ada yang berasal dari keturunan Eropa," kata dia dalam keterangan resmi tertulisnya, Jumat (13/11/2020).

Ilmuwan kenamaan di Pemerintah Pakistan, Professor Atta Ur Rahman mengatakan, vaksin COVID-19 buatan perusahaan farmasi Pfizer dan BioNTech bukan ditujukan bagi negara-negara berkembang. Sebab, vaksin tersebut harus disimpan di dalam suhu minus 80 derajat celcius dan diperlukan dua suntikan. 

Laman VOA News, Rabu 11 November 2020 melaporkan, karena itu Pakistan dan negara-negara berkembang lainnya menilai terlalu dini untuk merayakan keberhasilan vaksin COVID-19 buatan Pfizer. Menurut klaim Pfizer, hasil awal uji klinis tahap ketiga menunjukkan vaksin itu 90 persen efektif mencegah manusia terpapar COVID-19.

Informasi itu tentu disambut baik oleh dunia. Lantaran kini jumlah kasus COVID-19 di dunia telah menembus 52,5 juta. Di mana 1,2 juta pasien dilaporkan telah meninggal dunia. Namun, bagi Atta, biaya yang dikeluarkan terlalu mahal untuk membeli vaksin buatan Pfizer tersebut. 

"Ini merupakan vaksin RNA dan harus diangkut dalam suhu minus 80 derajat celcius. Jadi, vaksin ini tidak sesuai untuk negara-negara berkembang. Peralatan pendingin dan proses untuk mengangkut vaksin dari bandara ke kota-kota di seluruh negara itu, itu yang tidak dipikirkan di negara berkembang," ungkap Atta. 

Dalam pandangan Atta, sulit menyimpan vaksin COVID-19 dengan suhu sangat dingin. Belum lagi masing-masing warga membutuhkan dua suntikan dengan jeda tiga pekan. Apalagi suhu udara di Pakistan ketika memasuki musim panas bisa menembus 40 derajat celcius dan 50 derajat Celcius. 

Menteri Keuangan Sri Mulyani Indrawati mengungkapkan pemerintah mencadangkan anggaran dana untuk pengadaan vaksin pada 2020- 2021 sekitar Rp34 triliun. Rinciannya, Rp5 triliun untuk tahun ini dan tahun Rp29,23 triliun tahun depan.

"Kita sudah melakukan pencadangan untuk pengadaan vaksin baik untuk tahun ini dan tahun depan. Kalau kita lihat totalnya mencapai Rp5 triliun plus Rp29 triliun untuk program vaksinasi tahun depan yang ini memang sudah di-earmark," katanya di Komisi XI, Kamis (12/11/2020).

Anggaran ini berasal dari skema burden sharing antara pemerintah dengan Bank Indonesia (BI) mengenai belanja public goods sektor kesehatan.

Program pengadaan vaksin, termasuk pada bidang kesehatan dalam penanganan COVID-19 dan pemulihan ekonomi nasional (PEN). Sri Mulyani menyebut pemerintah merealokasi atau melakukan alokasi ulang anggaran dalam rangka mempercepat penyerapan anggaran PEN. 

Otoritas kesehatan di Brasil, ANVISA, akhirnya mengizinkan uji klinis vaksin buatan Sinovac Biotech dilanjutkan. ANVISA telah memperoleh cukup data bahwa peristiwa kematian yang melibatkan relawan vaksin yang diberi nama coronavac itu tidak terkait suntikan vaksin. 

Stasiun berita BBC, Rabu, 11 November 2020 melaporkan pernyataan ANVISA yang menyebut penghentian sementara uji klinis merupakan sesuatu yang wajar. "Tidak berarti penghentian sementara bermakna produk yang sedang diselidiki tidak memiliki kualitas, tidak aman atau manjur," demikian pernyataan tertulis ANVISA. 

Pada Senin, 9 November 2020 lalu ANVISA mengumumkan penghentian sementara uji klinis vaksin Sinovac Biotech. Keputusan itu sempat mengejutkan Institut Butantan, mitra Sinovac Biotech untuk memproduksi vaksin COVID-19 di Negeri Samba tersebut. 

Saat itu, ANVISA menyebut telah terjadi peristiwa yang merugikan pascauji klinis. Tetapi, mereka tidak menjelaskan secara detail apa yang telah terjadi dan di mana peristiwa merugikan itu terjadi. 

Direktur Institut Butantan Brasil, Dimas Covas menyebut penghentian sementara uji klinis itu terkait adanya satu relawan yang meninggal. Tetapi, ia bersikeras kematian relawan tersebut tak terkait pemberian imunisasi vaksin COVID-19. 

Pemerintah Rusia mengumumkan vaksin Sputnik V memiliki tingkat keampuhan untuk mencegah agar tidak terpapar COVID-19 mencapai 92 persen, pada Rabu, 11 November 2020. Hal itu merupakan hasil uji sementara dari 16 ribu sukarelawan pertama yang telah menerima dua dosis suntikan vaksin Sputnik V. 

Stasiun berita Al Jazeera melaporkan seolah-olah Rusia tak mau kalah dengan perusahaan farmasi Amerika Serikat, Pfizer dan BioNTech, yang sudah lebih dulu mengumumkan vaksin mereka 94 persen ampuh mencegah agar tidak terkena COVID-19.

"Kami menunjukkan berdasarkan data, bahwa kami memiliki vaksin yang efektif," ungkap Kepala Badan Investasi Langsung Rusia (RDIF) Kirill Dmitriev. 

Berdasarkan hasil analisis, 20 relawan yang terpapar COVID-19 usai disuntikan vaksin. Mereka juga menganalisis data berapa jumlah relawan yang benar-benar diimunisasi dengan vaksin COVID-19 dan mana yang hanya diberi plasebo. 

Perusahaan farmasi Pfizer mengumumkan bahwa uji klinis awal vaksin COVID-19 mereka mencapai hasil 90 persen efektif untuk mencegah infeksi. Vaksin COVID-19 Pfizer dan partnernya, BioNTech SE ini menjadi vaksin pertama yang menunjukkan keberhasilan saat diuji dalam skala besar. 

Hasil itu didapatkan setelah perusahaan menguji vaksin kepada 94 peserta. Mereka mendapatkan injeksi dua kali dalam waktu 3 minggu. Dilaporkan Reuters, perusahaan tersebut memang tidak memberikan detail mengenai hasil uji secara resmi.

Namun, Epidemiolog dari Universitas Griffith, Brisbane, Australia, Dicky Budiman mengingatkan bahwa informasi tersebut baru hasil penelitian awal. Publik masih harus menunggu Pfizer menyampaikan data hasil penelitian mereka di jurnal ilmiah.

Data yang harus dipaparkan antara lain mengenai keampuhan, respons imun (daya tahan tubuh), keamanan dan tantangan logistik. Dicky menyebut agar vaksin tersebut bisa digunakan, maka harus disimpan di suhu minus 70 derajat celcius. 

"Di Indonesia, alat ini (penyimpanan di suhu minus 70 derajat Celcius) belum ada. Maka, kalau mau ya impor utuh, artinya nanti termasuk diberi alat penyimpanannya," ungkap Dicky melalui pesan pendek kepada IDN Times, Selasa (10/11/2020). Dicky memprediksi bila vaksin itu sudah siap edar, maka harganya tidak murah. Ia pun menyarankan agar strategi pembelian vaksin harus diversifikasi. 

Otoritas kesehatan di Brasil (ANVISA) pada Senin, 9 November 2020, menyetop sementara waktu uji klinis tahap tiga vaksin COVID-19 buatan Sinovac dari Tiongkok. Keputusan itu diambil setelah terjadi peristiwa buruk yang serius. ANVISA tidak menjelaskan peristiwa buruk apa yang dialami dalam uji klinis tersebut. 

Laman Bloomberg, Selasa (10/11/2020) melaporkan, uji klinis vaksin coronavac disetop sementara waktu usai terjadi peristiwa pada 29 Oktober 2020 lalu. Sinovac menggandeng perusahaan farmasi lokal, Institut Butantan, untuk memproduksi coronavac. Menurut media lokal, Direktur Institut Butantan Dimas Covas sempat menyebut ada satu relawan vaksin coronavac yang meninggal. Tetapi, ia mengatakan, kematian relawan tersebut tidak terkait dengan vaksin yang sudah disuntikkan. 

Di sisi lain, penghentian sementara waktu uji klinis tahap ketiga vaksin COVID-19 sudah sesuai dengan prosedur. Bila dinyatakan sudah aman, maka uji klinis bisa dilanjutkan kembali. 

Kepala Lembaga Biologi Molekular Eijkman Amin Soebandrio mengatakan proses pengembangan vaksin Merah Putih sedang dalam proses menuju uji pada hewan. Dari proses itu, akan didapatkan bibit vaksin, yang akan diserahkan kepada PT Bio Farma. Setelah bibit ada di tangan Bio Farma, barulah akan dilakukan "upscalling" hingga uji klinis tahap 1, 2, dan 3.

"Masih proses menunggu sistem ekspresi di sel mamalia dan sel ragi untuk bisa mengekspresikan protein rekombinan yang didesain Eijkman. Setelah diperoleh protein rekombinan dari sistem ekspresi itu, Eijkman akan melanjutkan ke tahap uji pada hewan.

Dia mengatakan prediksi uji klinis tahap 1 vaksin Merah Putih dapat dilakukan pada pertengahan 2021.

Menteri Koordinator Bidang Perekonomian Airlangga Hartarto membantah kabar Indonesia batal membeli vaksin AstraZeneca yang berasal dari salah satu perusahaan Inggris tersebut. Dia mengatakan hingga saat ini pemerintah belum memutuskan pembatalan vaksin COVID-19 dari AstraZeneca tersebut.

"Berita itu tidak sepenuhnya benar karena belum diputuskan," ujar Airlangga dalam siaran langsung di channel YouTube BNPB Indonesia, Selasa (27/10/2020).

Airlangga mengatakan AstraZeneca memiliki kelebihan untuk memproduksi vaksin dalam jumlah besar dengan harga terjangkau. Tetapi, ketersediaannya belum bisa dalam waktu dekat ini.

"Iya baru masuk di kuartal kedua 2021. Karenanya, arahan Pak Presiden terhadap vaksin-vaksin seperti AstraZeneca, Novavax dan lainnya itu tetap dikaji dan tentunya nanti dilihat sesuai dengan kebutuhan yang ada di Indonesia dan juga dilihat kerja samanya ke depan," tuturnya.

Menteri Riset dan Teknologi (Menristek) Bambang Brodjonegoro mengatakan, ada tantangan tersendiri dalam pembuatan vaksin COVID-19 dalam negeri. Salah satu tantangan yang dihadapi, kata Bambang, adalah proses impor yang lama karena adanya pandemik virus corona ini.

Bambang mengatakan, dalam pengembangan vaksin Merah Putih, ada beberapa bahan yang didatangkan dari luar negeri. Seperti hewan untuk uji coba yang harus diimpor dari negara lain.

"Memang ada bahan-bahan yang tetap harus diimpor misalnya sel mamalia, bahkan hewan untuk uji coba pun itu kita impor. Jadi terkadang proses impor termasuk reagen ini yang bisa men-delay aktivitas penelitian," jelas Bambang.

Tenaga Ahli Utama Kantor Staf Presiden (KSP) Dany Amrul Ichdan mengatakan bahwa pemerintah telah memutuskan untuk menunda rencana vaksinasi COVID-19 secara massal. Awalnya, pemerintah optimistis tahap distribusi antivirus Corona itu kepada masyarakat dapat dilakukan pada November 2020.

“Masalah vaksin ini dinamis. Keputusan ini kan dinamis. Tentu dengan melihat masalah di lapangan, supaya ini lebih baik, ini mundur untuk memenuhi kehati-hatian,” ujar Dany di tayangan Indonesia Lawyers Club, Selasa (27/10/2020).

Rencana awalnya, vaksinasi dilakukan secara terbatas dengan target adalah para petugas medis yang menjadi garda terdepan penanganan COVID-19. Vaksin juga rencananya diberikan kepada prajurit TNI, Polri, Satpol PP dan aparat penegak hukum yang berada di lapangan dalam pengendalian COVID-19 serta pasien dengan komorbid. 

Bakal vaksin COVID-19 yang tengah dikembangkan oleh perusahaan farmasi asal Inggris, AstraZeneca, diklaim berhasil memicu respons imun relawan mereka yang berusia lansia dan lebih muda. Hal ini semakin mendorong rasa optimistis bahwa uji klinis bisa menghasilkan vaksin COVID-19 yang sukses. 

