Uji Klinis Vaksin COVID-19 Tiongkok Diperkirakan Selesai Januari 2021

21 Jul 2020, 13:29 WIB

Ilustrasi (Dok. Biro Hukum, Kerja Sama, dan Humas BPPT)

Jakarta, IDN Times - Sebanyak 2.400 vaksin COVID-19 dari perusahaan Tiongkok, Sinovac Biotech, yang bekerja sama dengan Bio Farma, sudah tiba di Indonesia dan siap diuji klinis tahap ketiga pada Agustus 2020. Pemerintah akan menguji klinis vaksin virus corona tersebut selama enam bulan, sehingga ditargetkan rampung Januari 2021.

"Tadi kita sudah ketemu Pak Presiden. Beliau sangat mendukung uji klinis vaksin ini dan sangat membantu apa pun kebutuhannya. Sehingga kami sangat optimis. Kami rencanakan uji klinis ini selesai Januari (2020). Dengan jumlah sampel yang ikut uji klinis ini ada 1.620," kata Koordinator Uji Klinis Vaksin Virus Corona Kusnandi Rusmil, di Kompleks Istana Negara, Selasa (21/7/2020).

1. Penyuntikan vaksin akan dilakukan Kementerian Kesehatan

Prof Kusnandi Rusmil, Dosen Ilmu Kesehatan Anak, Fakultas Kedokteran, Universitas Padjadjaran (Dok. IDN Times/Istimewa)

Kusnandi menuturkan, terkait uji klinis yang akan dilakukan Bio Farma tersebut, Presiden Joko "Jokowi" Widodo telah mendukung sepenuhnya. Nantinya, setelah dilakukan uji klinis, maka penyuntikan vaksin akan dilaksanakan Kementerian Kesehatan.

"Setelah itu, selanjutnya akan dilakukan tindakan-tindakan penyuntikan yang akan dilakukan oleh Departemen Kesehatan," tutur dia.

2. Bio Farma menargetkan 40 juta dosis vaksin per tahun pada tahap pertama

Gubernur Jawa Barat Ridwan Kamil (kiri) didampingi Direktur Pemasaran, Penelitian dan Pengembangan Bio Farma Sri Harsi Teteki (kedua kiri) dan Rektor Unpad Rina Indiastuti (ketiga kanan) meninjau Mobile Laboratorium Bio Safety Level (BSL) 3 di gedung RSP Fakultas Kedokteran Unpad, Bandung, Jawa Barat, Jumat (12/6/2020). Bio Farma menyerahkan peminjaman Mobile Laboratorium BSL 3 pertama di Indonesia kepada Universitas Padjadjaran yang dapat digunakan untuk pemeriksaan Swab Test melalui RT-PCR pas

Sementara, Direktur Utama Bio Farma Honesti Basyir mengatakan, tugas perusahaannya adalah memastikan kapasitas produksi vaksin dikelola dengan baik. Hingga kini, kata dia, Bio Farma telah menyiapkan 100 juta dosis vaksin per tahun. Nantinya, dosisnya akan dikembangkan menjadi 250 juta dosis per tahun.

"Tapi untuk tahap pertama sesuai target penyelesaian uji klinis, Januari, pada saat selesai uji klinis dan izin edarnya keluar, kami sudah menargetkan untuk bisa selesai sekitar 40 juta dosis per tahun," kata Basyir.

3. BPOM jamin pengujian vaksin valid

Kepala Badan POM Penny Lukito (Dok. Humas Badan POM)

Mengenai uji klinis vaksin tersebut, Kepala Badan Pengawasan Obat dan Makanan (BPOM) Penny Lukito menjamin protokol dalam pengujian klinis vaksin valid. BPOM akan mendampingi proses uji klinis, sehingga ada percepatan pemberian izin edar.

"Juga secara paralel proses produksi yang akan dilakukan oleh Bio Farma sudah akan kami dampingi, dikaitkan dengan fasilitasnya. Sehingga memang nanti pada saat uji klinis selesai, kami memberikan izin edar, segera bisa kita edarkan, sudah didistribusikan," tutur Penny.