1 dari 10 Pasien Cedera Saat Dirawat, Keamanan Obat Disorot

19 Sep 2026, 16:32 WIB2 min read

Lia Hutasoit

News

Channel

Add Us on Google

1 dari 10 Pasien Cedera Saat Dirawat, Keamanan Obat Disorot

ilustrasi obat-obatan (pexels.com/ Polina Tankilevitch)

Intinya Sih

Timeline

5W1H

Gini Kak

Sisi Positif

Risiko cedera selama perawatan masih menjadi tantangan bagi pasien penyakit tidak menular, sehingga keamanan obat perlu dipantau sepanjang terapi jangka panjang.
IPMG menjalankan farmakovigilans sesuai standar BPOM untuk mendeteksi, mengevaluasi, melaporkan, dan menindaklanjuti reaksi obat tidak diinginkan setelah obat beredar.
Tenaga kesehatan dan pasien diminta aktif melaporkan dugaan efek samping melalui kanal BPOM atau pemegang izin edar agar evaluasi, mitigasi risiko, dan edukasi berjalan cepat.

This section summary was AI-assisted and reviewed by our editorial team.

Sabtu (19/9/2026)

Evie Yulin menyatakan pengawasan keamanan obat perlu terus dilakukan selama obat digunakan pasien, terutama pada terapi PTM jangka panjang.

This section summary was AI-assisted and reviewed by our editorial team.

What?
IPMG menyoroti pengawasan keamanan obat bagi pasien penyakit tidak menular yang menjalani terapi jangka panjang.
Who?
IPMG, Ketua IPMG Evie Yulin, Direktur Eksekutif IPMG Ani Rahardjo, tenaga kesehatan, pasien, industri, dan regulator.
Where?
Indonesia, melalui standar BPOM serta saluran BPOM atau kontak farmakovigilans pemegang izin edar.
When?
Sabtu (19/9/2026).
Why?
Pengobatan penyakit tidak menular kerap berlangsung jangka panjang dan risiko cedera selama perawatan menjadi perhatian.
How?
Melalui farmakovigilans, evaluasi laporan efek samping, mitigasi risiko, komunikasi keamanan, edukasi, serta pelaporan dugaan efek samping.

This section summary was AI-assisted and reviewed by our editorial team.

Pasien dengan penyakit tidak menular bisa minum obat lama. Evie dari IPMG bilang obat harus terus diawasi, walau sudah boleh dijual. Ani juga bilang dokter, tenaga kesehatan, dan pasien bisa melapor kalau ada dugaan efek samping. IPMG melakukan farmakovigilans untuk melihat keamanan obat.

This section summary was AI-assisted and reviewed by our editorial team.

Penguatan farmakovigilans membuka ruang keterlibatan bersama dalam pengawasan keamanan obat. Sistem pemantauan, evaluasi laporan efek samping, mitigasi risiko, komunikasi keamanan, dan edukasi memungkinkan informasi terkait keamanan obat ditindaklanjuti lebih cepat. Saluran BPOM maupun kontak farmakovigilans pemegang izin edar juga tersedia untuk penyampaian laporan.

This section summary was AI-assisted and reviewed by our editorial team.

Jakarta, IDN Times - Risiko cedera selama perawatan medis masih menjadi tantangan mendasar dalam penanganan pasien penyakit tidak menular (PTM). Ketua International Pharmaceutical Manufacturers Group (IPMG) Evie Yulin menekankan pengawasan keamanan obat perlu berlangsung sepanjang pasien menjalani terapi, terutama karena pengobatan PTM kerap berlangsung jangka panjang.

“Pasien dengan penyakit tidak menular sering kali menjalani terapi dalam jangka panjang. Karena itu, pengawasan keamanan obat tidak berhenti ketika produk memperoleh izin edar, tetapi harus terus dilakukan selama obat digunakan oleh pasien,” kata Evie dikutip Sabtu (19/9/2026).

1. Pengawasan obat tak berhenti setelah izin edar

Ilustrasi rumah sakit (IDN Times/Irma Yudistirani)

Sistem farmakovigilans menjadi instrumen utama untuk memantau, mendeteksi, mengevaluasi, hingga melaporkan reaksi obat yang tidak diinginkan setelah produk dikonsumsi masyarakat. Langkah ini terus dijalankan oleh perusahaan anggota IPMG sebagai wujud kepatuhan terhadap standar ketat dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM).

“Melalui sistem farmakovigilans, perusahaan anggota IPMG berupaya memastikan setiap informasi terkait keamanan obat dapat terdeteksi, dievaluasi, dan ditindaklanjuti secara cepat demi keselamatan pasien,” kata Evie.

2. Tenaga kesehatan dan pasien diminta aktif melapor

ilustrasi rumah sakit, dokter, periksa kesehatan, ukur tensi, tekanan darah (pexels.com/Thirdman)

Direktur Eksekutif IPMG Ani Rahardjo menjelaskan, efektivitas pengawasan tidak bisa hanya mengandalkan peran industri medis dan regulator. Kepekaan tenaga kesehatan serta partisipasi aktif pasien dalam menyampaikan laporan dugaan efek samping obat menjadi kunci krusial di lapangan.

“Keselamatan pasien merupakan tanggung jawab bersama. Selain industri dan regulator, partisipasi tenaga kesehatan maupun pasien dalam melaporkan dugaan efek samping obat memiliki peran penting untuk memperkuat sistem pengawasan keamanan obat di Indonesia,” kata Ani.

3. Edukasi masuk dalam penguatan farmakovigilans

Ilustrasi rumah sakit (IDN Times/Arief Rahmat)

Penguatan rantai farmakovigilans mencakup penerapan prosedur internal, evaluasi laporan berkala, mitigasi risiko, komunikasi keamanan, hingga edukasi intensif bagi nakes dan pasien. Pelaporan efek samping sendiri dapat diakses dengan mudah melalui kanal resmi BPOM maupun kontak farmakovigilans milik pemegang izin edar.

“Semakin cepat laporan diterima, semakin cepat pula langkah evaluasi dan mitigasi dapat dilakukan,” ujarnya.