Stasiun berita Al-Jazeera, Senin 26 Oktober 2020 melaporkan, selain bisa memicu imunitas di tubuh lansia dan kaum lebih muda, vaksin yang diberi nama AZD1222 itu juga memiliki risiko efek samping yang rendah terhadap relawan. Perkembangan ini jelas dipandang bisa menjadi faktor penting untuk mengendalikan pandemik COVID-19. 

Akibat penyakit yang pertama kali muncul di Wuhan, Tiongkok, kehidupan normal dua miliar penduduk bumi langsung berubah. Selain itu, 43 juta penduduk dunia telah tertular dan sebanyak 1,15 juta di antaranya meninggal akibat penyakit COVID-19. 

"Temuan ini membuat kami lebih bersemangat karena respons imunogenisitas antara orang dewasa dan lansia mirip. Bahkan, reaktogenisitas pada orang dewasa yang lebih tua terlihat rendah," ungkap juru bicara AstraZeneca. 

Namun, perusahaan yang bermitra dengan Universitas Oxford itu tidak menyampaikan secara detail data-data yang mendukung klaim mereka. Salah satunya, kapan mereka akan menerbitkan hasil uji klinis tahap ketiga di jurnal ilmiah. Bila tahapan itu dilalui, maka peluang untuk memperoleh izin edar vaksin lebih besar. 

Sebanyak 25 staf di Kedutaan Besar Republik Indonesia (KBRI) Abu Dhabi, Uni Emirat Arab, dilaporkan sudah menerima vaksin COVID-19, meski belum ada vaksin yang disetujui oleh Badan Kesehatan Dunia (WHO). Mereka yang menerima vaksin terdiri dari staf lokal dan diplomat Indonesia. 

Konfirmasi itu disampaikan pejabat bidang penerangan, sosial dan budaya (Pensosbud) KBRI Abu Dhabi, Nur Ibrahim kepada IDN Times melalui pesan pendek, Senin, 27 Oktober 2020. Nur menjelaskan, vaksin COVID-19 diberikan sesuai dengan aturan yang berlaku di Uni Emirat Arab (UEA). 

"Justru lebih banyak staf nondiplomat, pegawai setempat yang sehari-hari menjalankan kegiatan perlindungan dan pelayanan publik," ungkap Nur. 

Lantaran jenis pekerjaan di KBRI membutuhkan banyak interaksi dengan publik, maka diputuskan staf dan diplomat Indonesia ikut disuntikkan vaksin COVID-19. Nur mengatakan, proses imunisasi dilakukan pada Rabu, 21 Oktober 2020 lalu. "Sebanyak 25 staf KBRI yang dinyatakan sehat telah mendapatkan vaksinasi secara sukarela usai menjalani prosedur pemeriksaan kesehatan," katanya lagi.

Kepala Pusat Kesehatan TNI Angkatan Darat (Puskesad) Mayjen TNI A Budi Sulistya mengatakan Bio Farma akan melibatkan Puskesad dalam proses pembuatan vaksin COVID-19 untuk penanggulangan pandemi COVID-19 di Indonesia. "Untuk saat ini sudah ada nota kesepahaman (MoU) dengan Bio Farma. Tentu kita akan dilibatkan dalam waktu dekat," kata Budi, Senin (26/10/2020).

Proses pembuatan vaksin saat ini, kata dia, masih dalam proses filling atau pengisian dosis. Proses filling pun, menurutnya, tidak mudah karena menyangkut sterilisasi, pengemasan, dan lainnya. "Bagaimana vaksin ini dikemas secara terukur, sehingga perlu teknik yang profesional," kata Budi.

Presiden Joko "Jokowi" Widodo menggelar rapat terbatas mengenai rencana pengadaan dan pelaksanaan vaksinasi bersama menteri kabinet. Dalam rapat tersebut, dia meminta para menterinya untuk mengutamakan keamanan vaksinasi. Menurutnya, penyuntikan vaksin harus melalui tahapan-tahapan atau uji klinis yang benar.

Dia mengeluarkan tujuh poin arahan tentang vaksinasi ini:

• Semua tahapan vaksin harus berdasarkan sains dan standar kesehatan.
• Vaksinasi harus direncanakan dengan matang meski pemerintah ingin bergerak cepat.
• Harga vaksin mandiri harus terjangkau bagi masyarakat.
• Menteri harus jelaskan detail kepada masyarakat bagaimana akses dan proses vaksinasi.
• Menteri diminta menjelaskan prioritas awal vaksinasi.
• Sebelum vaksinasi harus ada simulasi

Pemerintah Peru ogah menandatangani kesepakatan pembelian bakal vaksin COVID-19 buatan AstraZeneca. Perdana Menteri Walter Martos mengatakan perusahaan farmasi asal Inggris itu gagal menyediakan data bakal vaksin yang diminta oleh pemerintah. Selain itu, AstraZeneca hanya bisa menyediakan vaksin COVID-19 lebih sedikit dibandingkan perusahaan farmasi lainnya. Belum lagi, harga jual vaksinnya yang ditawarkan ke Pemerintah Peru lebih mahal. 

"Mereka menawarkan kami pasokan vaksin dalam jumlah yang sangat sedikit bila dibandingkan dengan laboratorium yang lain. Sedangkan, laboratorium lain bisa menawarkan jumlah pasokan lebih banyak dengan harga yang lebih rendah," ungkap PM Martos yang dikutip dari laman Russia Today (RT) pada Minggu (25/10/2020). 

Selain itu, Martos juga mengklaim AstraZeneca mewajibkan adanya pembayaran uang muka di awal. Uang itu bisa saja hilang bila tidak memenuhi standar keamanan yang ditentukan oleh Badan Kesehatan Dunia (WHO). 

Pernyataan serupa sempat disampaikan oleh mantan Direktur Jenderal Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Kementerian Kesehatan, dr. Achmad Yurianto ketika berbicara kepada IDN Times melalui telepon pada Kamis, 22 Oktober 2020 lalu. Indonesia rencananya akan memesan 100 juta vaksin COVID-19 dari AstraZeneca. Namun, meski belum diputuskan secara resmi, pria yang akrab disapa Yuri itu mengatakan klausul serupa tertuang di dalam kontrak pembelian vaksin buatan AstraZeneca. 

Badan Pengawasan Obat dan Makanan (BPOM) membantah bahwa pihaknya tidak memberikan izin penggunaan darurat (emergency use authorization) vaksin CanSino Biologics dan Sinopharm dari Tiongkok yang akan tiba di Indonesia pada pertengahan November mendatang.

Kepala BPOM Penny Lukito menjelaskan, sampai hari ini belum ada kepastian dari Pemerintah terkait rencana penyuntikan vaksin COVID-19 fase pertama yang diperuntukan bagi garda terdepan penanganan pandemik tersebut. Oleh sebab itu, Penny membantah jika BPOM disebut tidak memberikan izin penggunaan darurat. 

"Bukan seperti itu. Tidak ada yang batal disuntikkan, karena memang belum ada kepastian rencana penyuntikan di November, baru proses persiapan imunisasinya nanti,” kata Penny saat dihubungi IDN Times, Sabtu (24/10/2020).

Sebelumnya, Menteri Koordinator Bidang Maritim dan Investasi, Luhut Binsar Pandjaitan menyebut ada kemungkinan vaksinasi massal akan gagal dilakukan pada November lantaran belum mendapat izin dari BPOM.

Pada Jumat (23/10/2020), raksasa farmasi Inggris-Swedia, AstraZeneca, menyatakan akan melanjutkan uji coba vaksin COVID-19, AZD1222. Sebelumnya, pada hari Rabu (21/10/2020), Wall Street Journal memberitakan bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah memberi lampu hijau bagi perusahaan farmasi tersebut untuk melanjutkan pengembangan vaksin.

"Perizinan untuk memulai kembali uji coba klinis di seluruh dunia adalah kabar baik karena memungkinkan kami untuk melanjutkan pengembangan vaksin demi mengalahkan pandemi ini. Kita harus berkaca pada kehati-hatian yang ditunjukkan oleh regulator independen untuk melindungi masyarakat dan memastikan vaksin tersebut aman sebelum disetujui untuk digunakan,” papar CEO AstraZeneca, Pascal Soriot, dalam sebuah keterangan resmi di laman AstraZeneca.

Selain AstraZeneca, perusahaan farmasi asal Amerika Serikat (AS), Johnson & Johnson (J&J), hari Jumat kemarin juga mengabarkan bahwa mereka akan melanjutkan proses rekrutmen peserta percobaan vaksin COVID-19, melansir Reuters.

Setelah melalui berbagai pertimbangan, Indonesia akhirnya memutuskan batal membeli 100 juta vaksin COVID-19 buatan perusahaan farmasi asal Inggris, AstraZeneca. Hal itu lantaran AstraZeneca tak bersedia bertanggung jawab bila terjadi kegagalan produksi vaksin corona pada pertengahan 2021. Sementara, Indonesia diminta sudah harus membayar down payment (DP) senilai US$250 juta atau setara Rp3,67 triliun. 

"Di dalam kontrak kesepakatan (dengan AstraZeneca) mengatakan ini kan belum ada produksinya, jadi uang muka (yang dibayarkan) akan digunakan untuk membangun produksi di Thailand. Di klausul lainnya bila terjadi kegagalan dalam produksi (vaksin COVID-19) maka mereka tidak boleh disalahkan. Ya, kami tidak jadi pesan," kata Direktur Jenderal Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Kementerian Kesehatan, dr. Achmad Yurianto kepada IDN Times saat dihubungi pada Kamis (22/10/2020). 

Yuri membenarkan Menteri Luar Negeri Retno Marsudi didampingi Menteri BUMN Erick Thohir ikut bernegosiasi mengenai produksi vaksin COVID-19. Tetapi, AstraZeneca, kata Yuri tetap pada keputusan kontrak tersebut. 

Ia menjelaskan keputusan itu sudah tegas diambil oleh pemerintah dengan tidak membayar DP yang jatuh tempo pada Selasa, 20 Oktober 2020 lalu.

Seorang dokter yang menjadi relawan vaksin COVID-19 yang dikembangkan oleh perusahaan farmasi AstraZeneca meninggal karena terpapar virus corona. Peristiwa itu terjadi di Brasil, salah satu negara yang melakukan uji klinis vaksin COVID-19. 

Stasiun berita BBC, Rabu, 21 Oktober 2020 melaporkan badan kesehatan di Brasil, ANVISA menerima laporan mengenai kematian relawan vaksin AstraZeneca pada 19 Oktober 2020 lalu. Harian Brasil, O Globo, yang mengutip pernyataan dari seorang sumber, melaporkan dokter itu ada di dalam kelompok yang tidak vaksin eksperimental, alias tidak masuk ke dalam kelompok yang menerima vaksin corona. Dokter itu meninggal lantaran kerap bersinggungan dengan pasien COVID-19. 

Stasiun berita BBC menyebut dari semua relawan yang terlibat dalam proses uji klinis, hanya separuhnya yang diberi vaksin eksperimental COVID-19. Sisanya, vaksin meningitis yang telah memiliki lisensi. Tidak ada satu pun relawan atau keluarganya yang tahu vaksin mana yang mereka terima. Dengan metode ini bisa memudahkan para peneliti untuk membandingkan hasil dari kedua kelompok dan memastikan apakah vaksin tersebut manjur. 

Dalam pernyataan tertulisnya AstraZeneca mengaku mereka tak bisa mengonfirmasi mengenai kasus per individu yang mengikuti proses uji klinis. Tetapi, mereka memastikan semua prosedur telah diikuti dengan ketat. 

"Semua peristiwa medis yang signifikan dinilai dengan cermat oleh peneliti pada tahap uji klinis, komite pemantau keamanan independen, dan otoritas pengatur," kata perwakilan AstraZeneca dalam keterangan tertulis. "Penilaian ini tidak menimbulkan kekhawatiran tentang kelanjutan studi yang sedang berlangsung," kata mereka lagi. 

Indonesia sudah bersurat kepada Gavi--salah satu pemimpin COVAX selain WHO dan CEPI untuk bisa memperoleh vaksin melalui platform COVAX/AMC. Badan Kesehatan Dunia (WHO) memastikan Indonesia dan 166 negara lainnya memperoleh jatah vaksin corona sebanyak 20 persen dari jumlah penduduk. 

Direktur Jenderal Multilateral Kementerian Luar Negeri, Febrian A Ruddyard mengatakan Indonesia memperoleh vaksin COVID-19 dengan harga subsidi. Jatah vaksin COVID-19 yang diperoleh hanya 20 persen dari jumlah populasi di Indonesia atau sekitar 53,6 juta dosis.

"Harga (vaksin) ini lebih murah daripada beberapa negara lain yang dianggap memiliki kemampuan ekonomi yang lebih besar," kata Febri ketika berbicara dalam diskusi virtual pada Jumat (16/10/2020) di Jakarta. 

