FDA Setujui Pelonggaran Pembatasan Penggunaan Pil Aborsi
Alasannya karena tindakan lockdown selama pandemi COVID-19
Follow IDN Times untuk mendapatkan informasi terkini. Klik untuk follow WhatsApp Channel & Google News
Jakarta, IDN Times - Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat pada Kamis (16/12) waktu setempat secara resmi melonggarkan pembatasan penggunaan pil aborsi. Keputusan tersebut didasari karena saat ini berada di situasi lockdown akibat pandemi COVID-19.
1. Langkah tersebut akan ditimpa oleh 19 negara bagian yang sudah melarang penggunaan pil tersebut
Dilansir dari BBC, keputusan dari FDA AS akan membuka akses aborsi bagi perempuan di tempat-tempat terpencil yang tidak dapat mengunjungi klinik untuk mendapatkan akses mereka secara langsung.
Akan tetapi, langkah tersebut akan ditimpa oleh 19 negara bagian yang sudah memiliki aturan yang melarang pil aborsi pesanan melalui pos.
Hal itu terjadi ketika hakim mempertimbangkan untuk membatalkan putusan yang melegalkan aborsi di AS.
Pada awal tahun 2021 lalu, selama masa pandemi, FDA untuk sementara mencabut persyaratan tatap muka pada mifepristone, obat pertama dari dua obat yang digunakan untuk mengakhiri kehamilan.
Keputusan untuk membuat perubahan ini kemungkinan akan memperdalam perpecahan yang sudah terpolarisasi antara negara-negara konservatif dan liberal mengenai aborsi.
Beberapa negara bagian lain, seperti California dan New York, yang telah mengambil langkah-langkah dalam beberapa tahun terakhir untuk lebih memantapkan akses ke aborsi, diharapkan dapat meningkatkan ketersediaan metode dan memberikan kesempatan bagi perempuan di negara bagian untuk memperoleh pil aborsi.
Baca Juga: Akui Langgar UU Aborsi, Seorang Dokter di Texas Digugat
Kelompok yang melarang aborsi mengeluarkan pernyataan keras terhadap keputusan tersebut.
Editor’s picks
Menurut kelompok Susan B. Anthony List, pemerintahan Presiden AS, Joe Biden, telah bergerak untuk melemahkan peraturan keamanan federal yang sudah lama berlaku terhadap obat aborsi pesanan melalui pos yang dirancang untuk melindungi perempuan dari risiko kesehatan yang serius dan potensi penyalahgunaan.
"Kebijakan administrasi Biden memungkinkan aborsi berbahaya di rumah, dilakukan sendiri tanpa pengawasan medis yang diperlukan," ungkap pernyataan dari kelompok Susan B. Anthony List yang dilansir dari Nytimes.com.
FDA sendiri tidak mengeluarkan pernyataan resmi pada Kamis waktu setempat, tetapi memperbarui halaman web untuk mencerminkan keputusan dan mengirim surat mengenai perubahan ke dua perusahaan yang membuat mifepristone dan kelompok medis yang telah menggugat atas persyaratan.
Di sisi lain, FDA tidak mengurangi dua elemen lain dari pembatasannya terhadap mifepristone, yang termasuk dalam program yang disebut Risk Evaluation and Mitigation Strategy.
Satu batasan mengharuskan pasien untuk menandatangani perjanjian yang mengakui bahwa penyedia mereka telah memberi tahu mereka tentang obat tersebut, sedangkan yang lain mengharuskannya untuk diresepkan oleh penyedia kesehatan bersertifikat khusus.
Baca Juga: Penasihat FDA Dukung Vaksin Pfizer untuk Anak 5-11 Tahun
IDN Times Community adalah media yang menyediakan platform untuk menulis. Semua karya tulis yang dibuat adalah sepenuhnya tanggung jawab dari penulis.