Berlin, IDN Times - Menyusul peluncuran kampanye vaksinasi di Amerika Serikat dan Inggris, Eropa akan mulai mendapatkan vaksin COVID-19 sebelum tahun baru, setelah pihak regulator obat regional mempercepat proses persetujuannya.
Dilansir dari kantor berita Reuters, European Medicines Agency (EMA) mengatakan, panel ahli akan melakukan rapat pada Senin, 21 Desember 2020 mendatang untuk mengevaluasi vaksin yang dibuat oleh perusahaan AS, Pfizer, dan mitra Jerman, BioNTech. Sebelumnya, dikatakan bahwa pertemuan itu paling lambat akan diadakan pada 29 Desember tahun ini.
Meskipun mandat EMA adalah mengeluarkan rekomendasi tentang perawatan medis baru, akan tetapi Komisi Eropa masih memiliki keputusan akhir tentang persetujuannya, dan biasanya mengikuti saran dari lembaga desentralisasi Uni Eropa (UE) yang bertanggung jawab atas evaluasi ilmiah, pengawasan, dan pemantauan keamanan obat-obatan di UE tersebut.