Ia mengatakan jatah vaksin yang diberikan oleh COVAX tidak mungkin lebih dari 20 persen populasi di masing-masing negara. Sebab, prinsip yang diterapkan dalam pendistribusian vaksin bukan untuk memenuhi kebutuhan semua populasi di negara tersebut. "Prinsipnya lebih kepada some people in all countries (sebagian orang di seluruh negara)," ujarnya lagi. 

Untuk suplai 260 juta vaksin Sinovac, pemerintah akan mengalokasikan waktu hingga Oktober 2021, dengan rincian sebagai berikut:

30 November 2020: 15 juta dosis vaksin
5 Januari 2021: 10 juta dosis vaksin
28 Januari 2021: 20 juta dosis vaksin
26 Februari 2021: 5 juta dosis vaksin
29 Maret 2021: 32 juta dosis vaksin
30 April 2021: 21 juta dosis vaksin
31 Mei 2021: 20 juta dosis vaksin
29 Juni 2021: 33 juta dosis vaksin
31 Juli 2021L: 30 juta dosis vaksin
30 Agustus 2021: 26 juta dosis vaksin
30 September 2021: 29 juta dosis vaksin
30 Oktober 2021: 19 juta dosis vaksin

Ketua Komite Penanganan Covid-19 dan Pemulihan Ekonomi Nasional, Airlangga Hartarto mengatakan bahwa AstraZeneca telah berkomitmen menyediakan 100 juta vaksin COVID-19 untuk Indonesia. Untuk tahap pertama, perusahaan asal Inggris tersebut akan menyiapkan 50 juta vaksin.

"Sekarang sedang berangkat Menkes (Terawan Agus Putranto), Menlu (Retno Marsudi), Menteri BUMN (Erick Thohir) untuk mempersiapkan 50 juta yang di-order pertama dan dibayar," kata Airlangga dalam diskusi virtual, Senin (12/10/2020).

Menteri Luar Negeri Retno Marsudi, Menteri BUMN Erick Thohir bersama tim Kementerian Kesehatan akan terbang ke London, Inggris dan Jenewa, Swiss untuk membahas vaksin COVID-19.

"Tujuan utama dari perjalanan ini antara lain mengamankan komitmen dari sumber lain untuk vaksin COVID-19 dalam rangka kerja sama vaksin bilateral," kata Retno dalam konferensi pers virtual, Senin (12/10/2020).

Selain pertemuan bilateral, Retno juga akan menemui dan berdiskusi dengan Dirjen WHO, GAVI, dan CEPI dalam Framework COVAX Facilities untuk membahas kerja sama vaksin dalam konteks multilateral. Selain itu, pemerintah Indonesia juga akan mendorong penguatan kerja sama jangka menengah dan jangka panjang antara Bio Farma dengan mitranya di luar negeri.

Tiongkok sedang dalam pembicaraan agar vaksin COVID-19 yang telah diproduksi secara lokal bisa digunakan dalam skala global. Koordinator WHO untuk obat-obatan esensial dan teknologi kesehatan kawasan Pasifik Barat, Socorro Escalate, mengatakan bahwa Tiongkok telah berdiskusi dengan WHO untuk memasukkan vaksinnya ke dalam daftar penggunaan darurat.
 
Kondisi itu memungkinkan vaksin untuk digunakan massal meski belum terlisensi.
 
"Secara potensial melalui penggunaan darurat ini, daftar kualitas dan keamanan vaksin ini dan kemanjurannya dapat dinilai. Kemudian ini dapat disediakan untuk pemegang lisensi kami," kata Escalante dilansir The Strait Times, Selasa (6/10/2020).  
 
Sebelumnya, Negeri Tirai Bambu itu telah menyuntikkan vaksin kepada ribuan pekerja dan kelompok rentan lainnya. Meskipun uji klinisnya belum selesai, Tiongkok menilai kondisi darurat memungkinkan supaya mereka divaksinasi lebih awal.

Presiden Joko "Jokowi" Widodo meneken Peraturan Presiden (Perpres) Peraturan Presiden Nomor 99 Tahun 2020 tentang Pengadaan Vaksin dan Pelaksaan Vaksinasi dalam Rangka Penanggulangan Pandemik COVID-19. Perpres tersebut diteken Jokowi pada 5 Oktober 2020 lalu.

"Pemerintah menetapkan jenis dan jumlah Vaksin COVID-19 yang diperlukan untuk pelaksanaan vaksinasi COVID-19," tulis Perpres tersebut.

Dalam Perpres tersebut, Menteri Kesehatan mendapatkan kewenangan untuk menetapkan jenis dan jumlah vaksin COVID-19. Namun, semua harus melalui pertimbangan Komite Penanganan COVID-19 dan Pemulihan Ekonomi Nasional (PCPEN).

"Dalam rangka penetapan jenis Vaksin COVID-19 sebagaimana dimaksud pada ayat (2), Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan memberikan persetujuan penggunaan pada masa darurat (emergency use authorization) atau izin edar," tulis aturan dalam Perpres itu lagi.

Kementerian Kesehatan menggelar simulasi uji coba vaksin COVID-19 di Puskesmas Abiansemal 1, Kabupaten Badung, Bali. Simulasi tersebut digelar selama dua hari lalu yakni dari 5-6 Oktober 2020. Lokasi ini merupakan yang kedua setelah sebelumnya dilakukan persiapan serupa di Kota Bogor, Jawa Barat.

Meski masih tahap simulasi, Kemenkes memastikan vaksin yang akan diberikan kepada peserta imunisasi aman sehingga tidak akan berdampak buruk bagi kesehatan. Sebab, vaksin terpilih telah melewati sejumlah rangkaian uji coba dan telah teruji secara klinis.

“Sekarang sedang diteliti dan diupayakan untuk meminimalisir risiko-risiko yang akan terjadi, kalau memang ada risiko pasti tidak akan kita lakukan. Yang sudah diberikan ini, yang sudah aman,” kata Sekretaris Direktorat Jenderal Pencegahan dan Pengendalian Penyakit M Budi Hidayat dilansir laman kemkes.go.id, Rabu (7/10/2020).

Direktur Utama PT Bio Farmasi Honesti Basyir mengasumsikan harga vaksin COVID-19 mencapai Rp200 ribu per dosis. Vaksin kerja sama dengan Sinovac asal Tiongkok tersebut hingga saat ini, masih dalam proses uji klinis tahap akhir. 

"Saya gak mengatakan harganya seperti ini, (tapi) diasumsikan. Katakanlah Rp200 ribu rupiah satu dosis, artinya 2 dosis 400 ribu," katanya di Komisi VI DPR, Senin (5/10/2020).

Menurut Honesti, setiap orang membutuhkan dua kali vaksinasi sehingga dibutuhkan sebanyak 340 juta dosis vaksin tersedia pada tahun depan. Dengan begitu, kata Honesti, pihaknya membutuhkan biaya pengadaan yang cukup besar, hingga mencapai triliunan rupiah.

"Kemungkinan nanti pada saat vaksin Covid diproduksi butuh biaya yg cukup besar karena pengadaan vaksin ini mulai dari beli bahan baku sampai produksi," ujarnya.

Menteri Koordinator (Menko) Bidang Perekonomian, Airlangga Hartarto, mengatakan vaksin COVID-19 yang akan diberikan kepada 160 juta penduduk Indonesia, sebagian besar untuk mereka yang berusia produktif.

"Target vaksinasi untuk 160 juta orang dan kebutuhannya antara 320-370 (dosis). Ini targetnya diberikan pada mereka yang berusia produktif atau 70 persen dengan usia 15-59 (tahun)," kata Airlangga dalam Konferensi Pers virtual Komite Penanganan COVID-19 dan Pemulihan Ekonomi Nasional (PC-PEN), Jumat (2/10/2020).

Vaksin ini juga nantinya diprioritaskan kepada mereka yang berada di garda terdepan. Baik itu tenaga kesehatan (nakes), dokter, perawat, petugas medis, TNI-Polri hingga Satpol-PP. "Dan tentunya dipertimbangkan juga untuk pasien dengan komorbid. Dan ini akan melibatkan 10.134 puskesmas, 2.877 rumah sakit," ujarnya.

PT Bio Farma akan mengajukan izin darurat penggunaan (emergency use authorization/EUA) vaksin Sinovac ke Badan Pengelola Obat dan Makanan (BPOM) untuk mempercepat akses vaksin COVID-19 bagi publik.

Syarat bisa memperoleh EUA, Bio Farma harus menyampaikan laporan interim mengenai hasil uji klinis vaksin COVID-19 buatan Sinovac yang melibatkan 1.620 relawan. "Laporan interim rencananya akan disampaikan pada Januari 2021," ungkap Direktur Utama Bio Farma, Honesty Basyir, 30 September 2020. 

Sepanjang uji klinis tahap ketiga vaksin Sinovac yang sudah berjalan selama satu bulan, menurutnya, belum ditemukan efek samping yang signifikan. Namun, tim riset uji klinis ketiga vaksin Sinovac baru bisa menilai efektivitas dan efek samping vaksin pada akhir Januari 2021. 

Presiden Joko "Jokowi" Widodo memberikan waktu dua pekan kepada menterinya untuk menggodok rencana penyuntikan vaksin COVID-19. Jokowi ingin pelaksanaan vaksinasi nanti bisa langsung dilakukan begitu vaksin itu bisa digunakan.

"Saya minta dalam dua minggu ini sudah ada perencanaan yang detail, kapan dimulai, lokasinya di mana, siapa yang melakukan, siapa yang divaksin pertama, semuanya harus terencana dengan baik," kata Jokowi dalam rapat terbatas, Senin (28/9/2020).

Menyambung hal itu, Menko Perekonomian Airlangga Hartarto mengatakan pihaknya tengah menyiapkan peraturan presiden (perpres) dan pedoman terkait vaksinasi COVID-19. Kebutuhan dana vaksin yang sudah disiapkan untuk tahun ini sebesar Rp3,8 triliun. Sementara, pada APBN 2021 disiapkan Rp18 triliun.

"Road maps terkait vaksinasi, kemudian juga dashboard tracing program di mana nanti dalam vaksin itu perlu dilakukan tracing siapa yang mendapatkan dan bagaimana efektivitasnya," ujar Airlangga usai rapat terbatas tersebut.

Media Tiongkok, China Global Television Network (CGTN) keliru melaporkan vaksin COVID-19 buatan Negeri Tirai Bambu itu sudah sukses melewati uji klinis tahap ketiga dan diberikan izin oleh Badan Kesehatan Dunia (WHO). Situasi semakin runyam karena berita itu kemudian viral di Tiongkok dan telah diklik sebanyak 460 juta kali di situs Weibo.

Berita disinformasi itu kemudian diamplifikasi oleh dua media nasional yang ikut keliru memberitakan tanpa memperoleh klarifikasi atau mengecek langsung video yang dikutip oleh CGTN. Stasiun berita CGTN pada Rabu, 23 September 2020 lalu menurunkan pemberitaan dengan judul "China's COVID-19 vaccines proven successful in clinical trials: WHO".

Stasiun televisi non Bahasa Mandarin itu menyebut rujukan judulnya dari pernyataan yang disampaikan oleh Kepala Ilmuwan WHO, Dr. Soumya Swaminathan pada Senin, 21 September 2020 lalu.

Dalam sesi briefing dengan media langsung dari kantor pusat WHO di Jenewa, Swaminathan menjawab pertanyaan dari Corrinne jurnalis Bloomberg. Ia menanyakan apakah WHO masih berharap Tiongkok ikut bergabung dengan COVAX, sebuah aliansi yang diinisiasi oleh WHO agar negara kaya dan maju bersedia mendistribusikan vaksin COVID-19 bagi negara tidak mampu. 

Video yang ditayangkan oleh stasiun CGTN pada 23 September 2020 lalu tidak memuat utuh pernyataan Swaminathan dan mengabarkan WHO telah membenarkan bahwa kandidat vaksin COVID-19 buatan Tiongkok terbukti sukses di tahap uji klinis. Padahal, Swaminathan tidak menyatakan hal itu. 

Pada saat vaksin COVID-19 buatan Sinovac Biotech tengah menjalani uji klinis tahap ketiga, ribuan pegawai di perusahaan farmasi itu sudah ditawari ikut program darurat imunisasi massal. Tawaran itu juga berlaku bagi keluarga para pegawai. 

Juru Bicara Sinovac Biotech, Liu Peicheng, mengonfirmasi sekitar 3.000 pegawai dan keluarganya telah ditawarkan disuntik vaksin COVID-19. Petinggi Sinovac Biotech, Yin Weidong, memprediksi restu hasil uji klinis bisa diperoleh pada akhir 2020. 

"Pemberian vaksin juga untuk mencegah epidemi lainnya muncul di musim gugur dan dingin," ungkap Yin pada acara pameran internasional dagang di Beijing dan dikutip harian South China Morning Post. 

