Sakit Langka, 9 Momen Anak Oki Setiana Dewi Jalani Metode Stemcell
Kabar terbaru datang dari keluarga Oki Setiana Dewi. Perempuan yang kini rajin berdakwah ini melakukan ikhtiar alias usaha yang lain untuk menyembuhkan sang anak dari penyakit langka yang dideritanya.
Anak bungsu Oki, yakni Sulaiman Ali Abdullah menderita sindrom prader willi yang merupakan sindrom langka. Penderitanya tidak akan merasa kenyang meski sudah makan banyak. Karena bisa mengakibatkan obesitas dan menimbulkan penyakit lain, maka Oki pun melakukan berbagai pengobatan, salah satunya dengan melakukan metode stemcell.
Selama menjalani operasi ini, Oki menemani Sulaiman, mengingat sang putra masih kecil dan sangat butuh pendampingan. Lalu, seperti apa momen Sulaiman jalani metode ini? Yuk, disimak ulasannya!
1. Diketahui, Sulaiman menderita penyakit ini sejak lahir. Kini, di usianya yang sudah berusia 4 tahun ia bisa menjalani metode stemcell
2. Tak hanya sang anak, ibu Oki pun melakukan metode yang sama karena mengidap autoimun pemvigus vulgaris atau kelainan pada kulit
3. Selama menjalani metode ini, Sulaiman tampak tenang karena dibantu tim medis dari bank stemcell Tanah Air yang sangat profesional
4. Maka tak heran ya, kalau Oki dan keluarga mengucapkan terima kasih atas bantuan tim medis
4. Selama menjalani metode ini, Sulaiman ditemani orangtua tercinta. Bahkan sang ayah, Ori Vitryo pun ikut mendampingi
5. Tak hanya itu, Ria Ricis dan Moana juga ikut mendampingi lho. Keluarga yang harmonis ya!
7. Moana juga tampak tenang nih, selama menemani sang kakak sepupu terapi. Baik banget ya!
8. Kehadiran Moana pastinya menambah semangat Sulaiman terapi ya, apalagi dengan wajahnya yang menggemaskan itu!
9. Dengan metode ini, semoga Sulaiman mendapat kesembuhan dan bisa bermain seperti biasa
Apa yang dilakukan oleh Oki pasti akan dilakukan oleh orangtua mana pun. Kesembuhan dan kesehatan sang anak menjadi prioritas utama. Semoga cepat sembuh ya, Sulaiman!
