AstraZeneca Tegaskan Tak Ada Bukti Vaksinnya Picu Penggumpalan Darah
Produsen jamin vaksin COVID-19 ini aman digunakan
Follow IDN Times untuk mendapatkan informasi terkini. Klik untuk follow WhatsApp Channel & Google News
Jakarta, IDN Times - Produsen vaksin COVID-19, AstraZeneca, angkat suara terkait penangguhan inokulasi di sejumlah negara, menyusul kekhawatiran efek samping berupa penggumpalan darah. AstraZeneca memastikan bahwa vaksin tersebut telah melalui berbagai uji klinis sehingga aman digunakan.
Mereka juga menegaskan, tidak ditemukan bukti bahwa efek samping dari vaksin asal Inggris ini menyebabkan penggumpalan darah.
“Tinjauan cermat terhadap semua data yang tersedia, setelah lebih dari 17 juta orang di Uni Eropa dan Inggris divaksinasi dengan AstraZeneca, tidak menunjukkan bukti peningkatan risiko emboli paru, trombosis vena dalam (DVT) atau trombositopenia, dalam kelompok usia, jenis kelamin, kelompok tertentu atau di negara tertentu,” kata produsen dikutip dari laman astrazeneca.com, Senin (15/3/2021).
Baca Juga: Pembekuan Darah, Sejumlah Negara Eropa Tangguhkan Vaksin AstraZeneca
1. Kejadian serupa juga muncul setelah disuntik vaksin lain
Penangguhan bermula dari laporan otoritas kesehatan Denmark seputar perempuan yang meninggal akibat penggumpalan darah setelah disuntikkan vaksin AstraZeneca. Negara-negara Eropa lainnya seperti Islandia, Italia, Spanyol, dan Norwegia akhirnya melakukan penundaan, sembari menanti hasil asesmen dari Badan Kesehatan Eropa (EMA).
Sejauh ini, di seluruh Uni Eropa dan Inggris, terdapat 15 kejadian DVT dan 22 kejadian emboli paru yang dilaporkan setelah menerima vaksin non-AstraZeneca. Artinya, kejadian DVT atau emboli paru setelah menerima AstraZeneca lebih rendah dari kejadian yang telah muncul setelah disuntikkan vaksin berlisensi lainnya.
“Jumlah kasus pembekuan darah yang dilaporkan lebih rendah daripada ratusan kasus yang diperkirakan di antara populasi umum," tutur Kepala Petugas Medis AstraZeneca, Ann Taylor.
Dia menambahkan, “sifat pandemik telah meningkatkan perhatian dalam kasus individu, dan kami telah melampaui praktik standar untuk pemantauan keamanan obat-obatan berlisensi dalam melaporkan kejadian vaksin, untuk memastikan keamanan publik.”
Baca Juga: Portugal Izinkan Vaksin AstraZeneca untuk Lansia di Atas 65 Tahun