Tiongkok memang telah memberikan lampu hijau penggunaan vaksin COVID-19 untuk pekerja di sektor yang rentan terpapar pandemik, seperti petugas imigrasi dan tenaga medis. Vaksin COVID-19 juga sudah diberikan kepada para penjual di pasar basah Xinfadi. Pasar itu diklaim sebagai sumber munculnya COVID-19, hingga menimbulkan gelombang kedua pandemik di Tiongkok. 

"Bila ada satu saja orang di tempat ini terpapar virus, maka akan menularkan ke ratusan orang lainnya. Strategi pengendalian di Tiongkok perlu diperbaiki dan perbaikan itu salah satunya bergantung kepada vaksin," kata dia lagi. 

WHO meminta agar perusahaan farmasi yang mengembangkan vaksin COVID-19 bersikap transparan. Mereka harus mengungkap data ke publik apakah usai diimunisasi ditemukan efek samping. Sementara, menyikapi beberapa negara yang sudah lebih dulu mengimunisasi rakyatnya dengan vaksin COVID-19 di 2020

Menurut standar yang ada, vaksin yang sedang memasuki proses uji klinis membutuhkan waktu sekitar 12 bulan. Pada proses itulah, para peneliti bisa melihat dampak negatif usai penyuntikan vaksin COVID-19 pada pekan pertama. Dengan begitu, saat vaksin didistribusikan ke seluruh dunia, kemanjurannya sudah teruji. 

Izin darurat untuk penyuntikan yang sudah diberikan kepada perusahaan farmasi itu bisa dicabut bila hasil uji klinis ternyata tidak memenuhi standar minimum yang ditetapkan. Salah satu standar itu yakni vaksin COVID-19 harus manjur ke 50 persen relawan yang ikut terlibat dalam proses uji klinis.

Ilmuwan di Badan Kesehatan Dunia (WHO) mewanti-wanti agar tidak berharap, kehidupan manusia pada 2021 sudah bisa normal seperti sebelum mewabahnya virus corona atau COVID-19. Sebab, vaksin COVID-19 baru akan didistribusikan secara merata di seluruh dunia pada 2022. 

Dikutip dari harian Hong Kong, South China Morning Post (SCMP), Kepala Ilmuwan WHO Soumya Swaminathan mengatakan, melalui inisiatif COVAX, ratusan juta dosis vaksin COVID-19 baru akan terkumpul pada pertengahan 2021. Artinya, bila lancar, maka proses pendistribusian vaksin ke 170 negara yang ikut COVAX, baru terwujud pada pertengahan tahun depan.

Sayangnya, pada pertengahan 2021, pasokan vaksin tidak akan cukup untuk dibagikan ke semua negara. Produksi vaksin akan terus ditingkatkan dan mencapai target dua miliar dosis pada akhir 2021. Oleh sebab itu, kebiasaan mengenakan masker dan menjaga jarak tetap harus dilakukan pada tahun depan. 

"Oleh sebab itu, prediksi orang kebanyakan bahwa pada Januari tahun depan Anda sudah diimunisasi, lalu dunia akan kembali normal, bukan begitu caranya mengakhiri pandemik ini," ungkap Swaminathan, Kamis 17 September 2020. 

Seorang peserta uji coba klinis vaksin AstraZeneca terdiagnosis mengalami gangguan neurologis serius beberapa minggu setelah mendapatkan dosis kedua. Hal ini pertama diumumkan pada Kamis (17/9/2020).

Relawan perempuan berusia 37 tahun yang sebelumnya sehat, harus dirawat di rumah sakit karena mengalami gangguan neurologis bernama mielitis transversa. Suntikan kedua diberikan pada bulan Agustus, sementara gejala muncul pada tanggal 2 September.

Mielitis transversa adalah penyakit neurologis langka yang disebabkan oleh peradangan tulang belakang. Setelah menerima penanganan medis, relawan tersebut pulih dalam waktu kurang dari seminggu setelah kemunculan gejala.

Setelah sempat dihentikan sementara, Universitas Oxford dan perusahaan farmasi Astra Zeneca akan melanjutkan uji klinis tahap ketiga vaksin COVID-19. Sebelumnya, uji klinis itu sempat dihentikan selama enam hari, lantaran seorang relawan mengalami sakit usai disuntikan vaksin hasil uji mereka. 

Stasiun berita BBC, Minggu (13/9/2020), melaporkan Astra Zeneca dan Universitas Oxford tidak bersedia mengungkap apa penyakit yang dialami relawan tersebut, dengan alasan rahasia. Namun, harian The New York Times melaporkan, relawan yang diimunisasi di Inggris itu didiagnosa "transverese myelitis", sindrom peradangan yang dapat memengaruhi sumsum tulang belakang, yang kemungkinan bisa terjadi karena infeksi virus. 

Meski demikian, pada Sabtu kemarin, 12 September 2020, Universitas Oxford memutuskan kembali melanjutkan uji klinis tahap ketiga. Menurut Oxford dan Astra Zeneca, tahap uji klinis masih aman dilakukan. Informasi itu disambut baik oleh Menteri Kesehatan Inggris, Matt Hancock. 

Pfizer dan BioNTech sedang bergerak untuk memperbesar skala uji coba fase 3 vaksin COVID-19 mereka sebesar 50 persen. Dengan perluasan ini, mereka menargetkan vaksin mereka akan rampung dan disetujui pada Oktober tahun ini.

Mereka akan meningkatkan skala penelitian menjadi 44 ribu peserta, naik dari target perekrutan awal 30 ribu. Perluasan ini memungkinkan perusahaan farmasi AS dan Jerman ini yakin dapat hasil yang lebih aman dan data kemanjuran vaksin tersebut, serta meningkatkan keragaman peserta penelitian.

Badan pengawas obat dan makanan AS harus menyetujui perubahan tersebut sebelum berlaku. Penelitian Pfizer dan BioNTech kemungkinan akan menjadi yang pertama di AS yang melaporkan data kemanjuran dari uji coba Fase 3. "Kami terus berharap bahwa pembacaan konklusif tentang kemanjuran vaksin ini kemungkinan besar terjadi pada akhir Oktober," kata siaran pers tersebut. 

Ketua Pelaksana Komite Penanganan COVID-19 dan Pemulihan Ekonomi Nasional (KPCPEN), melaporkan kepada Wakil Presiden Ma'ruf Amin pada Jumat (11/9/2020), bahwa Indonesia akan mendapat 30 juta dosis vaksin COVID-19 pada akhir tahun 2020 dan 300 juta dosis untuk 2021. Vaksin tersebut dipastikan halal. 

"Saya melaporkan kepada Bapak Wakil Presiden tentang proses vaksin halal yang harus menjadi prioritas untuk kita dan sekaligus melaporkan progres perkembangan vaksin, kata Erick dalam keterangan tertulisnya yang diterima IDN Times, Sabtu (12/9/2020).

Seorang relawan vaksin Sinovac dinyatakan positif COVID-19 setelah pulang dari Semarang, Jawa Tengah. Ketua Tim Riset Uji Klinis Vaksin COVID-19 dari Unpad Prof Kusnandi Rusmil menuturkan dari 450 relawan yang menerima suntikan vaksin, hanya satu orang yang setelah pengetesan kesehatan terpapar virus corona.

"Ini positifnya sudah pasti bukan dari vaksin karena kita pakai virus yang dimatikan. Mungkin ada kontak ketika sedang ke Semarang, jalan-jalan," ujar Kusnandi ketika dihubungi pada Rabu 9 September 2020.

Namun, belum dapat dipastikan apakah relawan tersebut termasuk yang mendapatkan vaksin atau plasebo pada suntikan pertama. Kusnandi menjelaskan pada uji klinis itu, terdapat dua kelompok relawan yakni yang mendapat plasebo dan yang mendapatkan vaksin. Uji klinis ini dilakukan dengan prinsip blind observer/observer tersamar, sehingga tidak diketahui relawan mana yang dapat plasebo dan mana yang dapat vaksin.

Uji klinis vaksin COVID-19 buatan perusahaan farmasi AstraZeneca dan Universitas Oxford, Inggris, yang sudah memasuki tahap akhir, akhirnya dihentikan sementara waktu. Hal itu lantaran ada seorang relawan yang sudah diimunisasi dengan vaksin tersebut tiba-tiba jatuh sakit. 

"Sebagai bagian dari uji coba global secara acak dan terkendali, kami menggunakan proses standar pengujian vaksin. Oleh sebab itu, kami menghentikan sementara secara sukarela agar komite independen bisa meninjau kembali proses keamanan vaksin," kata juru bicara AstraZeneca yang dikutip dari harian Inggris, The Guardian, Rabu (9/9/2020). 

Pada uji klinis tahap ketiga yang dimulai selama beberapa pekan lalu, AstraZeneca dan Universitas Oxford melibatkan 30 ribu relawan. Mereka tersebar di tiga negara yaitu Inggris, Brasil, dan Afrika Selatan. 

Vaksin COVID-19 yang dikembangkan Rusia dilaporkan telah menghasilkan respons antibodi. Vaksin yang diberi nama Sputnik V ini juga tidak menunjukkan adanya efek samping yang serius.

Dua uji coba vaksin Sputnik V dilakukan pada Juni dan Juli. Makalah The Lancet menyebutkan masing-masing uji coba melibatkan 38 sukarelawan sehat yang diberi vaksin dan vaksin booster tiga pekan kemudian. Para sukarelawan terdiri dari warga berusia 18-60 tahun dan dipantau selama 42 hari.

Seluruhnya tercatat mengembangkan antibodi dalam kurun waktu tiga minggu. Efek samping yang muncul pada umumnya adalah sakit kepala dan nyeri sendi. Uji coba dilakukan dengan label terbuka dan tidak acak. Artinya, tidak ada plasebo dan para sukarelawan menyadari mereka diberi vaksin.

Vaksin Rusia ini diketahui menggunakan strain adenovirus yang disesuaikan. Virus tersebut adalah virus yang biasanya menyebabkan pilek. Hal ini digunakan untuk memicu respons kekebalan tubuh. Melansir dari The New York Times, vaksin berbasis adenovirus juga sedang diuji oleh beberapa tim lain, termasuk AstraZeneca, CanSinoBio dan Johnson & Johnson.

Rusia sendiri mengambil langkah berbeda dengan tim lain dengan cara menggabungkan dua adenovirus menjadi satu vaksin. Pertama disebut Ad26 dan tiga minggu kemudia Ad5 diberikan kepada sukarelawan.

Amerika Serikat menolak bergabung dengan aliansi untuk menemukan vaksin COVID-19 secara global. Menurut Menteri Luar Negeri AS, Mike Pompeo, pemerintahnya enggan bergabung karena aliansi yang terdiri dari 172 negara itu turut melibatkan Badan Kesehatan Dunia (WHO). 

WHO ikut terlibat dalam aliansi pembuatan vaksin yakni GAVI dan CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations), lalu membentuk aliansi lainnya yang diberi nama COVAX. Ia pun mendorong agar negara lain juga ikut terlibat. 

Absennya AS dari COVAX merupakan langkah lanjutan setelah sebelumnya mereka memilih keluar dari keanggotaan WHO. Surat resmi bahwa AS keluar dari keanggotaan WHO telah dilayangkan ke PBB pada Juli lalu.

Kebijakan yang ditempuh oleh Negeri Paman Sam itu dianggap membahayakan kesehatan warganya sendiri dan upaya global dalam menemukan vaksin COVID-19. Sebab, bila nantinya ditemukan vaksin, warga AS terancam tidak akan mendapatkannya. 

Kepala Lembaga Biologi Molekular (LBM) Eijkman Amin Soebandrio mengungkapkan, saat ini progres pembuatan vaksin Merah Putih sudah 50 persen. Lembaga Eijkman dijadwalkan bisa selesai dalam waktu 12 bulan atau sekitar Febuari sehingga pada Maret 2021, vaksin Merah Putih bisa diberikan ke industri.

“Saat ini kami tinggal menunggu protein yang akan diekskresikan oleh sel mamalia. Paralel kami juga akan menggunakan sel mamalia mana yang lebih efektif dan efisien, nantinya akan berlanjut uji klinis pada hewan dua atau tiga bulan lagi," kata Amin dalam Digital Media Briefing bertema Dukungan untuk Percepatan Penelitian Vaksin COVID-19, Kamis (3/9/2020).

Sebelumnya, dia juga mengatakan jika uji klinis pada hewan selesai atau lulus, maka akan dilanjutkan uji klinis fase I dan II kepada manusia.

"Insyaallah awal tahun depan, Februari atau Maret, kita harus sudah memberikannya kepada Bio Farma. Diharapkan penyuntikan kepada manusia dilakukan pada pertengahan 2021, sebagau uji klisi fase I dilanjutkan II dan III," ujar dia.

