ilustrasi keluarga (pexels.com/Vidal Balielo Jr.)
Sindrom Lesch-Nyhan merupakan kelainan genetik yang terkait kromosom X. Ini lebih banyak memengaruhi laki-laki, sedangkan anak perempuan biasanya hanya menjadi pembawa gen penyakit (carrier) yang tidak mengembangkan gejala.
Anak laki-laki memiliki satu kromosom X, yaitu XY. Ketika kromosom X tersebut mengalami mutasi, maka akan mengembangkan penyakit. Sementara itu, anak perempuan memiliki dua kromosom X, sehingga diperlukan mutasi pada kedua kromosom X untuk menimbulkan gejala. Oleh sebab itu, perempuan lebih jarang mengembangkan kelainan terkait-X.
Jika seorang ibu memiliki gen penyakit atau carrier, maka ia memiliki peluang sebesar 25 persen menurunkannya pada anak perempuan carrier, 25 persen anak perempuan non-carrier, 25 persen anak laki-laki yang mengembangkan penyakit, dan 25 persen anak laki-laki yang tidak terpengaruh.
Jika ayah yang memiliki gen penyakit, ia dapat meneruskan gen mutasi tersebut pada semua anak perempuannya. Namun, ia tidak dapat mewariskan pada anak laki-lakinya. Karena, laki-laki selalu meneruskan kromosom Y pada keturunan laki-laki.