Orang Tua Kena Kanker, Apakah Anak Pasti Kena Kanker Juga?

Gen berisi instruksi yang membantu sel bekerja dan tumbuh. Perubahan gen tertentu dapat mengganggu mekanisme yang menjaga pertumbuhan sel tetap terkendali. Sebagian perubahan itu muncul sepanjang hidup, misalnya ketika sel membelah atau setelah terpapar faktor lingkungan, dan sebagian kecil sudah dibawa sejak lahir karena diwarisi dari orang tua.

National Cancer Institute memperkirakan sekitar 5–10 persen dari seluruh kanker berkaitan dengan perubahan gen berbahaya yang diwariskan. Artinya, sebagian besar kanker tidak terjadi karena seseorang mewarisi varian gen dari orang tuanya. Memiliki varian yang meningkatkan risiko pun tidak berarti seseorang pasti akan terkena kanker.

Pada beberapa kondisi, seperti perubahan pada gen BRCA1, risiko kanker dapat meningkat karena fungsi gen yang membantu menjaga dan memperbaiki DNA terganggu. Namun, satu perubahan gen bukanlah kepastian bahwa kanker akan berkembang. Proses terjadinya kanker biasanya melibatkan perubahan lain seiring waktu.

“Di dalam tubuh ada dua salinan BRCA1. Jika salah satunya mengalami mutasi, salinan lainnya masih dapat membantu memperbaiki DNA yang rusak. Jadi, mewarisi mutasi gen tidak berarti seseorang pasti mengalami kanker,” paparnya.

Untuk sebagian varian yang diwariskan dengan pola autosomal dominan, anak dari orang tua pembawa varian memiliki peluang 1 banding 2 untuk mewarisi varian tersebut. Angka ini merujuk pada peluang mewarisi perubahan gen, bukan peluang terkena kanker.

Peluang kanker dipengaruhi jenis gen, usia, faktor kesehatan lain, dan pola pewarisan yang berlaku. Tidak semua perubahan gen kanker mengikuti pola yang sama.

Kanker yang muncul pada beberapa anggota keluarga juga belum tentu disebabkan oleh perubahan gen yang diwariskan. Kerabat dapat memiliki kebiasaan atau lingkungan yang sama, seperti paparan asap rokok. Beberapa jenis kanker juga cukup sering terjadi sehingga dapat muncul di keluarga secara kebetulan. Karena itu, riwayat kanker keluarga perlu dilihat dari jenis kanker, usia saat didiagnosis, dan hubungan kekerabatan.

Studi yang terbit di jurnal Scientific Reports pada 2025 memeriksa 159 orang dari 55 keluarga di Indonesia yang memiliki riwayat kanker. Peneliti menemukan varian gen patogen pada 10 keluarga; enam di antaranya dikonfirmasi sebagai keluarga dengan kanker herediter. Dalam kelompok penelitian ini, varian patogen lebih sering ditemukan pada kasus yang terdiagnosis sebelum usia 40 tahun dibandingkan pada kasus yang muncul pada usia lebih tua.

Temuan itu menunjukkan bahwa pemeriksaan genetik dapat membantu sebagian keluarga. Namun, peserta penelitian memang dipilih karena keluarganya memiliki riwayat kanker, tidak menggambarkan persentase seluruh keluarga di Indonesia yang membawa varian gen kanker.

Konseling atau pemeriksaan genetik bisa dipertimbangkan jika kanker muncul pada usia muda, seseorang mengalami lebih dari satu jenis kanker, atau ada beberapa anggota keluarga dekat yang memiliki kanker yang sama atau saling berkaitan. Riwayat kanker yang jarang terjadi atau adanya mutasi gen yang sudah diketahui dalam keluarga juga bisa menjadi alasan untuk berkonsultasi. Dokter atau konselor genetik akan meninjau riwayat kesehatan keluarga secara menyeluruh.

Jika memungkinkan, tes genetik biasanya dilakukan terlebih dahulu pada anggota keluarga yang pernah atau sedang menderita kanker. Hasilnya dapat membantu menentukan apakah anggota keluarga lain yang sehat perlu menjalani pemeriksaan serupa. Tes untuk mencari gen yang diwariskan juga berbeda dengan pemeriksaan pada jaringan tumor yang digunakan untuk membantu menentukan pengobatan.

Hasil tes yang positif tidak berarti seseorang pasti akan terkena kanker, tetapi dapat membantu dokter menyusun langkah pemantauan atau pencegahan yang sesuai. Sebaliknya, hasil negatif tidak selalu berarti risikonya hilang, terutama jika riwayat kanker dalam keluarga masih kuat.

Sebagai langkah awal, ketahui jenis kanker yang pernah dialami orang tua, saudara kandung, dan kerabat dekat lainnya, termasuk usia saat diagnosis. Informasi ini dapat membantu dokter atau konselor genetik menilai apakah pemeriksaan lebih lanjut diperlukan.