Presiden Joko "Jokowi" Widodo optimistis masyarakat Indonesia akan hidup normal lagi setelah dilakukan suntik vaksin anticovid-19 pada Januari 2021.

"Insya Allah kita di bulan Januari kita sudah mulai suntik vaksin, biar keadaan masuk ke kondisi normal," kata Jokowi saat membagikan Banpres Produktif di Yogyakarta, seperti yang disiarkan langsung di channel YouTube Sekretariat Presiden, Jumat (28/8/2020).

Indonesia ditargetkan memiliki 290 juta vaksin COVID-19 pada Januari 2021, baik hasil kerja sama antara Indonesia dengan Uni Emirat Arab (UAE) maupun denganTiongkok.

Menteri Badan Usaha Milik Negara atau BUMN menyebut, vaksin COVID-19 akan dibanderol di US$25-US$30 per orang, atau setara dengan Rp365 ribu-Rp438 ribu (asumsi kurs Rp14.600). Tapi menurutnya, Bio Farma juga sedang menghitung ulang berapa harga vaksin yang akan dibanderol ke masyarakat.

"Perhitungan awal untuk istilahnya bukan per dosis tapi untuk satu orang. Satu org dua kali suntik. Jeda waktunya dua minggu," katanya, di Komisi VI DPR, Kamis (27/8/2020).

Usai mengunjungi Tiongkok dan Uni Emirat Arab (UEA), Menteri Luar Negeri (Menlu) Retno Marsudi dan Menteri BUMN Erick Thohir melaporkan kepada Presiden Joko "Jokowi" Widodo mengatakan Indonesia sudah mengamankan kebutuhan hingga 340 juta dosis vaksin COVID-19 hingga 2021.

Untuk pendekatan jangka panjang yaitu vaksin yang tengah dikembangkan oleh Lembaga Eijkman, yakni Vaksin Merah Putih. Untuk jangka pendek, Indonesia telah mengamankan 20 sampai 30 juta dosis vaksin di 2020 dari kedua negara tersebut. Kuartal pertama 2021, RI akan mendapat 80 sampai 130 juta sedangkan di kuartal II sampai IV, bakal ada 210 juta vaksin.

"Dengan demikian, kalau kita bicara angka 2021, maka angka yang dapat kita secure adalah 290-340 juta vaksin," jelas dia.

Pemerintah Indonesia dan Uni Emirat Arab (UEA) sepakat menyediakan 10 juta dosis vaksin ke Indonesia pada tahun ini. Kesepakatan ini terjalin berkat kerja sama PT Indofarma dengan perusahaan teknologi yang berbasis di Abu Dhabi, G42.

"Pertemuan kita dengan G42 adalah komitmen untuk penyediaan awal vaksin sebesar 10 juta dosis untuk tahun 2020," kata Menteri Luar Negeri Retno Marsudi dalam konferensi pers Sabtu 22 Agustus 2020 malam.

Menteri Luar Negeri Retno Marsudi mengumumkan penandatanganan kerja sama antara Bio Farma dengan Sinovac Biotech dalam pengembangan vaksin. Dengan kesepakatan ini, maka Sinovac akan menyediakan vaksin sebanyak 50 juta dosis vaksin untuk periode November 2020 hingga Maret 2021.

"Dokumen kedua yang ditandatangani adalah MoU untuk komitmen kapasitas vaksin 2021. Jadi setelah Maret di mana Sinovac memberi prioritas kepada Bio Farma untuk bought vaccine setelah Maret 2021 hingga akhir tahun 2021," kata Retno dalam konferensi virtual, Kamis (20/8/2020).

PT Bio Farma dipastikan menerima bulk atau konsentrat Ready to Fill (RTF) vaksin COVID-19 dari Sinovac sebanyak 50 juta dosis pada November 2020 sampai dengan Maret 2021 mendatang. Kepastian itu ditandai dengan penandatanganan Prelimenary Agreement of Purchase and Supply of Bulk Production of COVID-19 Vaccine, yang dilaksanakan pada 20 Agustus 2020 di Hainan, Tiongkok.

Penandatanganan itu dilakukan oleh Direktur Utama Bio Farma, Honesti Basyir dengan General Manager Sinovac, Gao Xiang yang disaksikan oleh Menteri BUMN Sekaligus Ketua Pelaksana Komite Penanganan COVID-19 dan Pemulihan Ekonomi Nasional (PEN), Erick Thohir, dan Menteri Luar Negeri Retno Marsudi.

Erick Thohir menuturkan, dalam perjanjian itu Bio Farma tidak hanya sekadar mengolah dan mendistribusikan saja, tetapi juga ada unsur transfer teknologi.

"Kita ingin memastikan transformasi dari industri kesehatan kita, di mana Bio Farma kerja sama dengan Sinovac adalah sebuah kerja sama yang win-win, bahwa menyepakati dengan Sinovac dalam hal transfer knowledge, transfer teknologi, ini yang perlu digarisbawahi," ujar Erick.

Pejabat Rusia di Moskow menawarkan Amerika Serikat "kerja sama yang belum pernah terjadi sebelumnya". Dilaporkan CNN, Rusia mengajak Operation Warp Speed ​​(OWS), lembaga multi-badan AS, untuk mempercepat akses terhadap vaksin dan perawatan COVID-19 yang efektif.

Meski demikian AS dikabarkan "tidak terbuka" dengan kemajuan Rusia di bidang medis dengan diumumkannya vaksin Sputnik V. "Ada rasa ketidakpercayaan terhadap Rusia di pihak Amerika. Dan kami yakin bahwa teknologi--termasuk vaksin, pengujian dan perawatan--tidak akan diadopsi di AS karena rasa ketidakpercayaan itu," kata seorang pejabat senior Rusia kepada CNN.

Sekretaris Pers Gedung Putih Kayleigh McEnany mengatakan pada hari Kamis (13/8/2020) bahwa Presiden Donald Trump telah menerima laporan tentang vaksin Rusia yang baru itu. McEnany juga membahas vaksin Amerika yang disebutnya sedang melalui pengujian Fase 3 yang "ketat" dan berstandar tinggi.

Pejabat AS lainnya mengatakan kepada CNN bahwa vaksin Rusia dianggap "setengah matang" oleh AS sehingga tidak menarik minat AS secara serius sebelum peluncurannya. "Tidak mungkin AS mencoba (vaksin Rusia) ini pada monyet, apalagi manusia," kata seorang pejabat kesehatan masyarakat pemerintah AS.

Sebelumnya, Menteri Kesehatan Amerika Serikat Alex Azar menyentil Rusia soal klaim mereka sebagai negara pertama di dunia yang telah menemukan vaksin COVID-19. Menurut Azar, ini bukan perlombaan siapa yang lebih dulu menemukan vaksin untuk mencegah penyebaran virus corona yang semakin meluas. 

"Yang paling penting kita bisa memberikan keselamatan, vaksin yang manjur dan datanya disampaikan secara transparan ke publik. Ini bukan perlombaan untuk menjadi negara yang pertama (temukan vaksin COVID-19)," ungkap Azar dalam keterangan pers virtual di tengah akhir kunjungannya ke Taiwan yang dikutip IDN Times, Rabu (12/8/2020). 

Pemerintah Rusia juga mengklaim 20 negara sudah menyatakan tertarik untuk memesan vaksin Sputnik V. Ada enam negara yang berminat melakukan uji klinis tahap ketiga dengan menggunakan vaksin Sputnik V yaitu Arab Saudi, Uni Emirat Arab, Brasil, India, dan Filipina.

Selain itu, ada enam negara yang mereka klaim berminat untuk ikut memproduksi vaksin itu yakni Turki, Kuba, Arab Saudi, Brasil, Korea Selatan, dan India. 

Presiden Filipina Rodrigo Duterte bahkan menawarkan diri menjadi relawan untuk uji klinis vaksin Rusia ini. Hal itu untuk menepis kekhawatiran warganya akan keamanan vaksin Sputnik V.

Presiden Rusia Vladimir Putin pada Selasa (11/8/2020) waktu setempat, mengklaim negaranya telah berhasil menemukan vaksin COVID-19 dan siap melakukan imunisasi massal ke rakyatnya. Putin menyebut persetujuan diberikan setelah vaksin yang diberi nama Sputnik V itu, diuji klinis ke manusia selama dua bulan.

Menurut Putin, semua proses untuk menemukan vaksin telah dilalui oleh para ilmuwan di Rusia dan dinyatakan lolos. Bahkan, untuk memastikan vaksin tersebut aman, Putin menyebut putrinya sudah ikut menerima vaksin tersebut. 

"Saya sekali lagi mengulangi bahwa ini (vaksin COVID-19) telah melalui uji klinis yang dibutuhkan. Yang paling penting dari ini semua, vaksin itu aman dan ampuh," ungkap Putin dalam pertemuan dengan para menteri hari ini, seperti dikutip laman Hindustimes. 

Hari ini, Selasa (11/8/2020), uji klinis tahap III perdana vaksin COVID-19 akan dilaksanakan di Gedung Eijkman, Rumah Sakit Pendidikan Fakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran, Bandung.

Menteri BUMN sekaligus Ketua Pelaksana Komite Penanganan COVID-19 dan Pemulihan Ekonomi Nasional, Erick Thohir mengatakan uji klinis tahap III ini lebih cepat dari target yang direncanakan sebelumnya yakni September 2020. 

"Kita bisa majukan tiga minggu. Ini perjuangan luar biasa. Profesor dan para dokter, tentu Bio Farma juga tak kalah pentingnya," ujar Erick, Senin (10/8/2020).

Dia juga mengatakan Presiden Joko "Jokowi" Widodo akan menyaksikan langsung uji klinis tersebut. Tim uji klinis dari Universitas Padjadjaran bertanggung jawab atas persiapan untuk pengujian tersebut, termasuk pengecekan kesehatan relawan.

Rusia mengumumkan bahwa vaksin COVID-19 yang mereka kembangkan sudah selesai dan lolos seluruh tahapan uji klinis. Vaksin COVID-19 pertama di dunia ini rencananya akan didaftarkan pada 12 Agustus 2020.

Vaksin tersebut dikembangkan dalam proyek bersama Gamaleya Research Institute dan Kementerian Pertahanan Rusia. Sebelumnya laporan penelitian menyebut, pemeriksaan akhir para relawan yang mengikuti uji klinis telah menunjukkan imunitas. 

"Pengujian-pengujian ini sangat amat penting. Kita harus paham bahwa vaksin ini harus aman. Para profesional di bidang medis dan warga negara senior akan lebih dahulu divaksinasi," kata Menteri Kesehatan Rusia Oleg Gridnev dilansir Sputnik News, Jumat (7/8/2020) waktu setempat atau Sabtu waktu Indonesia.

Wakil Kepala Bidang Riset Fundamental LBM Eijkman Profesor Herawati Sudoyo mengatakan, bibit vaksin COVID-19 Merah Putih akan selesai pada Januari 2021. Setelah itu, bibit vaksin akan siap masuk ke uji klinis.

Vaksin tersebut ialah isolat yang dikembangkan sendiri oleh Indonesia tanpa kerja sama dengan negara lain. 

"Sekarang kita masih belum masuk ke uji hewan, sesudah uji hewan kemudian uji yang lain, setelah itu baru masuk ke uji klinis," tuturnya di Webinar #MenjagaIndonesia: Berburu Vaksin COVID-19 Sampai ke Tiongkok yang diselenggarakan IDN Times di Jakarta, Jumat (7/8/2020).

Juru Bicara Satgas Penanganan COVID-19 Wiku Adisasmito mengatakan sudah ada tujuh calon vaksin COVID-19 di dunia yang masuk dalam uji klinis tahap tiga. Tujuh kandidat vaksin ini tersebar di sejumlah perusahaan medis dan laboratorium kesehatan di seluruh dunia.

• Wuhan Institute of Biological Products bersama Sinopharm
• Beijing Institute of Biological Products bersama Sinopharm
• BioNTech dan Fosun Pharma bersama Pfizer
• Sinovac
• University of Melbourne dan Murdoch Children’s Research Institute
• University of Oxford dan AstraZeneca
• Moderna bersmaa NIAID

Wiku mengatakan ada 139 kandidat vaksin yang masuk dalam tahap praklinis. Lalu ada 25 kandidat yang kini berproses di uji klinis tahap 1 dan 17 kandidat uji klinis tahap 2. Dari tujuh yang diuji klinis tahap 3, belum ada satu pun yang lulus uji. 

Anggota Tim Komite Etik Penelitian vaksin Sinovac di Indonesia, sekaligus Ketua Badan POM, Penny Kusumastuti Lukito memastikan uji klinis tahap ketiga calon vaksin COVID-19 Sinovac Biotech aman dilakukan kepada manusia.

