7 Penyebab Umum Hipertensi Arteri Pulmonal

Sekitar setengah dari kasus PAH tidak diketahui penyebabnya. Ketika penyebab suatu kondisi tidak diketahui, itu disebut idiopatik. Ini merupakan jenis PAH yang paling umum.

Meskipun penyebab pasti PAH idiopatik tidak diketahui, tetapi para ahli percaya pemicu lingkungan dan genetika berperan.

PAH juga dapat disebabkan oleh penyakit jaringan ikat. Kondisi ini bersifat autoimun, artinya sistem kekebalan tubuh menyerang dirinya sendiri.

Para ahli percaya bahwa respons peradangan dari kondisi autoimun ini memengaruhi arteri di paru-paru.

Masalah struktural jantung yang ada sejak lahir, seperti defek septum atrium atau defek septum ventrikel, dapat menyebabkan PAH seiring waktu. Defek ini memungkinkan pencampuran darah beroksigen dan darah tanpa oksigen, meningkatkan volume dan tekanan darah paru-paru. Jika tidak dikoreksi, hal itu mendorong remodeling pembuluh darah, mekanisme utama PAH.

HIV berkontribusi terhadap PAH pada sekitar 0,5 persen kasus dengan memicu disfungsi endotel pada arteri paru, mirip dengan bentuk idiopatik. Virus ini dapat secara langsung menginfeksi sel-sel pembuluh darah atau memicu peradangan kronis, mempersempit pembuluh darah.

Terapi antiretroviral telah mengurangi kejadiannya, tetapi PAH tetap merupakan komplikasi serius.

Ini terjadi ketika gumpalan darah di paru-paru meninggalkan bekas luka pada pembuluh darah setelah emboli paru. Bekas luka tersebut membuat pembuluh darah menyempit sehingga aliran darah menjadi terhambat dan tekanan di paru-paru meningkat.

Pada beberapa kasus, kondisi ini masih bisa ditangani dengan operasi. Karena itu, orang yang berisiko mengalami gumpalan darah berulang biasanya memerlukan obat pengencer darah untuk membantu mencegah penyumbatan baru.

Hingga 20 persen pasien PAH memiliki bentuk penyakit yang diturunkan. Misalnya, perubahan pada gen BMPR2 dapat diturunkan dalam keluarga. Ketika salah satu orang tua memiliki mutasi tersebut, anak memiliki peluang 50 persen untuk mewarisinya.

Namun, bahkan dengan mutasi tersebut, anak-anak belum tentu memiliki PAH. Hanya 20 persen orang dengan mutasi genetik yang diketahui pada gen BMPR2 akan menunjukkan tanda-tanda PAH, yang menunjukkan bahwa faktor lain juga berperan.

Obat dan racun dapat merusak arteri di paru-paru, yang menyebabkan PAH. Berikut ini beberapa penyebabnya:

• Penekan nafsu makan: Phenylpropanolamine, aminorex, dan dexfenfluramine.

• Fenfluramine: Sebelumnya digunakan sebagai penekan nafsu makan, sekarang hanya disetujui dalam kasus terbatas untuk pengobatan gangguan kejang tertentu.

• Amfetamin, metamfetamin, dan kokain: Meningkatkan detak jantung hingga tingkat berbahaya dan menyebabkan penyakit jantung.

• Obat kanker tertentu: Dasatinib, bosutinib, dan agen alkilasi.

• Obat imunomodulator: Interferon-alfa dan interferon-beta dan leflunomide.

• Herbal dan suplemen: Saint-John's-wort dan L-triptofan.

• Pengobatan hepatitis C: Terapi berbasis Sofosbuvir.

Penanganan hipertensi arteri pulmonal akan lebih efektif jika penyebab utamanya diketahui sejak awal. Dengan memahami berbagai faktor pemicunya, kamu bisa lebih waspada terhadap gejala yang muncul dan segera mencari bantuan medis sebelum kondisi berkembang menjadi lebih serius.

Referensi

Cleveland Clinic. "Pulmonary Hypertension." Diakses pada Mei 2026.

GoodRx. "What Is Pulmonary Arterial Hypertension? Causes, Symptoms, and Treatments to Know." Diakses pada Mei 2026.

Verywell Health. "7 Common Causes of Pulmonary Arterial Hypertension." Diakses pada Mei 2026.