FDA Izinkan Tes Swab Mandiri untuk Skrining Kanker Serviks
- Perempuan Amerika Serikat (AS) akan bisa mengambil sendiri sampel untuk skrining human papillomavirus (HPV).
- Tes swab mandiri ini dilakukan di ruangan pribadi di tempat praktik dokter atau tempat layanan kesehatan lainnya.
- Tes baru ini dapat mendeteksi 14 strain HPV.
Untuk pertama kalinya, perempuan Amerika Serikat (AS) bisa mengambil sendiri sampel untuk skrining human papillomavirus (HPV).
Pada Selasa (14/5/2024), Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui dua tes swab atau tes usap mandiri mandiri (self-swab test) dari perusahaan teknologi medis global Becton, Dickinson and Company (BD) dan perusahaan farmasi Roche Holding AG untuk penggunaan "klinis", yaitu di ruangan pribadi di dalam ruang praktik dokter, klinik keliling, atau tempat layanan kesehatan lainnya.
Tes baru ini belum tersedia untuk digunakan di rumah.
Bagaimana pengambilan sampel dilakukan?
Biasanya, tes HPV dilakukan oleh dokter kandungan, yang menyeka leher rahim untuk mengambil sampel kecil sel, yang kemudian dikirim ke laboratorium untuk dianalisis. Namun, dengan tes baru ini, pasien akan bisa menggunakan alat swab sendiri bahkan di ruang praktek dokter layanan primer.
Penyedia layanan kesehatan akan memberikan alat tes kepada pasien untuk dibawa ke kamar mandi, serupa dengan rutinitas tes urine di klinik atau rumah sakit.
Pasien kemudian akan memasukkan alat seperti stik swab ke dalam vagina dan memutarnya sebanyak tiga kali. Sesudahnya, sampel akan diberikan kepada penyedia layanan untuk selanjutnya dikirim ke laboratorium untuk dievaluasi.
Nantinya, dokter akan menginformasikan hasil tes, yang mungkin menyarankan pengujian lebih lanjut jika hasilnya tidak normal. Pengujian tambahan bisa berarti dokter meminta pengambilan sampel mandiri lagi, atau jika laboratorium mendeteksi bentuk HPV yang berpotensi berbahaya, pemeriksaan panggul lengkap dan pengujian lebih lanjut dapat dilakukan.
Kedua tes baru ini dapat mendeteksi 14 strain HPV.
BD dan Roche mengatakan mereka memperkirakan tes baru ini akan tersedia di beberapa penyedia layanan kesehatan pada musim panas tahun ini, dan perusahaan tersebut memerlukan waktu tiga hingga empat bulan untuk menyiapkan dan mendistribusikan peralatan serta informasi yang relevan, dilansir ABC News.
Sumber
ABC News. Diakses pada Mei 2024. What to know about self-swabbing for HPV after FDA approves new kits.
USA Today. Diakses pada Mei 2024. FDA approves self-tests for cervical cancer, as an alternative to the dreaded pelvic exam.
MyNBC5. Diakses pada Mei 2024. FDA greenlights self-collection of vaginal samples for cervical cancer screening.