"Badan POM sudah menjamin aspek produknya, maksudnya dari aspek keamanan, mutunya khasiatnya berdasarkan fase 1 dan 2 untuk bisa melangkah lebih luas lagi diberikan pada masyarakat dalam fase 3," jelasnya. 

Dia mengatakan uji klinis itu akan mulai dilakukan pada Selasa, 11 Agustus 2020. Tim peneliti dari Fakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran (FK Unpad) dan Bio Farma mencatat sudah ada 800 orang yang siap jadi relawan uji klinis tersebut. 

Pemerintah Indonesia tengah menjajaki kemungkinan kerja sama produksi vaksin COVID-19 dengan Amerika Serikat. Hal itu terungkap ketika Menteri Luar Negeri Retno Marsudi menghubungi Menlu AS Mike Pompeo melalui telepon pada Senin, 3 Agustus 2020. 

"Senang bisa mengontak Menlu Pompeo. Saya membahas dua isu, pertama kemungkinan kerja sama mengenai produksi vaksin dan kerja sama lainnya di sektor kesehatan. Lalu, upaya memperkuat perdagangan dan investasi," cuit Menlu perempuan pertama di Indonesia itu melalui akun @Menlu_RI. 

Sebelumnya, Negeri Paman Sam juga sudah memberikan bantuan berupa 1.000 ventilator kepada Indonesia yang diberikan secara bertahap. Pada Selasa, 28 Juli 2020, Kementerian Kesehatan resmi menerima secara simbolis 100 ventilator buatan Vyaire Medical. 

Sementara, berdasarkan informasi dari Kepala Biro Strategis Dukungan Pimpinan (BDSP) Kemenlu Achmad Rizal, perusahaan farmasi yang diajak bekerja sama adalah yang telah berhasil memproduksi vaksin COVID-19 dan kini berada di tahap uji klinis. 

"Ada beberapa vaksin yang sedang di tahap klinis di AS. Di mana kedua pemerintah bisa mendorong kerja sama B to B (antar perusahaan) untuk eksplor kerja sama," ungkap Rizal kepada IDN Times melalui pesan pendek, hari ini. 

Stasiun berita CNN pada Selasa 28 Juli 2020 melaporkan salah satu vaksin buatan perusahaan farmasi AS yang sudah memasuki fase ketiga atau uji klinis yakni yang diproduksi Moderna. Perusahaan itu bermitra dengan Pusat Penelitian Vaksin di Institut Kesehatan Nasional untuk Penyakit Menular. 

Fase uji klinis diharapkan sudah mulai dilakukan pada awal Agustus 2020. Pada tahapan itu, vaksin akan diuji ke 30 ribu sukarelawan dan akan diuji apakah vaksin itu benar-benar melindungi warga dari virus corona. 

Vaksin menggunakan RNA duta (messenger RNA), sebuah molekul yang digunakan oleh sel-sel untuk membentuk protein. Hasil awal dari fase pertama vaksin itu telah diterbitkan di jurnal kedokteran yaitu New England Journal of Medicine pada pertengahan Juli lalu.

Hasil kajian di jurnal tersebut menunjukkan bila vaksin diberikan pada tiga dosis berbeda maka akan memicu imunitas individu yang menerimanya. Semakin tinggi dosis yang diberikan maka semakin tinggi pula respons imunitasnya. 

Pemerintah AS melalui Departemen Kesehatan dan Layanan Publik, telah memborong 100 juta dosis vaksin buatan Pfizer dan BioNTech. Stasiun berita CNN, 22 Juli 2020 lalu mengumumkan nilai kesepakatan yang dicapai senilai US$1,95 miliar. Lantaran telah memesan dalam jumlah banyak, maka Negeri Paman Sam akan mendapatkan tambahan stok vaksin sebanyak 500 juta. 

Saat ini vaksin tersebut masih menjalani proses uji klinis atau tahap ketiga. Di tahap ini, para peneliti akan melihat apakah vaksin COVID-19 ampuh ketika disuntikkan ke manusia. 

Bila hasil uji klinis dinyatakan sukses dan memperoleh lisensi dari Badan Pengawasan Obat dan Makanan (BPOM) AS, maka pemerintah menargetkan akan mendistribusikan vaksin itu pada kuartal keempat 2020. 

Menteri Kesehatan AS Alex Azar dalam jumpa pers mengatakan pemerintah negeri paman sam mengumpulkan beragam vaksin melalui program yang diberi nama Operation Warp Speed. Tujuannya agar mereka bisa memperoleh satu vaksin COVID-19 yang ampuh bagi warga AS. 

Rusia akan melakukan vaksinasi massal virus corona atau COVID-19 pada Oktober 2020. Menteri Kesehatan Rusia tengah mempersiapkan kampanye vaksinasi massal tersebut, sebagaimana dilaporkan kantor berita setempat pada Sabtu 1 Agustus 2020, setelah sebuah vaksin telah selesai diuji klinis.

Kantor Berita Interfax melaporkan bahwa Menteri Kesehatan Mikhail Murashko mengatakan Gamaleya Institute, sebuah fasilitas penelitian negara di Moskow, telah menyelesaikan uji klinis vaksin. Saat ini dokumen untuk pendaftaran vaksin tengah dipersiapkan untuk didaftarkan.

Murashko mengatakan bahwa para dokter dan guru akan menjadi kelompok pertama yang divaksinasi.

"Kami merencanakan vaksinasi yang lebih luas pada Oktober," kata Murashko, seperti dikutip dari ANTARA, Minggu (2/8/2020).

Sebuah sumber mengatakan kepada Reuters pekan ini bahwa vaksin COVID-19 potensial pertama Rusia akan mendapatkan persetujuan peraturan lokal pada Agustus dan akan diberikan kepada petugas kesehatan sesudahnya.

Diketahui, Gamaleya Institute telah menciptakan vaksin berbasis adenovirus. Namun kecepatan pergerakan Rusia untuk meluncurkan vaksin tersebut mendorong beberapa media Barat mempertanyakan apakah Moskow menempatkan prestise nasional di atas sains dan keselamatan.

Kepala Dana Investasi Langsung Rusia, Kirill Dmitriev, menyebut keberhasilan Rusia dalam mengembangkan vaksin sama dengan peluncuran Sputnik 1 Uni Soviet pada 1957, yang merupakan satelit pertama di dunia.

Uji klinis tahap ketiga vaksin sinovac akan dilakukan mulai Agustus 2020. Sebanyak 2.400 vaksin telah didatangkan ke Indonesia. Vaksin itu akan diujicobakan ke 1.620 sukarelawan, sisanya untuk keperluan uji klinis.

"Ada 2.400 vial. Satu vial atau dosis itu untuk satu orang, akan diujikan untuk 1.620 (sukarelawan). Nanti dibantu dengan reporting. Vaksinasi ini melibatkan semua sukarelawan yang mendaftar," kata Corporate Secretary PT Bio Farma Bambang Heriyanto dalam diskusi virtual Crosscheck, Minggu (26/7/2020).

Menurut Bambang, uji klinis fase ketiga ini akan memakan waktu sekitar enam bulan. Diperkirakan Januari 2021 selesai. "Ada komite etik juga, jadi selama proses uji klinis akan dipantau komite etik apakah ada efek samping, reaksinya seperti apa. Sukarelawan jangan sampai drop out," jelasnya.

Uji klinis Vaksin Sinovac yang dibuat untuk melawan virus corona atau COVID-19 oleh Biofarma dan Fakultas Kedokteran Unpad, terhalang izin dari Komite Etik dan Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM). Karena kendala ini, Vaksin Sinovac pun belum bisa disebarkan ke beberapa Puskesmas di Bandung, Jawa Barat untuk uji coba.

"Badan POM itu berdasarkan izin dari Komite Etik, sampai hari ini izin dari Komite Etik belum kami dapat," ujar Koordinator Uji Klinis Vaksin Corona di Indonesia Kusnadi Rusmil dalam video conference dengan Provinsi Jabar, Jumat (24/7).

Direktur Utama Bio Farma Honesti Basyir mengatakan Bio Farma akan menyiapkan 100 juta dosis vaksin per tahun setelah prototipe vaksin hasil kerja sama dengan Sinovac telah selesai melewati uji klinis tahap akhir dan siap diproduksi massal. Saat ini, uji klinis terhadap manusia sedang dilakukan di Indonesia.

"Tapi untuk tahap pertama sesuai target penyelesaian uji klinis Januari, pada saat selesai uji klinis dan izin edarnya keluar, kami sudah menargetkan untuk bisa selesai sekitar 40 juta dosis per tahun," kata Basyir.

Nantinya, dosisnya akan dikembangkan menjadi 250 juta dosis per tahun. Bio Farma bertanggung jawab memastikan kapasitas produksi vaksin bisa dikelola dengan baik. 

Vaksin dari Sinovac Tiongkok

Proyek pertama, PT Bio Farma bekerja sama dengan perusahaan biofarmasi dari Tiongkok, Sinovac. Prototipe vaksin sudah tiba di Bandung sejak 19 Juli dan diuji klinis terhadap manusia. 

Prototipe vaksin SInovac Biotech adalah yang terdepan dalam perkembangan pembuatan vaksin di dunia. Sebelumnya, Sinovac juga telah melakukan uji klinis dengan Brasil.

Vaksin dari Oxford University Inggris

Indonesia juga mendatangkan prototipe vaksin dari Inggris, yang tengah diteliti Universitas Oxford. Vaksin yang diberi nama ChAdOx1 nCoV-19 alias AZD1222 ini sudah menunjukkan hasil positif.

Dari hasil uji klinis yang melibatkan 1.077 orang, sebanyak 90 persen dari responden menghasilkan antibodi terhadap virus Sars-CoV-2 (COVID-19). Dengan hasil awal yang positif ini, pemerintah Inggris langsung memproduksi 100 juta dosis dengan bekerja sama dengan farmasi besar Amerika Serikat, AstraZeneca

Vaksin dari CEPI Norwegia

Indonesia juga menggandeng Koalisi Inovasi untuk Persiapan Pandemik atau Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) yang berkantor pusat di Norwegia. Di dalam negeri, riset vaksin dilakukan oleh konsorsium yang dipimpin oleh Lembaga Biologi Molekuler Eijkman.

Kerja sama di antara tiga lembaga ini menjadi cerminan bahwa ketika sudah ditemukan, semua negara bisa memiliki akses yang setara untuk memperoleh vaksin. 

Vaksin Merah Putih dari Konsorsium Nasional

Indonesia juga mengembangkan sendiri prototipe vaksin COVID-19. Proyek ini dilakukan oleh Konsorsium Nasional yang terdiri dari Badan Riset dan Inovasi Nasional (BRIN), lembaga riset Eijkman Institute, kementerian terkait, institusi, perguruan tinggi, juga BUMN farmasi Bio Farma.

Studi praklinis akan dilakukan triwulan II-2021 diikuti fase pertama uji klinis yang diperkirakan pada triwulan III-2021. Jika hasilnya bagus, vaksin ini diperkirakan akan tersedia triwulan I-2022.

Pemerintah sudah mendatangkan kandidat vaksin virus corona yang diproduksi perusahaan Sinovac dari Tiongkok, sejak Minggu 19 Juli 2020. Vaksin ini akan diuji klinis tahap tiga yakni uji kepada manusia di Indonesia. Uji klinis akan dilakukan PT Bio Farma.

Menkes Terawan Putranto  estimasi produksi massal dan tahap siap edar vaksin ini ditargetkan pada awal 2021. Pihaknya akan membicarakan mengenai anggaran terkait proyek ini dengan Kementerian Keuangan.

Koordinator Uji Klinis Vaksin Virus Corona, Kusnandi Rusmil, menyampaikan bahwa Presiden Jokowi telah mendukung penuh pengujian klinis vaksin ini.  "Kami sangat optimis. Kami rencanakan uji klinis ini selesai bulan Januari (2021). dengan jumlah sampel yang ikut uji klinis ini ada 1.620," kata Kusnandi.

Pusat Keamanan Siber Nasional Inggris (NCSC) menuding pemerintah Rusia mendukung peretasan dalam rangka usaha mencuri hasil penelitian vaksin COVID-19 dari berbagai institusi akademik dan farmasi di seluruh dunia.

Inggris, Amerika Serikat dan Kanada mengklaim peretasan dilakukan oleh kelompok bernama APT29 atau Cozy Bear yang hampir pasti merupakan bagian dari lembaga intelijen Rusia. Namun, mereka yang memberikan pernyataan bersama itu tak menyebutkan institusi mana saja yang menjadi sasaran.

Menurut ketiga negara itu, peretas mencoba memanfaatkan kelemahan perangkat lunak untuk mengakses sistem komputer yang rentan. Mereka menggunakan malware WellMess dan WellMail lalu teknik pishing.

Pemerintah Rusia sendiri membantah tudingan NCSC. "Kami tak punya informasi soal siapa yang mungkin meretas pusat-pusat riset dan perusahaan-perusahaan farmasi di Britania Raya," kata Dmitry Peskov selaku juru bicara Vladimir Putin kepada kantor berita Tass.

"Kami cuma bisa katakan satu hal, Rusia tak berhubungan sama sekali dengan upaya-upaya itu."

Kepala Lembaga Biologi Molekuler Eijkman Amin Soebandrio mengatakan proses pengembangan vaksin Merah Putih baru mencapai 20-30 persen. Menurut Amin, yang ditemukan baru sebatas fondasi. Mereka yang tergabung dalam Konsorsium Nasional untuk mengerjakan itu adalah Badan Riset dan Inovasi Nasional (BRIN), lembaga riset Eijkman Institute, kementerian terkait, institusi, perguruan tinggi, juga BUMN farmasi Bio Farma.

Amin mengatakan pihaknya telah mengamplifikasi bagian virus SARS-CoV-2, yaitu protein S dan N. Kendati membutuhkan waktu lama, gen tersebut telah diperbanyak dan diuji coba ke dalam sel hewan mamalia. Nantinya akan didapatkan protein rekombinan.

"Lalu, akan diteliti lebih lanjut apakah bisa merangsang respons imun. Awalnya akan diujikan ke hewan kecil, lalu hewan yang lebih besar. Kalau hasilnya bagus akan kami serahkan ke industri," katanya.

Presiden Direktur Bio Farma Honesti Basyir mengatakan pihaknya Konsorsium Nasional untuk mengembangkan vaksin COVID-19 lokal. Konsorsium itu akan mengembangkan prototipe vaksin COVID-19 dalam sebuhah proyek jangka panjang di mana Eijkman para institut akan mengembangkan klon prototipe. Klon prototipe tersebut ditargetkan dapat dihasilkan pada Februari 2021.

Bio Farma secara bertahap akan melanjutkan pada tingkat pengembangan. Hal itu dimulai dengan pembangunan optimalisasi proses Master and Working Cell Bank serta produksi lot eksperimen dan scaling up.

"Studi praklinis akan dilakukan triwulan II-2021 diikuti fase pertama uji klinis yang diperkirakan pada triwulan III-2021. Jika hasilnya bagus, mungkin vaksin akan tersedia triwulan I-2022,” kata Basyir.

Kepala Kantor Staf Kepresidenan Moeldoko menjelaskan, upaya pengembangan produksi vaksin lokal bertujuan untuk menemukan jenis vaksin tertentu yang cocok untuk jenis virus corona di Indonesia. Vaksin yang kemungkinan memiliki karakteristik berbeda dibandingkan dengan jenis virus di negara lain.

"Kita harus segera temukan vaksin untuk mengakhiri pandemik ini. Lakukan kolaborasi antar negara dan lembaga internasional sangat penting sebagai upaya menemukan vaksin ini dalam waktu singkat," kata Moeldoko saat bertemu dengan Konsorsium Riset dan Inovasi COVID-19 di Gedung Bina Graha Jakarta, Rabu (15/7/2020).

Menkes Terawan Agus Putranto mengatakan salah satu penelitian vaksin virus corona hasil kolaborasi konsorsium dalam negeri yakni Bio Farma dan perusahaan asing Sinovac  telah mendapatkan izin edar.

“Untuk kolaborasi internasional pertama PT Bio Farma dan Sinovac Tech, estimasi edar pada awal 2021,” kata Terawan dalam RDP yang disiarkan secara langsung oleh TVR Parlemen, Selasa (14/7/2020) malam.

Menristek Bambang Brodjonegro mengatakan BUMN Bio Farma dan perusahaan biofarmasi Sinovac dari Tiongkok bekerja sama untuk melakukan uji klinis vaksin COVID-19. Uji klinis itu tengah berlangsung di Indonesia.

WHO memperingatkan bahwa vaksin virus corona yang mungkin mulai diproduksi dalam beberapa bulan mendatang kemungkinan "tidak akan sempurna". Salah satu alasannya sebagian karena tidak semua orang akan memiliki akses segera setelah produksi dilakukan.

"Mengharapkan bahwa kita bisa memberantas atau menghilangkan virus ini dalam beberapa bulan mendatang itu tidak realistis," kata Direktur Eksekutif Kedaruratan Kesehatan WHO Mike Ryan, dalam konferensi pers yang disiarkan dari Jenewa, Senin 913/7/2020) waktu setempat.

Presiden Joko 'Jokowi' Widodo mengatakan vaksin virus corona atau COVID-19 akan bisa diproduksi dalam rentang Januari hingga April 2021. Dia mengatakan, pembuatan vaksin perlu uji klinis selama enam bulan. 

"Perkiraan kita akan masuk produksi antara Januari-April tahun depan (2021), uji klinis sudah sampai 3 kalau gak salah, tapi perlu enam bulan untuk uji terakhir, jadi kira-kira diproduksi Januari sampai April," ujar Jokowi dalam keterangan persnya, di Istana Merdeka, Jakarta Pusat, Senin (13/7/2020).

Indonesia mengerahkan beberapa perusahaan farmasi di Indonesia yaitu PT Bio Farma (persero) dan PT Kalbe Farma Tbk, juga menggandeng perusahaan asing dalam riset produksi vaksin COVID-19. Perusahaan asing itu antara lain, Sinovac Biotech Ltd dari China dan Genexine asal Korea Selatan.

Gugus Tugas Percepatan Penanganan COVID-19 mengutip Ketua Konsorsium Riset dan Inovasi COVID-19 Kemenristek/Badan Riset dan Inovasi Nasional (BRIN), Ali Ghufron Mukti, memprediksi vaksin lokal akan diproduksi massal dan akan tersedia bagi masyarakat Indonesia pada pertengahan 2021.

Gugus Tugas menyebut proyek vaksin Indonesia sudah menyelesaikan delapan tahap dari 15 yang harus dilalui.

Uji coba klinis terhadap manusia yang dikembangkan perusahaan farmasi asal Jerman, BioNTech bekerja sama dengan raksasa farmasi Amerika Serikat Pfizer, menunjukkan tanda-tanda yang positif. Proyek ini juga melibatkan Moderna, CanSino Biologics, dan Inovio Pharmaceuticals.

Uji fase 1 dan 2 ini dilakukan terhadap 45 orang berusia 18 tahun hingga 55 tahun. CEO BioNTech Ugur Sahin mengatakan uji coba tersebut menunjukkan vaksin yang diberi nama BNT162b1 itu tidak beracun dan memicu respons sistem antibodi dan sistem tubuh melawan virus.

Vaksin yang dikembangkan CanSino Biologics, perusahaan berbasin di Tianjin Tiongkok melaju ke tahap selanjutnya setelah menjadi yang terdepan dalam pengembangan vaksin virus corona. Proyek yang dikembangkan di laboratorium Beijing Institue Biotechnology ini, sudah diujicobakan kepada kepada militer Tiongkok.

Hasil uji klinis tersebut menunjukkan tanda yang positif berupa pencegahan terhadap penyakit akibat virus corona jenis baru ini. Melihat hasil tersebut, Komando Pusat Militer Tiongkok memerintahkan penggunaan vaksin ini terhadap seluruh tentara selama setahun.

Pemerintah Brazil mengumumkan perjanjian dengan Oxford University dan perusahaan farmasi AstraZeneca untuk memproduksi vaksin virus Corona. Otoritas Kementerian Kesehatan Brasil mengatakan mereka akan membayar $127 juta untuk bahan vaksin.

Bahan itu diperkirakan dapat digunakan untuk memproduksi 30,4 juta dosis. Produksi itu akan dibagi dua batch pada bulan Desember dan Januari. Ini akan diproduksi oleh pembuat vaksin lokal Fiocruz.

Dengan begitu, mereka akan bisa segera memulai upaya inokulasi jika vaksin tersebut disertifikasi aman dan efektif. Mereka mengatakan kesepakatan itu sebenarnya untuk 100 juta vaksin yang akan digunakan di negara yang memiliki sekitar 210 juta penduduk itu. 

Thailand memutuskan untuk memproduksi kandidat vaksin COVID-19 sendiri. Penelitian kandidat vaksin masih pada tahap uji pada binatang. Uji coba pada manusia diharapkan bisa dilakukan pada awal Oktober mendatang.

Tes kandidat vaksin kepada sejumlah monyet sedang dilakukan. Pada dosis pertama, hasilnya menunjukkan munculnya antibodi penetralisir yang berarti virus corona bisa dihambat agar tidak masuk atau merusak sel tubuh.
Dosis kedua sudah disuntikkan pada minggu ini dan hasilnya akan keluar dua minggu mendatang. 

Apabila kandidat vaksin mencapai tes klinis, ini akan jadi satu dari sedikit yang mampu dibuat oleh negara-negara berkembang. Begitu ini terjadi, mereka berencana memproduksi sekitar 10.000 dosis kandidat vaksin di San Diego (Amerika Serikat) dan Vancouver (Kanada), baru kemudian mengirimkannya ke Thailand untuk diuji coba kepada manusia.

Ada tiga tahapan uji coba kepada manusia, dan seandainya semua berhasil, maka vaksin akan diproduksi di Thailand. Ia juga menyebut tidak menutup kemungkinan akan ada distribusi ke beberapa negara tetangga atau yang memiliki tingkat perekonomian menengah ke bawah. 

Perusahaan farmasi asal Tiongkok China National Biotec Group (CNBG) bergabung dengan Uni Emirat Arab (UEA) untuk mengembangkan vaksin dan mengumumkan mereka siap memasuki tahap tiga yakni uji coba terhadap manusia (human trial). Mereka optimistis bakal bisa memproduksi vaksin COVID-19 pada 2021.

Pada Rabu (24/6), kerja sama dilakukan antara G42--perusahaan artificial intelligence dan cloud computing yang berbasis di UEA dan Sinopharm Group, farmasi asal Tiongkok yang terafiliasi dengan CNBG.

Secara negara, Tiongkok sebenarnya memimpin penemuan vaksin dengan kandidat yang siap masuk ke tahap human trial. Tapi perusahaan-perusahaan farmasi Tiongkok terpaksa "meninggalkan negara mereka" dan bergabung dengan proyek di negara lain. Alasannya, karena kasus penularan di Tiongkok yang sudah semakin menipis.

Sebelum CNBG digandeng UEA, proyek vaksin Sinovac dari CanSino Biologics yang digandeng Brasil sudah terlebih dahulu memasuki tahap akhir uji coba ini. Perusahaan farmasi asal Tiongkok ini bekerja sama dengan Instituto Butantan, pusat penelitian biomedical di São Paulo, Brasil pada 11 Juni.

Berdasarkan catatan WHO, ada lebih dari 130 tim pengembangan vaksin independen dalam memerangi pandemik ini. Kandidat yang memimpin di antaranya vaksin AZD1222 yang diproduksi oleh Oxford-Astrazeneca dan mRNA dari Moderna Inc. Keduanya berbasis di Amerika Serikat. AZD1222 dari Oxford adalah salah satu vaksin yang dikembangkan paling awal untuk menjalani uji klinis.

Sedangkan Tiongkok, berhasil dengan Sinovac dari CanSino Biologics yang bekerja sama dengan Brasil. Tiongkok juga menggenjot produksi sedikitnya lima vaksin, tapi Sinovac menunjukkan hasil yang paling aman dan paling menjanjikan. Para ahli di sana siap menyarankan vaksin ini mulai digunakan.

Baik vaksin AS maupun Tiongkok, siap untuk melanjutkan tahap uji coba selanjutnya dari prototipe vaksin mereka, mulai Juli. 

Bibit vaksin dari negara manapun di dunia dapat digunakan atau berkhasiat untuk menangkal SARS-CoV-2 atau virus penyebab COVID-19 yang ada di Indonesia. Virus corona yang menyebar di Indonesia tidak lebih ganas dibandingkan yang ada di tempat lain, sehingga tidak membuat antibodi atau vaksin kehilangan khasiatnya.

Virus corona yang ada di Indonesia memang memiliki sedikit perbedaan dengan virus SARS-CoV-2 awal yang berasal dari Wuhan, Tiongkok. Tapi virus di Indonesia itu tidak unik, tidak memiliki perbedaan pada receptor binding site.

"Jika virus corona di Indonesia mengalami perubahan pada binding site, maka vaksin yang ditemukan dari luar negeri bisa saja akan kehilangan khasiat jika digunakan di Indonesia," kata Ahli virologi dari Universitas Udayana Profesor Ngurah Mahardika, dalam konferensi pers di Graha BNPB Jakarta, Kamis (17/6).

Hasil uji klinis tahap awal terhadap manusia yang dikerjakan China National Biotec Group (CNBG) di Beijing mengisyaratkan calon vaksin mereka aman dan efektif. Calon vaksin itu menghasilkan antibodi tingkat tinggi pada semua partisipan yang disuntik dalam fase 1/2 yang melibatkan 1.120 orang yang sehat.

CNBG, yang bernaung pada China National Pharmaceutical Group (Sinopharm) milik negara, mengatakan bahwa calon vaksin lain yang diproduksi oleh unit mereka yang berkedudukan di Wuhan, juga memicu antibodi tingkat tinggi pada para peserta uji klinis tahap awal.

Empat negara Uni Eropa yaitu Italia, Jerman, Belanda, dan Prancis setuju untuk membayar setoran awal sebesar Rp12 triliun untuk membeli 300 juta dosis calon vaksin COVID-19.

Calon vaksin itu diberi nama AZD1222 dan dikembangkan oleh para ilmuwan di Oxford University. Sedangkan produksi massal dilakukan oleh perusahaan biofarma AstraZeneca yang merilis informasi ini di situs resminya.

Pada Sabtu (13/6), AstraZeneca sempat mengumumkan adanya kesepakatan dengan empat negara untuk menyuplai sampai 400 juta dosis vaksin COVID-19, apabila sudah mendapatkan lampu hijau dari pemerintah. Pengiriman rencananya dimulai pada akhir 2020. Untuk memenuhi rencana itu, perusahaan membangun sejumlah supply chain di seluruh dunia.

Menteri Luar Negeri, Retno Marsudi mengatakan Indonesia tengah menjalin kerja sama dengan beberapa negara dalam proses pengadaan vaksin COVID-19. Dua di antaranya adalah Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), yang berbasis di Norwegia, dan Sinopec, yang berbasis di Tiongkok.

"Kita menjalin kerja sama dengan para pihak yang sudah kita hubungi antara lain adalah dengan CEPI, tetapi persisnya ada di Norwegia, CEPI ini adalah vaksin yang memang jenisnya rekayasa genetik," ujarnya dalam diskusi virtual 'Tren Geopolitik Dunia di Tengah COVID-19', Jumat (12/6).

PT Kalbe Farma Tbk menandatangani nota kesepahaman dengan Genexine, Inc, sebuah perusahaan obat biologi dari Korea Selatan, untuk mengembangkan vaksin corona virus baru atau COVID-19. Adapun uji klinis vaksin COVID-19 ini rencananya akan dilakukan pada Juni 2020.

“Kalbe berharap melalui upaya penelitian dan pengembangan vaksin COVID-19 ini secara cepat bisa mendapatkan hasil, sehingga kebutuhan vaksin di Indonesia dapat terjamin ketersediaannya,“ ujarnya. 

Menurutnya, riset vaksin ini telah dilakukan kepada primata, dan telah terbukti menghasilkan antibodi yang mampu menetralisir virus corona, sehingga tahap berikutnya akan diuji kepada manusia.

Kalbe dan Genexine sepakat untuk melakukan uji klinik GX-19 di Indonesia, yakni pengembangan vaksin DNA terhadap virus corona oleh konsorsium dengan Genexine, Binex, the International Vaccine Institute(IVI), GenNBio, the Korea Advanced Institute of Science & Technology (KAIST), and Pohang University of Science & Technology (POSTECH).

Menteri BUMN Erick Thohir memprediksi vaksin virus corona atau COVID-19 buatan dalam negeri akan rilis pada 2021 mendatang. Vaksin tersebut adalah buatan perusahaan farmasi milik BUMN yaitu Bio Farma.buatan.

Sebelumnya, Direktur Utama Bio Farma Honesti Basyir dengan adanya perkembangan teknologi biofarmasetik, pembuatan vaksin bisa dilakukan dengan waktu lebih singkat daripada waktu standar pembuatan vaksin pada umumnya.

"Sebagai contoh, teman-teman sudah dengar sendiri beberapa lembaga penelitian sudah melakukan uji klinis tahap 1 dan mau tahap 2 terhadap vaksin (COVID-19) yang akan dicobakan ke manusia. Artinya ini sangat cepat, tadinya 10 sampai 15 tahun, ini kurang 1 tahun bisa ketemu dan bisa dilakukan tes kepada manusia," jelasnya.

Wakil Kepala Bidang Penelitian Fundamental Lembaga Biologi Molekular (LBM) Eijkman Institute, Herawati Sudoyo mengatakan pihaknya akan segera melakukan tahapan uji klinis untuk pembuatan vaksin.

Saat ini, Eijkman masih mencari pendonor yang diperlukan dalam uji klinis tersebut. Pendonor ini untuk pertama umumnya datang dari hewan-hewan percobaan. Namun setelah melewati beberapa proses, barulah akan diujicobakan ke manusia.

Prof. Amin dari Eijkman institute menginformasikan setidaknya ada beberapa kriteria yang dicari untuk uji coba ini. Mereka yang bisa menjadi pendonor adalah pria maupun perempuan, sehat, bebas dari COVID-19 dan infeksi transfusi, serta memiliki antibodi cukup tinggi. 

Perusahaan swasta yang bergerak di bidang manufaktur obat-obatan murah di India, Serum Institute, berencana mematok harga calon vaksin COVID-19 sebesar Rp197ribu per dosis. Produsen yang berlokasi di wilayah Pune tersebut mengumumkan awal uji coba calon vaksin ke tubuh manusia pada 23 April lalu.

Itu merupakan salah satu uji coba paling awal di dunia. Selain Serum Institute, Dewan Riset Medis India (ICMR) yang merupakan lembaga negara juga ikut perburuan vaksin COVID-19 dengan menggandeng Bharat Biotech yang berlokasi di Hyderabad. 

Pfizer, raksasa produsen obat-obatan di Amerika Serikat yang telah menyatakan kesiapan uji coba vaksin eksperimental ke tubuh manusia pada Mei lalu, kini menggandeng perusahaan farmasi Jerman BioNTech SE. Berdasarkan pelacakan informasi yang tersedia di situs bioworld.com, BioNTech telah mendapatkan izin pengujian dari pemerintah Jerman pada 23 April lalu.

Keduanya juga bersiap uji coba di Amerika Serikat. Untuk mempercepat proses ini, Pfizer sampai mengalihkan produksi obat-obatan lainnya ke kontraktor eksternal, karena ingin fokus terhadap calon vaksin COVID-19.

Melansir CNBC, jika berhasil, perusahaan yang berbasis di New York ini berharap mendapat lampu hijau dari otoritas berwenang Amerika Serikat setidaknya pada Oktober mendatang, untuk melakukan produksi massal. Pfizer mengaku bisa mendistribusikan hingga 20 juta dosis pada akhir 2020, dan kemungkinan ratusan juta setahun berikutnya.

Jenner Institute dari Oxford University mengumumkan akan bekerja sama dengan AstraZeneca Inggris untuk untuk membuat prototipe vaksin coronavirus yang dapat diproduksi pada musim gugur tahun ini (September).

Kepala Eksekutif AstraZeneca Pascal Soriot menyatakan mereka akan mempercepat globalisasi vaksin untuk memerangi virus ini. Namun belum ada tanggal pasti kapan produksi vaksin bernama "ChAdOx1 nCoV-19" ini dimulai.

Tiongkok yang mengembangkan vaksin COVID-19 sejak Jantuati, mengklaim vaksin ini akan siap digunakan pada September tahun ini untuk kondisi darurat. Sedangkan produksi untuk umum akan dilakukan awal tahun depan.

Dilansir dari South China Morning Post (SCMP), Kepala Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit Tiongkok, Gao Fu memberi catatan bahwa hal ini tergantung pada kemajuan perkembangan uji coba.

"Vaksin saat ini masih dalam uji klinis fase dua atau fase tiga, sementara dapat digunakan untuk beberapa kelompok khusus orang seperti petugas kesehatan. Kami mungkin memiliki vaksin untuk populasi sehat awal tahun depan," ujar Gao Fu kepada China Global Television Network, Senin (27/4).

Berdasarkan data World Healt Organization (WHO) Tiongkok ada sejumlah proyek pengembangan vaksin COVID-19 yang dilakukan oleh beberapa lembaga.

• CanSino Biologics Inc./Beijing Institute of Biotechnology (uji fase kedua)
• Beijing Institute of Biological Products/Wuhan Institute of Biological Products (uji fase pertama) Sinavac juga sedang ujicoba fase pertama.
• Sinovac (uji fase pertama) 

Perusahaan kedua di Amerika Serikat (AS), Inovio Pharmaceuticals, siap untuk mulai melakukan tes uji keamanan vaksin virus corona baru. Seperti yang dilansir ABC News, pada Senin (6/4) kemarin Inovio mengatakan telah memiliki izin dari Badan Obat-obatan dan Makanan AS atau Food and Drug Administration (FDA).

Menurut mereka, FDA telah menerima pengajuan Investigational New Drug (IND) dari perusahaan mereka atas INO-4800, yang merupakan suatu calon vaksin yang dibuat untuk mencegah infeksi COVID-19. Inovio Pharmaceuticals menyebut bahwa vaksin itu dibuat menggunakan bagian dari kode genetik virus yang dikemas dalam sepotong DNA sintetis. 

Peneliti Australia mengumumkan pada Jumat (27/3), mereka bergerak cepat mencari vaksin untuk menangkal COVID-19. Saat ini, peneliti mengujikan vaksin yang telah digunakan selama beberapa dekade untuk mencegah tuberkolosis (TBC), sebagai vaksin penangkal COVID-19.

Rencananya vaksin untuk TBC atau biasa disebut vaksin BCG akan diujicobakan kepada 4.000 petugas kesehatan di rumah sakit di seluruh Australia. Peneliti di Murdoch Children's Research Institute di Melbourne, Australia, akan melihat apakah vaksin BCG tersebut dapat mengurangi gejala COVID-19.

Pemerintah Amerika Serikat mulai melakukan uji coba perdana vaksin penyakit COVID-19. Stasiun TV berita BBC, Selasa (17/3), melaporkan uji coba vaksin dilakukan terhadap empat pasien di fasilitas penelitian Kaiser Permanente di Seattle, Washington, Amerika Serikat.

Moderna Inc, perusahaan bioteknologi dari Cambridge dan National Institute of Allergy and Infectious Disease (NIAID) bekerja sama mendukung pembuatan vaksin yang dinamakan mRNA-1273 ini. Vaksin ini berisi kode genetik tidak berbaha --disalin dari virus yang telah menyebabkan kematian lebih dari 7.000 orang tersebut. 

Sebelumnya, uji coba vaksin perdana didanai oleh Institut Nasional Kesehatan. Organisasi ini sudah melakukan uji coba vaksin terhadap hewan yang bertujuan untuk memeriksa apakah vaksin dapat memicu daya tahan tubuh ke hewan. 

Jauh sebelum pemerintah secara resmi mengumumkan kasus COVID-19 di Tanah Air, Menteri BUMN Erick Thohir mendorong holding BUMN Farmasi untuk melakukan riset untuk menemukan vaksin virus corona.

"Kita juga dorong Bio Farma dan kawan-kawan mencarikan riset untuk vaksin (corona) juga. Jadi mana tahu kita punya tumbuhan yang bisa dipakai melawan (corona) ini," kata Staf Khusus Kementerian BUMN, Arya Sinulingga, Selasa (4/2).

Menanggapi hal tersebut, PT Bio Farma belum dapat membuat vaksin antivirus corona dalam waktu dekat. Induk dari holding farmasi mengatakan mereka sedang mencari lembaga riset untuk proses pembuatan vaksin tersebut.

"Kalau kita bicara bikin vaksin normal di luar kejadian itu lumayan lama, itu butuh waktu 15 tahun (pembuatannya) dari nol. Makanya kita harus bersama dengan lembaga riset sehingga kita tidak dari nol," kata Direktur Utama PT Bio Farma, Honesti Basyir di Jakarta, Rabu (5/2).

Tiongkok telah memulai usaha menemukan vaksin yang bisa melindungi manusia dari COVID-19 yang berpotensi mematikan. Dilansir dari New York Post, Mayor Jenderal Chen Wei yang memimpin pengembangan vaksin ini mengatakan bahwa vaksin ini siap diproduksi dalam skala besar.

Chen Wei dari Akademi Ilmu Kedokteran Militer Tiongkok itu menjelaskan, Tiongkok akan merekrut 108 orang yang sehat untuk berpartisipasi dalam uji coba vaksin ini. Uji coba akan dilakukan tahap demi tahap dan akan berlangsung hingga 31 Desember mendatang. Uji coba ini akan melibatkan CanSino Biologics, perusahaan bioteknologi di Hong Kong.